【主管Q:64555253】大只500测速地址许多制造商觉得跟上法规和规章要求是一项艰巨的任务。如果不遵守这些标准,公司就会花钱,或者更糟,导致安全上的失误。法规遵循管理软件向组织引入了问责制,并简化了可以扩展到供应链的流程,从而进一步降低风险。 法规遵循管理软件为企业带来了效率,并确保使用质量方面的最佳实践来满足法规义务。 有效的合规管理软件解决方案可改善以下情况: 消除不同系统 信息通常存在于筒仓中。通过在整个企业中提供最新的法规遵循信息,法规遵循管理软件解决方案可以提供一个真实的来源。质量过程可以在一个环境中管理,以确保一致性和准备就绪。 文档控制 在高度规范的环境中,有效的文档管理至关重要。合规管理软件通过合规相关文件和记录的全面记录,确保数据的完整性。用户可以建立和维护修订控制,自动化审批流程和发布通知。电子签名和批准存储在系统中,授权人员可以随时访问。 有效的审计管理 法规遵循管理软件跟踪必要的行业法规,并记录系统内的状态。为制造商及其供应商提供实时合规数据和性能指标的可配置报告,大只500注册登录地址简化了审核过程,并加快了与审核结果相关的纠正措施的处理速度。 培训管理 有效的技能跟踪对于法规遵循的成功非常重要。所有要求的行业技能水平和对员工的认证要求都经过了充分的培训、合格和认证。保留了一个完整的员工技能水平分配的审核跟踪和修改日期。当技能需要重新认证时,自动预警电子邮件通知可以提醒员工或主管。 事件管理 在违反法规或产品组件失败的情况下,管理层必须迅速作出反应,确定根本原因,大只500官网注册以减少再次发生的风险。法规遵循管理软件将预防措施落实到位,并允许您通过可配置的工作流解决事件。 精确的工具跟踪 工具、测试设备和其他需要的设备可追溯性数据可以在法规遵循管理解决方案中收集,并验证回需要的校准和再认证间隔。使用ERP/MES系统可以收集交易数据并反馈给公司的ERP/MES系统,从而生成准确、完整、保存的记录。 对行业标准的支持: 监管标准如ISO9000 / AS9100 / QS / IPC标准/ OSHA / Mil规范要求/定期变更。法规遵循管理软件可以帮助公司采用过程来确保整个产品生命周期的一致性。许多解决方案是专门设计来满足行业需求的。例如,ITAR要求,仿造零件的联邦采购法规,ISO审计和认证,政府审计和供应商审计。与在你的行业有经验并且积极参与相关立法机构和协会的供应商合作是很重要的。 TIP技术已经帮助组织管理遵从性近30年了。它的TIPQA质量管理解决方案是航空、航天和国防、医疗设备制造和复杂制造等高度管制行业的公司的首选,因为它确保了从采购到制造、装配、维修和现场支持活动的整个产品生命周期的合规。请与我们联系,了解TIPQA如何满足您公司的合规需求,消除您对审计的担忧。
大只500官网注册大数据在质量管理中的应用
【主管Q:64555253】大只500测速地址随着大数据的引入,企业能够更好地有效管理质量。制造商及其供应商必须对其最终产品的完整性负责,而大数据提供了可采取行动的情报来确保其发生。 信息可以在整个企业内交换,并使用大数据从公司的核心业务系统中挖掘。与公司的ERP完全集成的质量管理解决方案将允许一个实时访问的单一管理数据存储库。使用大数据功能,可以在质量管理解决方案中生成完整的契约配置和产品系谱,以及终端产品装配的所有支持质量记录。 让我们来看看在一个高度监管的行业中,质量经理是如何使用大数据来预测结果的: Joseph是航空航天和国防工业的质量经理,他负责监控包括所有支持数据在内的可追溯配置过程。除了购买或制造的可追踪的项目之外,他知道他的配置中的一些子组件是从供应商处采购的,这些供应商没有准备好访问他们的配置信息和质量工件。他时不时会收到GIDEP(政府-行业数据交换计划)的警告,然后进行冗长的调查搜索,看看他的产品是否含有可疑物品。 为了缓解这个问题,Joseph要求他的供应商使用他的质量管理解决方案来处理关键组件的接收、不合格、检查和可追溯的配置过程。当供应商准备交付时,他们使用所有支持数据/质量工件执行配置的简单导出。作为一种偏好,Joseph指示他的供应商登录到他的门户并根据PO行项目上传数据包。在接受检查时,大只500注册登录地址Joseph已经训练他的检查人员将这个数据包导入到下一次装配时他的配置中。Joseph现在拥有了一个完整的契约配置,以及所有级别的所有支持数据。 当发出GIDEP警报或需要在配置中搜索时,他可以实时查询。Joseph的一些客户也使用他的质量管理解决方案,因此Joseph可以向他们提供他的完整的契约配置数据包,作为DD250交付品的一部分。 在这种情况下,大数据带来了巨大的好处。对关键可追溯配置数据的实时访问提供了异常详细的信息,大只500官网注册可以快速检查可疑的假冒部件,这有助于排除设备/系统故障,并帮助消除设备重新设计的必要性。事实证明,识别和追溯假冒零件原产地的能力是无价的。 在供应链中使用预测分析是改善供应链整体健康的有效方法。假冒零部件正日益威胁制造商的供应链。通过大数据分析,识别并降低供应商风险。此外,可以在需求预测、周期时间、交货时间和供应商成本方面作出重大改进。 TIP Technologies提供了行业领先的质量管理解决方案,支持大数据分析。其TIPQA质量管理解决方案提供无缝的ERP集成、供应商管理能力和数据透明度。开始走上更好的质量管理之路。请致电(262)544-1211与我们联系,或访问我们的网站安排我们的解决方案演示。
大只500官网注册培训管理软件如何提高工作效率
【主管Q:64555253】大只500测速地址复杂的制造商需要熟练的劳动力来满足当今竞争环境的需求。作为雇主,他们必须确保其员工具备持续提供高质量产品的能力,并在授权执行的任务以及组织和法规要求方面接受适当的培训。为了应对这些挑战,积极主动的公司转向培训管理软件,以提高运营效率。 培训管理软件确保员工的技能水平被实时定义、跟踪和维护,大只500注册登录地址并在整个企业中可见。不断发展的行业法规和遵从标准,如ISO或OHSA,如果任由手工跟踪方法,可能很难跟上步伐。如果没有适当的文件证明,员工的离职会掩盖对培训的需求。如果没有适当地维护员工记录,审核过程可能会很痛苦。没有一个受过良好教育的团队,整体质量肯定会受到影响。通过使用培训管理软件,这些过程都可以很容易地流线化,这些软件将所有的培训活动记录在一个集中的解决方案中。 需要知道团队中谁能胜任这个职位吗?想知道现有的劳动力教育是否存在差距?担心员工在没有认证的情况下执行安全相关任务?培训管理软件将把这一切公之于众。当有预定截止日期的技能需要重新认证时,自动预警电子邮件通知给主管和员工。该软件简化了必要技能水平的分配,并提供了技能水平成就的客观证据。管理员可以查看修改的完整审计跟踪,包括已达到的日期和到期日期。此外,员工可以主动跟踪他们的个人培训证书和继续教育的情况。 培训管理软件在标准化过程和极大地提高整个组织的透明度方面大有帮助。部署培训管理软件的公司可以确信,生产目标可以安全实现,并具有一致的遵从性。 就质量而言,受过教育的劳动力的重要性无法强调。培训管理软件应该是公司合规战略的一个关键元素。要了解如何更有效地使用培训管理软件,大只500官网注册请联系TIP Technologies(262) 544-1211或访问我们的网站安排演示。
大只500官网注册无纸化质量的影响
【主管Q:64555253】大只500测速地址令人惊讶的是,许多制造商在质量管理方面仍然依赖纸质流程。在没有无纸化质量体系的情况下,车间员工可能要花费数小时准备和收集工作指令、工作指令、差旅、检查表和质量数据表格。处于高度监管行业的公司面临着严格的合规标准、短的生产周期和激烈的成本竞争等额外要求。电子车间解决方案可以帮助在制造业务中灌输无纸化的质量文化,同时消除这些问题,使公司走上成功之路。 以下无纸化的质量措施,精简运作和改善公司的最终产品: 电子作业指导书编写 电子车间解决方案自动化流程,提高效率。在线工作说明简化更新和确保完整性。该解决方案使用ERP路由并利用Microsoft Word/PowerPoint中的工作说明。电子构建数据允许用户从单个查询状态工作订单,并执行电子设备审批,节省生产过程中的宝贵时间。车间人员可以利用详细的检查和车间作业指导书及其附件,变量和属性数据收集,文件和不合格材料的工作流管理。 车间控制 使用电子车间解决方案,车间所需的跟踪技能变得毫不费力。工作技能培训的客观证据,机械和工艺技能和工业技能,如FAA, FDA, AS9100,和EASA在系统中可用,以确保员工遵守。 冗余过程的消除 单一数据库消除了重复输入数据的需要,并消除了出错的风险。冗余流程的消除提高了生产率,降低了人工成本,并确保了操作人员的一致性。 加快修订过程 车间是一个不断变化的地方。工程变更、过程变更和行业标准的更新需要一致的跟踪。基于纸张的流程会减慢工作流程并影响质量。电子车间解决方案消除了用于构建历史、已构建数据收集、不合格处理和工具记录的纸质文档和/或遗留系统。使用实时查询的版本控制与手动搜索变化的客观证据,节省了生产过程中无数的时间。文件修订控制可以最大限度地降低按以前版本生产的产品的风险。 集成实时质量和制造数据 对检验过程和检验文档历史的完全可见性允许制造和质量团队一起工作,大只500官网注册以更好地控制制造过程,并在不降低生产速度的情况下立即发现潜在的代价高昂的错误。 在所有设施中传播关键数据 无纸化的质量文化提供了一种系统的方式来检查输入的数据,从而做出明智的决定——比依赖基于纸张的工作流程要快得多。通过即时访问公司所有地点的数据,管理人员可以对企业有一个整体的了解,从而提高质量。 与质量相关的文档的中央存储库 所有必要的质量数据都在电子车间解决方案中得到验证和维护,大只500注册登录地址并在整个企业中可见。访问级控制简化了审批过程,并为敏感数据提供了必要的安全性。电子时间戳和签名在系统内提供完整的数字追溯。最重要的是,全面的产品文档历史可以确保审计准备就绪。 一个电子车间解决方案作为一个单一的来源,当它涉及到质量。识别和跟踪车间问题的能力是一项重要的竞争优势,它可以极大地提高公司的盈利能力,并每年为投资带来显著的回报。 通过在您的组织内实现无纸化质量,实时降低风险并避免代价高昂的错误。TIP Technologies通过其TIPSFE车间执行解决方案,帮助企业实现车间流程的自动化。如果你想提高效率,请索取我们的电子书《车间执行的投资回报率》,或者安排一个TIPSFE车间执行解决方案的演示,今天就开始你的提高质量之旅。
大只500官网注册为质量管理体系(QMS)获得行政部门的支持
【主管Q:64555253】大只500测速地址寻找合适的质量管理体系需要对现有的质量过程进行彻底的回顾,并研究符合您需求的解决方案。迁移系统的决策是一个大问题,需要整个团队以及公司高管采用。质量领导从高层开始,对于在组织的质量文化中创造一个真正的转变是必要的。在寻求新制度的过程中,获得行政人员的赞助应是首要任务。 那么,你如何说服你的管理团队你需要一个现代的质量管理解决方案呢?你可能知道,高管们最关心的是公司的底线。虽然新工具可能会使您的日常工作变得更容易,但是考虑更大的前景以及它将如何影响您的团队是最终取得进展的关键。经过仔细的思考和准备,一个新的质量管理体系的执行支持可以通过几个简单的步骤实现。 问自己这些问题: 如何提高团队效率? 怎样才能为公司省钱呢? 它会提高客户满意度吗? 如果你等待,公司的成本是多少? 建立一个决策者 这个过程的第一步是确定谁对新的质量管理体系采购获得最终批准。您的执行赞助商应该有充分的权力来决定是否购买软件,以及继续培训和实现需求。如果这个人不参与评估过程,项目很可能会失败。确定谁将受到新解决方案的影响,并确保他们参与到项目中。在质量部门之外,可能的利益相关者包括制造运营、IT和工程人员。充分理解他们的每一个痛点、他们的短期和长期质量目标以及应该用来度量他们的度量标准是很重要的。如果这些人完全认同解决方案的价值,大只500注册登录地址那么整个公司肯定会成功地采用解决方案。 确定需要改进的地方 除了当前质量系统中可能缺少的“最好拥有”的特性之外,仔细考虑将提供最大影响的领域。 也许你正在处理以下一些问题: 完全不同的系统 没有正式的CAPA过程 没有质量标准 无法获得实时质量数据 无法有效地管理审计 纸质流程 自家种的应用 对供应商质量缺乏洞察力 与你的执行发起人讨论这些问题,解释现代质量管理体系的实施将如何解决这些问题,并为组织带来重大的改进。 使解决方案与您的业务流程保持一致 记住这些目标,确保解决方案与您的优先级和业务流程一致,以确保成功。您所在行业可能存在一些特定的行业法规或遵从性需求,这些法规或需求如果没有被系统自动化,可能会成为问题的关键。一个解决方案不应该强迫你采用这种业务方式,而应该支持它。寻找具有开箱即用功能的解决方案,大只500官网注册并根据需要灵活配置。解决方案应该支持持续改进,并在单个集成平台中解决所有遵从性和监管需求。 创建一个QMS RFP 这时就需要用到特性列表了。虽然特性不应该成为决定的驱动力,但是有一些重要的东西可以用来决定一个解决方案是否在功能上适合您的公司。明确的预算和项目时间表将有助于克服主管的反对。此外,在RFP中预先为供应商定义这些需求将在购买过程中节省大量时间。RFP文档确保了对解决方案的全面审查,并提供了方便的供应商比较。 演示ROI 除非你能有效地证明新解决方案的价值,否则你的执行资助者是不会加入的。要理解一个新的质量管理体系的投资回报,你必须对我们在早期提出的四个问题有很好的答案。通过质量管理解决方案,可以实现许多可量化的改进。反思你当前系统的表现将发现任何差距,并证明改变系统的合理性。 如果遵循了这些步骤,您应该可以毫无困难地建立一个新的质量管理解决方案的执行买进,并且将在您改进性能的道路上前进。欲了解更多有关获得执行QMS资助的信息,请访问LNS Research并查看他们的研究文件,质量管理在会议室。
大只500网址开户质量指标:绩效报告卡
【主管Q:64555253】大只500平台怎么注册实时质量指标可提供急需的质量问题可视性,并有助于防止将来发生不良事件。这些度量是将透明性和问责制引入组织的有效方法。有了一致的绩效指标,管理人员可以获取制定明智决策所需的见解,并更好地控制制造过程。 建立一些关键绩效指标(KPI)以确保您的质量符合预期是最佳实践。 KPI是跟踪制造性能和确定需要改进的区域的可靠方法。 建立以下标准可以帮助您实现质量目标。让我们研究一些质量指标示例,以了解它们如何提供情报以支持您的质量保证工作: 首过合格率(FPY) 首过合格率(FPY)可测量过程中的可用零件。要进行计算,请在不返工的情况下将可接受的单元数除以该过程中包含的单元数。首过产量是消除废物的良好指标,这是持续改进的关键优先事项。 平均无故障时间(MTBF) 平均故障间隔时间(MTBF)定义为机械设备故障之间的平均时间。该度量标准可以衡量特定组件的可靠性,并提供可操作的情报,有助于防止问题再次发生。此质量度量标准考虑了组件的可靠性以及在需要时可执行的可用性。 在制品(WIP) 在制品(WIP)是指尚未完成的组件或货物。这些物品要么仍在等待建造,要么被保留以进行进一步处理。此质量指标考虑了仍在工厂车间的货物。在制品成本(包括原材料,人工和间接费用)记为库存资产。公司致力于最大程度地减少在制品,以保持精益库存。 每百万机会(PPMO) 每百万机会中的零件数(PPMO)是每生产一百万个缺陷零件的数量。此度量有助于研究供应商的有效性。 PPMO质量度量标准可识别供应链中的缺陷和不合格之处,并揭示与每个供应商合作的相对成本。 准时订购率 准时订购率跟踪承诺的按时交付货物的百分比,且没有错误。此质量指标反映了响应率,对客户满意度有重大影响。 报废率 报废率非常简单地衡量了不会成为最终产品的材料(“报废”)数量。此质量度量表示制造效率,大只500网址开户并且是组织中已实施质量控制过程的良好指标。 返工率 返工包括在检查期间或之后纠正有缺陷,大只500代理开户不合格或不合格的项目的全部工作。在返工率计算中考虑了零件的拆卸,修理或更换。返工对成本和进度有重大影响,应密切监视以提高性能。 供应商趋势 供应商趋势分析使公司可以根据绩效趋势(例如交货,接收,采购,不合格纠正措施和DPMO)主动监视供应商。这使公司能够管理其供应商和次级供应商的质量生命周期,并注意可能影响其利润的趋势。 顾客满意率 客户满意度跟踪了针对客户投诉和退货而交付的货物的百分比。此质量指标是可靠性的另一个指标,可用于帮助识别和纠正客户可见的重复出现的问题。 有效的质量管理解决方案使公司可以实时收集数据,以跟踪定义的一组指标。然后,可以使用此数据来识别趋势并改善运营绩效。可以在系统内管理和存档所有指标,从而获得全面的性能记录。 若要了解如何管理这些以及其他与质量相关的指标以改善操作,请致电(262)544-1211与TIP Technologies联系,或访问我们的网站以请求我们的TIPQA质量管理解决方案演示。
大只500网址开户DCMA:您需要了解的内容
【主管Q:64555253】大只500平台怎么注册对于那些在航空,航天与国防工业中管理质量的人来说,“ DCMA”可能是一个令人生畏的词。国防合同管理机构(DCMA)管理国防部(DoD)合同,并确保按时按预算交付采购计划。国防相关产品的性能要求也受到监控,以确保军事准备并保护我们的自由。代理商规定的这些严格参数增加了制造过程的复杂程度,这是不容忽视的。 DCMA与授予行业供应商的合同有关。每个供应商必须遵守DOD或联邦合同的条款,并定期监控性能。产品质量和交付必须完全符合定义的标准。没有DCMA,我们的政府将面临与不合格承包商和制造商合作的风险,而预算很容易失控。 DCMA发布的这段视频很好地概述了原子能机构的运作方式,并强调了原子能机构对我国安全的重要性。 因此,所有这些令人担忧的事情,如何确保您准备进行DCMA审核? 使用可促进合规性的电子质量管理解决方案(EQMS),大只500代理开户可以轻松维护DCMA提出的许多要求。 有效的EQMS软件可以使您的公司处于审计准备状态: 跟踪行业合规性和法规(ISO,DFARS,MIL-STD-1916,AS9100D等) 有效的制造过程控制 记录整个质量过程并提供内置数据以供审核 生成合并物料清单 员工技能追踪 供应链绩效 减少假冒零件 在整个产品生命周期中进行资产跟踪 通过简单的查询就可以在EQMS中轻松获得准确的信息,这不仅使您的组织也为审核员带来了安心。 DCMA人员是材料审核委员会(MRB)流程的重要组成部分,并积极参与不合格审核和批准,以处理诸如“维修”和“原样使用”之类的处置。公司可以为DCMA人员提供EQMS软件登录ID,以查看不合格和纠正措施,并要求解决方案内直接获得MRB电子批准。 TIP Technologies提供高质量的解决方案,以满足法规要求并确保合规性。 TIPQA质量管理解决方案和TIPSFE车间执行解决方案共同创造了一个无纸车间环境。用户可以针对工作订单上的操作执行“见证”交易。证人可以是同行评审,快速检查,大只500网址开户也可以视产品而定,由DCMA强制执行,可以通过使用证人来完成。无纸车间为公司提供了在系统内电子捕获电子见证记录的优势,这是与工作订单相关的工艺路线和质量记录的一部分。 不符合规定或性能要求可能会导致合同损失。有效的电子质量管理系统(例如TIPQA)可以通过消除基于纸张的流程或分散的系统来帮助避免这种代价高昂的情况 TIP Technologies积极与影响政策的机构和协会合作,并设计其解决方案以支持行业需求。其质量解决方案已在世界各地部署,并提供有效的DCMA审核支持。 TIPQA有助于遵守美国国防部关于避免,减少和处置假冒零件的要求,以及DMSMS减少了制造来源和材料短缺。立即致电262-544-1211与我们联系,以了解我们如何帮助您超越质量标准并保持行业合规性。
大只500网址开户质量信息以支持最佳实践
【主管Q:64555253】大只500平台怎么注册也许您对质量不熟悉,并希望学习质量保证的基础知识,或者您是经验丰富的质量专业人员,并且希望了解最新的行业法规。无论如何,有很多质量信息值得回顾,以确保您符合最新标准。那么,您可以在哪里获得最新的优质资源? 常规的Internet搜索将带回有关质量管理的信息,大只500代理开户但是,有一些站点提供旨在教育而非出售的公正信息。有一些组织和出版物致力于特定行业的质量过程,培训和质量。 这些关注质量信息的组织中,许多组织都有社交媒体网站或讨论组,可以提供进一步的见解。与同龄人交谈是了解质量最佳实践的一种好方法。 在TIP Technologies,我们努力与行业领导者保持联系,大只500网址开户并在我们服务的行业中保持领先地位。我们已整理了质量信息链接列表,以供我们的网站参考。您会找到有关一般质量主题的有用提示,以及有关行业法规的更多具体信息。访问我们的质量资源网页,立即开始探索。通过LinkedIn,Facebook或Twitter @TIPQASoftware与我们联系,并加入对话。
大只500网址开户建立风险管理策略以提高质量
【主管Q:64555253】大只500平台怎么注册对于大多数处理复杂产品和复杂供应链的公司而言,制造中引入风险是一种恐惧。对组织的威胁可能以产品不合格,组件故障,合规违规或由于供应商质量差而在内部或外部发生的安全风险的形式出现。这些风险使公司的声誉受到威胁,在某些情况下甚至可能造成生命或死亡的后果。具有风险管理功能的质量管理软件可以通过呈现可用于识别问题,评估后果和管理流程以提高质量的数据,以标准化的方式缓解这些问题。使用正确的质量管理软件解决方案可以轻松地执行风险管理策略。 整个企业的清晰可见性使公司可以更好地理解威胁,并允许系统地进行风险管理。使用可以与公司的ERP系统集成的质量管理软件解决方案,可以在多个公司地点有效地跟踪制造和质量数据,并在部门之间共享。这种集成可以确保流程的一致性,并可以更准确地描述组织内部的风险。 如果发生组件故障或产品缺陷,可以使用质量管理软件来分析事件并提高运营绩效。该解决方案将审核从摇篮到坟墓使用的零件和过程的完整家谱,并采取预防措施。可以定义检查标准并将其用于获得操作合规性的客观证据。如果发现产品不合格,将使用适当的纠正或预防措施自动应用通用质量流程,以防止不良事件的发生。 风险热图可用于以表示每次事件的严重性和可能性的格式表示组织的风险。可以将此信息添加到质量管理解决方案中,并可以创建任务计划以解决问题。 为了降低风险,公司执行故障模式和影响分析(FMEA)。如果此数据不一致或跟踪不正确,大只500网址开户则可能会影响产品质量或导致产品召回。具有FMEA附件功能的质量管理解决方案着眼于可能会导致驱动检验标准的故障点,以帮助确保更高质量的产品结果。 质量管理软件使用户能够应用风险管理策略,该策略可通过提供对供应商和次级供应商活动的完全可见性来提高供应商质量。可以在系统中有效地跟踪认证,审核信息和质量认证的零件。可以为每个供应商分配一个供应商评级,以快速识别故障点并立即采取措施。管理人员可以观察趋势,确定表现不佳的供应商并确定质量管理解决方案中需要改进的地方。 对于高度管制的行业中的公司,合规性失败的风险可能是灾难性的。不符合行业标准的产品无法出售,并且经常会危害安全性。风险管理策略可用于通过有效跟踪法规要求并维护所有与合规性相关的文件的电子记录来减轻这些担忧。 缺乏培训或劳动力证书会给制造操作带来重大风险。训练有素的员工队伍可能会导致最终产品的质量降低。质量管理软件会准确记录所需的工作技能,并立即发现任何差距。可以设置自动提醒来更新工作资格,以进一步降低风险。 如今,这家复杂的制造商面临着许多可能影响质量的日常风险。风险管理策略可以帮助公司快速应对这些问题并防止再次发生。 TIP Technologies通过其TIPQA质量管理解决方案已帮助行业领导者降低风险近30年。要了解有关风险管理的更多信息,大只500代理开户请索取我们的白皮书“运营风险管理:减轻生产,合规和供应链风险的策略”的副本,并了解如何在组织内应用基于风险的思想。
大只500网址开户高度规范的制造商的关键质量改进
【主管Q:64555253】大只500平台怎么注册对于高度管制行业的公司而言,保持质量可能很复杂。他们及其供应商制造的每个零件都必须满足严格的合规性和法规要求。结果,供应链质量和审计准备常常上升到运营工作的最前沿。 可以使用质量管理解决方案以电子方式管理许多质量过程,从而消除了电子表格或冗余数据输入的需求,同时提高了效率。 以下是可以通过使用有效的质量管理解决方案来实现的高度受控制造商的一些关键质量改进: 航空航天与国防工业 •支持重要的合规性法规,例如AS9100和ISO9000 •完整的产品族谱和车间控制 •有效的维护,修理和大修(MRO)跟踪 •遵守国防部关于避免,大只500代理开户减少和处置假冒零件的要求 商业太空和卫星产业 •支持任务保证和法规遵从 •启用根本原因分析 •促进快速发展的运营和创新 复杂制造业 •通过减少不合格产品来降低成本 •减少保留的MRB材料 •集成多个工厂的可配置系统 •启用无纸化流程 医疗器械行业 •有效的文件控制 •提供缓解风险的工具 •保持法规遵从性,例如ISO:13485 •投诉处理与闭环纠正措施相结合 汽车行业 •支持精益生产方法 •实现对关键零部件的控制 •提供可见性并跟踪供应链 能源 •实现高效的能源生产 •支持核电(NRC标准) •鼓励环境健康与安全 高效的质量管理解决方案可提供对产品生命周期的全面可见性,大只500网址开户并跟踪从采购到制造,组装,维修和现场支持活动的质量。可以快速识别产品质量问题,并可以实施CAPA流程以防止再次发生。此外,受到严格监管的制造商可以通过自动化合规流程和简化工作流程来保持审核准备就绪。有了合适的软件,审核就可以轻松进行了。 对于公司而言,选择一个精通行业法规要求并具有帮助公司进行持续质量改进的经验的提供商非常重要。在将近30年的时间里,TIP技术已与制造商合作解决了复杂的供应链管理,质量管理和车间控制问题,这些问题是高度管制的制造市场的固有组成部分。 TIP Technologies是全面的商用现货质量解决方案的公认领导者,在降低成本的实施,简化高度管制的制造环境方面有着良好的记录。请与我们联系以获取我们的TIPQA质量管理解决方案的行业特定演示,并了解如何在今天的组织中进行类似的改进。