【主管Q:64555253】大只500测速地址任何以客户为中心的公司都把质量放在第一位。在任何公司的努力中，杰出的客户服务和产品区别是最重要的，但执行质量纪律的责任通常是委托给质量人员。有效的质量管理实践可以从质量部门开始，但是需要整个团队一起来创建一个真正的持续改进的文化。 让我们来看看以下部门如何有助于提高整体质量。 质量——质量团队负责提供客观的证据和确认，以支持产品按照预期的执行。这种努力可以通过基于电子的质量管理解决方案(EQMS)更好地管理。有了有效的解决方案，质量方面的最佳实践可以在整个组织中实现。质量工程师负责对原材料、零部件进行检验。质量人员制定纠正或预防措施，以解决不合格和减少风险。对质量程序和文件控制的培训由质量人员完成，以确保组织朝着一个共同的目标努力。 工程——工程团队负责设计符合市场需求的产品。工程人员与质量团队协作，以确保所有购买和制造的部件都有完整的可追溯性，并完成适当的测试。 操作——获得车间的实时质量数据，可以更好地控制生产过程。当有效的质量过程被启用时，大只500注册登录地址制造人员获得了存货成本的可见性和自动化MRB处理的能力。供应链的完整可追溯性提供了供应商指标和自动化的供应商记分卡。这些数据可以用来控制供应商成本，减少返工或报废的可能性，并提高准时交货。有了有效的质量管理解决方案，在环境健康和安全方面的操作可以采用最佳实践，包括ISO标准和OSHA标准。 IT—对基于电子的质量管理解决方案的需求可能是由质量总监驱动的，但是IT的参与对项目的成功至关重要。确保适当的基础设施支持这样的系统是至关重要的，与公司现有业务系统的有效集成也是如此。最重要的是，现有的ERP系统与质量管理解决方案的集成将允许制造和质量数据的共享，从而有能力做出更好的商业决策。 合规——高度监管的行业需要在整个产品生命周期中执行严格的行业标准和法规。法规遵循团队负责确保产品满足所有的法规要求。EQMS通过在系统中提供全面的历史记录来帮助这个团队有效地管理审计。 公司管理——最终，公司高管必须支持一种持续改进的文化，大只500官网注册无论是从财务角度还是从运营角度。将质量过程落实到位的指令必须来自最高层。管理层的买进对质量变化至关重要! 重要的是要记住质量不能存在于筒仓中。必须使用一致的公司战略来管理持续改进过程。来自不同学科的主题专家进一步推进了整体质量工作，并就创建最高质量产品所需的内容提供了不同的视角。 TIP Technologies在质量方面已经领先了近30年。我们擅长帮助企业管理持续改进。

【主管Q:64555253】大只500测速地址许多制造商觉得跟上法规和规章要求是一项艰巨的任务。如果不遵守这些标准，公司就会花钱，或者更糟，导致安全上的失误。法规遵循管理软件向组织引入了问责制，并简化了可以扩展到供应链的流程，从而进一步降低风险。 法规遵循管理软件为企业带来了效率，并确保使用质量方面的最佳实践来满足法规义务。 有效的合规管理软件解决方案可改善以下情况: 消除不同系统 信息通常存在于筒仓中。通过在整个企业中提供最新的法规遵循信息，法规遵循管理软件解决方案可以提供一个真实的来源。质量过程可以在一个环境中管理，以确保一致性和准备就绪。 文档控制 在高度规范的环境中，有效的文档管理至关重要。合规管理软件通过合规相关文件和记录的全面记录，确保数据的完整性。用户可以建立和维护修订控制，自动化审批流程和发布通知。电子签名和批准存储在系统中，授权人员可以随时访问。 有效的审计管理 法规遵循管理软件跟踪必要的行业法规，并记录系统内的状态。为制造商及其供应商提供实时合规数据和性能指标的可配置报告，大只500注册登录地址简化了审核过程，并加快了与审核结果相关的纠正措施的处理速度。 培训管理 有效的技能跟踪对于法规遵循的成功非常重要。所有要求的行业技能水平和对员工的认证要求都经过了充分的培训、合格和认证。保留了一个完整的员工技能水平分配的审核跟踪和修改日期。当技能需要重新认证时，自动预警电子邮件通知可以提醒员工或主管。 事件管理 在违反法规或产品组件失败的情况下，管理层必须迅速作出反应，确定根本原因，大只500官网注册以减少再次发生的风险。法规遵循管理软件将预防措施落实到位，并允许您通过可配置的工作流解决事件。 精确的工具跟踪 工具、测试设备和其他需要的设备可追溯性数据可以在法规遵循管理解决方案中收集，并验证回需要的校准和再认证间隔。使用ERP/MES系统可以收集交易数据并反馈给公司的ERP/MES系统，从而生成准确、完整、保存的记录。 对行业标准的支持: 监管标准如ISO9000 / AS9100 / QS / IPC标准/ OSHA / Mil规范要求/定期变更。法规遵循管理软件可以帮助公司采用过程来确保整个产品生命周期的一致性。许多解决方案是专门设计来满足行业需求的。例如，ITAR要求，仿造零件的联邦采购法规，ISO审计和认证，政府审计和供应商审计。与在你的行业有经验并且积极参与相关立法机构和协会的供应商合作是很重要的。 TIP技术已经帮助组织管理遵从性近30年了。它的TIPQA质量管理解决方案是航空、航天和国防、医疗设备制造和复杂制造等高度管制行业的公司的首选，因为它确保了从采购到制造、装配、维修和现场支持活动的整个产品生命周期的合规。请与我们联系，了解TIPQA如何满足您公司的合规需求，消除您对审计的担忧。

【主管Q:64555253】大只500测速地址随着大数据的引入，企业能够更好地有效管理质量。制造商及其供应商必须对其最终产品的完整性负责，而大数据提供了可采取行动的情报来确保其发生。 信息可以在整个企业内交换，并使用大数据从公司的核心业务系统中挖掘。与公司的ERP完全集成的质量管理解决方案将允许一个实时访问的单一管理数据存储库。使用大数据功能，可以在质量管理解决方案中生成完整的契约配置和产品系谱，以及终端产品装配的所有支持质量记录。 让我们来看看在一个高度监管的行业中，质量经理是如何使用大数据来预测结果的: Joseph是航空航天和国防工业的质量经理，他负责监控包括所有支持数据在内的可追溯配置过程。除了购买或制造的可追踪的项目之外，他知道他的配置中的一些子组件是从供应商处采购的，这些供应商没有准备好访问他们的配置信息和质量工件。他时不时会收到GIDEP(政府-行业数据交换计划)的警告，然后进行冗长的调查搜索，看看他的产品是否含有可疑物品。 为了缓解这个问题，Joseph要求他的供应商使用他的质量管理解决方案来处理关键组件的接收、不合格、检查和可追溯的配置过程。当供应商准备交付时，他们使用所有支持数据/质量工件执行配置的简单导出。作为一种偏好，Joseph指示他的供应商登录到他的门户并根据PO行项目上传数据包。在接受检查时，大只500注册登录地址Joseph已经训练他的检查人员将这个数据包导入到下一次装配时他的配置中。Joseph现在拥有了一个完整的契约配置，以及所有级别的所有支持数据。 当发出GIDEP警报或需要在配置中搜索时，他可以实时查询。Joseph的一些客户也使用他的质量管理解决方案，因此Joseph可以向他们提供他的完整的契约配置数据包，作为DD250交付品的一部分。 在这种情况下，大数据带来了巨大的好处。对关键可追溯配置数据的实时访问提供了异常详细的信息，大只500官网注册可以快速检查可疑的假冒部件，这有助于排除设备/系统故障，并帮助消除设备重新设计的必要性。事实证明，识别和追溯假冒零件原产地的能力是无价的。 在供应链中使用预测分析是改善供应链整体健康的有效方法。假冒零部件正日益威胁制造商的供应链。通过大数据分析，识别并降低供应商风险。此外，可以在需求预测、周期时间、交货时间和供应商成本方面作出重大改进。 TIP Technologies提供了行业领先的质量管理解决方案，支持大数据分析。其TIPQA质量管理解决方案提供无缝的ERP集成、供应商管理能力和数据透明度。开始走上更好的质量管理之路。请致电(262)544-1211与我们联系，或访问我们的网站安排我们的解决方案演示。

【主管Q:64555253】大只500测速地址复杂的制造商需要熟练的劳动力来满足当今竞争环境的需求。作为雇主，他们必须确保其员工具备持续提供高质量产品的能力，并在授权执行的任务以及组织和法规要求方面接受适当的培训。为了应对这些挑战，积极主动的公司转向培训管理软件，以提高运营效率。 培训管理软件确保员工的技能水平被实时定义、跟踪和维护，大只500注册登录地址并在整个企业中可见。不断发展的行业法规和遵从标准，如ISO或OHSA，如果任由手工跟踪方法，可能很难跟上步伐。如果没有适当的文件证明，员工的离职会掩盖对培训的需求。如果没有适当地维护员工记录，审核过程可能会很痛苦。没有一个受过良好教育的团队，整体质量肯定会受到影响。通过使用培训管理软件，这些过程都可以很容易地流线化，这些软件将所有的培训活动记录在一个集中的解决方案中。 需要知道团队中谁能胜任这个职位吗?想知道现有的劳动力教育是否存在差距?担心员工在没有认证的情况下执行安全相关任务?培训管理软件将把这一切公之于众。当有预定截止日期的技能需要重新认证时，自动预警电子邮件通知给主管和员工。该软件简化了必要技能水平的分配，并提供了技能水平成就的客观证据。管理员可以查看修改的完整审计跟踪，包括已达到的日期和到期日期。此外，员工可以主动跟踪他们的个人培训证书和继续教育的情况。 培训管理软件在标准化过程和极大地提高整个组织的透明度方面大有帮助。部署培训管理软件的公司可以确信，生产目标可以安全实现，并具有一致的遵从性。 就质量而言，受过教育的劳动力的重要性无法强调。培训管理软件应该是公司合规战略的一个关键元素。要了解如何更有效地使用培训管理软件，大只500官网注册请联系TIP Technologies(262) 544-1211或访问我们的网站安排演示。

【主管Q:64555253】大只500测速地址令人惊讶的是，许多制造商在质量管理方面仍然依赖纸质流程。在没有无纸化质量体系的情况下，车间员工可能要花费数小时准备和收集工作指令、工作指令、差旅、检查表和质量数据表格。处于高度监管行业的公司面临着严格的合规标准、短的生产周期和激烈的成本竞争等额外要求。电子车间解决方案可以帮助在制造业务中灌输无纸化的质量文化，同时消除这些问题，使公司走上成功之路。 以下无纸化的质量措施，精简运作和改善公司的最终产品: 电子作业指导书编写 电子车间解决方案自动化流程，提高效率。在线工作说明简化更新和确保完整性。该解决方案使用ERP路由并利用Microsoft Word/PowerPoint中的工作说明。电子构建数据允许用户从单个查询状态工作订单，并执行电子设备审批，节省生产过程中的宝贵时间。车间人员可以利用详细的检查和车间作业指导书及其附件，变量和属性数据收集，文件和不合格材料的工作流管理。 车间控制 使用电子车间解决方案，车间所需的跟踪技能变得毫不费力。工作技能培训的客观证据，机械和工艺技能和工业技能，如FAA, FDA, AS9100，和EASA在系统中可用，以确保员工遵守。 冗余过程的消除 单一数据库消除了重复输入数据的需要，并消除了出错的风险。冗余流程的消除提高了生产率，降低了人工成本，并确保了操作人员的一致性。 加快修订过程 车间是一个不断变化的地方。工程变更、过程变更和行业标准的更新需要一致的跟踪。基于纸张的流程会减慢工作流程并影响质量。电子车间解决方案消除了用于构建历史、已构建数据收集、不合格处理和工具记录的纸质文档和/或遗留系统。使用实时查询的版本控制与手动搜索变化的客观证据，节省了生产过程中无数的时间。文件修订控制可以最大限度地降低按以前版本生产的产品的风险。 集成实时质量和制造数据 对检验过程和检验文档历史的完全可见性允许制造和质量团队一起工作，大只500官网注册以更好地控制制造过程，并在不降低生产速度的情况下立即发现潜在的代价高昂的错误。 在所有设施中传播关键数据 无纸化的质量文化提供了一种系统的方式来检查输入的数据，从而做出明智的决定——比依赖基于纸张的工作流程要快得多。通过即时访问公司所有地点的数据，管理人员可以对企业有一个整体的了解，从而提高质量。 与质量相关的文档的中央存储库 所有必要的质量数据都在电子车间解决方案中得到验证和维护，大只500注册登录地址并在整个企业中可见。访问级控制简化了审批过程，并为敏感数据提供了必要的安全性。电子时间戳和签名在系统内提供完整的数字追溯。最重要的是，全面的产品文档历史可以确保审计准备就绪。 一个电子车间解决方案作为一个单一的来源，当它涉及到质量。识别和跟踪车间问题的能力是一项重要的竞争优势，它可以极大地提高公司的盈利能力，并每年为投资带来显著的回报。 通过在您的组织内实现无纸化质量，实时降低风险并避免代价高昂的错误。TIP Technologies通过其TIPSFE车间执行解决方案，帮助企业实现车间流程的自动化。如果你想提高效率，请索取我们的电子书《车间执行的投资回报率》，或者安排一个TIPSFE车间执行解决方案的演示，今天就开始你的提高质量之旅。

【主管Q:64555253】大只500测速地址寻找合适的质量管理体系需要对现有的质量过程进行彻底的回顾，并研究符合您需求的解决方案。迁移系统的决策是一个大问题，需要整个团队以及公司高管采用。质量领导从高层开始，对于在组织的质量文化中创造一个真正的转变是必要的。在寻求新制度的过程中，获得行政人员的赞助应是首要任务。 那么，你如何说服你的管理团队你需要一个现代的质量管理解决方案呢?你可能知道，高管们最关心的是公司的底线。虽然新工具可能会使您的日常工作变得更容易，但是考虑更大的前景以及它将如何影响您的团队是最终取得进展的关键。经过仔细的思考和准备，一个新的质量管理体系的执行支持可以通过几个简单的步骤实现。 问自己这些问题: 如何提高团队效率? 怎样才能为公司省钱呢? 它会提高客户满意度吗? 如果你等待，公司的成本是多少? 建立一个决策者 这个过程的第一步是确定谁对新的质量管理体系采购获得最终批准。您的执行赞助商应该有充分的权力来决定是否购买软件，以及继续培训和实现需求。如果这个人不参与评估过程，项目很可能会失败。确定谁将受到新解决方案的影响，并确保他们参与到项目中。在质量部门之外，可能的利益相关者包括制造运营、IT和工程人员。充分理解他们的每一个痛点、他们的短期和长期质量目标以及应该用来度量他们的度量标准是很重要的。如果这些人完全认同解决方案的价值，大只500注册登录地址那么整个公司肯定会成功地采用解决方案。 确定需要改进的地方 除了当前质量系统中可能缺少的“最好拥有”的特性之外，仔细考虑将提供最大影响的领域。 也许你正在处理以下一些问题: 完全不同的系统 没有正式的CAPA过程 没有质量标准 无法获得实时质量数据 无法有效地管理审计 纸质流程 自家种的应用 对供应商质量缺乏洞察力 与你的执行发起人讨论这些问题，解释现代质量管理体系的实施将如何解决这些问题，并为组织带来重大的改进。 使解决方案与您的业务流程保持一致 记住这些目标，确保解决方案与您的优先级和业务流程一致，以确保成功。您所在行业可能存在一些特定的行业法规或遵从性需求，这些法规或需求如果没有被系统自动化，可能会成为问题的关键。一个解决方案不应该强迫你采用这种业务方式，而应该支持它。寻找具有开箱即用功能的解决方案，大只500官网注册并根据需要灵活配置。解决方案应该支持持续改进，并在单个集成平台中解决所有遵从性和监管需求。 创建一个QMS RFP 这时就需要用到特性列表了。虽然特性不应该成为决定的驱动力，但是有一些重要的东西可以用来决定一个解决方案是否在功能上适合您的公司。明确的预算和项目时间表将有助于克服主管的反对。此外，在RFP中预先为供应商定义这些需求将在购买过程中节省大量时间。RFP文档确保了对解决方案的全面审查，并提供了方便的供应商比较。 演示ROI 除非你能有效地证明新解决方案的价值，否则你的执行资助者是不会加入的。要理解一个新的质量管理体系的投资回报，你必须对我们在早期提出的四个问题有很好的答案。通过质量管理解决方案，可以实现许多可量化的改进。反思你当前系统的表现将发现任何差距，并证明改变系统的合理性。 如果遵循了这些步骤，您应该可以毫无困难地建立一个新的质量管理解决方案的执行买进，并且将在您改进性能的道路上前进。欲了解更多有关获得执行QMS资助的信息，请访问LNS Research并查看他们的研究文件，质量管理在会议室。

【主管Q:64555253】大只500代理注册数据完整性和安全性之间的区别很明显。就信息技术而言，二者缺一不可，因为数据的完整性在很大程度上依赖于在整个生命周期中确保数据的安全。 当然，还有其他因素决定了维护数据完整性的程度。数据的可访问性和可跟踪性起到了一定作用，但归根结底，数据的可信度和可靠性才是最重要的，尤其是当数据属于SaaS应用程序的用户时。在这样的环境下，安全错误和恶意软件/网络攻击必须作为持续的、潜在的威胁加以处理，有效地处理这些问题既是一门科学，也是一门艺术。 对于初学者，您必须考虑数据生命周期中的各个阶段，因为每个阶段都表示数据易受攻击的点。每个阶段都给公司带来独特的挑战。确切的数字各不相同，但大多数人认为它有几个关键的组成部分，可以分组如下: 收集/处理 分析/使用 档案/清洗 数据的收集和处理 这可以被认为是两个独立的阶段，但出于这篇简单的博客文章的目的，我们将它们组合在一起。毕竟，数据在使用之前必须先被收集和处理。 假设，在这个后gdpr(一般数据保护条例)的世界里，保护从消费者那里收集的数据并完全坦白地告诉他们将如何使用这些数据，通常被认为是一种良好的商业做法。抛开道德不谈，它能让你在消费者眼中看起来很好。至少，你可以通过透明的方式跟上竞争对手的步伐。为什么要冒着落后的风险去遮遮掩掩呢?如果你能得到消费者的同意，并尽可能地保护你的用户数据，你就能获得更多的好处。 在任何情况下，在这个阶段，您都可以通过对所收集的数据进行选择来从法律的角度限制您的漏洞。当只有某些部分与之相关时，没有必要询问消费者的生活经历。获取超出您需要的数据可能会使数据被重新使用，但在这种情况下，无论如何可能都需要额外的同意。 当涉及到数据处理时，美国国家标准与技术协会(NIST)已经涵盖了。它建立了NIST SP 800-53作为一个标准，在其他事情中，遵从性依赖于有限的数据访问，只有需要使用它的一方。宽松的访问策略只会降低实现它们的初衷……并吸引攻击者。 数据的分析和使用 如果数据通过共享或发布的方式离开组织，也可能造成危害。在这里，即使是寄给客户的发票也能符合该账单(没有双关语)。 应制定内部全面的数据管理政策，以确保任何商定的实践/过程的普遍性。但是从IT的角度来看，大只500开户用于云的加密密钥管理是一个选项，可以在数据在网络中移动时保护数据。具有讽刺意味的是，在数据共享方面，仍然存在一个共享的责任模型。 消费者最担心的是使用阶段，因为他们要提交他们的数据。这是一个合理的期望，它将被负责任地使用，但它也是消费者的责任，以确保他们阅读任何适用的条款和条件，并适当地设置隐私设置。如果他们这样做，接收数据的公司别无选择，只能尊重他们的意愿，并尽最大努力保证云基础设施的安全。 数据的归档或清除 这可能不是每个公司一开始都会考虑的事情，但在使用数据之后，仍然有必要对其进行管理。无论决定是保留数据还是销毁数据，都需要采取措施确保数据的安全。 归档可以有效地将数据从活动环境中移除到存储中，大只500代理这对企业来说总是很有吸引力的。对于那些希望保留分析It的能力的公司来说，这是一种廉价、低维护的选择。数据仍然需要保护，公司选择保留的数据越多，公司需要保护的数据就越多。即使归档数据的成本效益越来越高，空间仍然是有限的资源。 因此，另一种选择就是摧毁它。事实上，根据相关行业的不同，可能需要摧毁它，比如在金融和医疗行业。然而，这是一个灰色地带。不仅有不同的处理方法，而且数据的销毁程度也不同。例如，一个用户删除他的帐户可能仅仅意味着从那时起他们将被拒绝访问。如果用户改变主意，该公司仍然可以保持账户活跃。 无论如何，数据分类的方式决定了它将如何被删除。文件可以加盖时间戳，如果有需要遵循的时间限制和指导方针，则便于清除过程。与此同时，元数据有助于识别可能不太容易删除的过时数据。为了防止数据变得僵尸化，也会给你的安全带来风险，那些曾经是天赐良机的冗余和备份也必须被解决。 一旦安全问题被抛到一边，你的品牌资产和你曾经收集数据的客户也会被抛到一边。不用说，随着僵尸数据的出现，数据生命周期呈现出一种全新的含义，每一个复杂的公司为了他们的客户和他们自己，都应该好好理解并掌握它。

【主管Q:64555253】大只500代理注册你为制药公司印刷吗? 在大多数行业中，在校对过程中加入数字元素和自动化被认为是一个主要的效率优势。当涉及到制药行业时，这几乎是一种必需。 自动化的优势 数字校对解决方案已被证明有助于消除包装上的错误，捕捉他们在印前阶段甚至在印刷本身。人工校核容易受到疲劳、人为错误等因素的影响，从而导致实际的错误。 因此，通过数字化，打印机可以避免不必要的资源和时间浪费。如果他们只是在工作完成后才发现错误，他们将被迫从头开始，而不是把货物退回给客户。 在最糟糕的情况下，他们甚至可能在根本没有发现错误的情况下就发出去了。这将使两者之间的关系紧张。更糟糕的是，大只500开户这些错误最终可能会出现在商店里，从品牌权益的角度伤害到印刷店的顾客……并导致召回。从物理的角度来看，这也可能伤害他们的客户，即最终用户。 对打包工作流进行重新审核 召回，特别是由于包装错误，是一个可能不可战胜的品牌的致命弱点。毕竟，他们可以凭一己之力玷污一个人的声誉。 在制药行业，召回数量在2018年年初强劲增长，这一数字翻了一番。考虑到包装上的剂量和成分信息的重要性，文本必须100%准确。一些小的东西，如错误放置或丢失的时间，可能会造成严重的损害，并对消费者的健康产生负面影响，因为他们本可以只是按照说明书阅读。事实上，截至2017年第四季度，美国药品召回的第二大原因是贴错标签，占17.4%。 具有系列化等保护品牌的独特要求，印刷对于制药行业和自动化行业来说是密不可分的。打印机没有理由不利用自动化的包装质量控制的目的，因为他们显然已经受益于包装开发过程的其他阶段。 不仅仅是一种趋势 自动化在制药行业的好处已经得到了充分的证明。事实上，大只500代理它在行业中的作用正在增长。包装和加工技术协会(PMMI) 2014年的一项研究预测，到2018年，机器人将处理北美34%的主要药品包装业务。 不幸的是，现在我们已经到了2019年，关于这个具体预测的准确性还没有更新，可能还需要一段时间。然而，就在2016年底，PMMI的另一份报告显示，五分之三(也就是绝大多数)的美国制药公司都在使用机器人进行“码垛、初级包装、产品处理和装箱”。 这显然不是一个直接的比较，但它确实表明，总体而言，该行业至少在供应链的自动化方面继续提升。由于自动化已经在标签和包装上留下了印记，校对是该行业下一个合乎逻辑的立足点。 正如《研发》杂志的Jarrod Medeiros所写的那样:“组织需要利用现有的技术来实现特定流程的自动化，并确保安全性和遵从性。从现成的技术中获益，这是合乎逻辑的。如果你不这样做，你就落后了。 此外，随着遵守食品和药物管理局(Food and Drug Administration)的规定延伸到文本准确性方面，转向数字校对将具有双重目的。实际上，自动化校对过程和行业标准的其他变化一样，都不是一种趋势。与其说这是未来，不如说是当下的现实。 问题是，“你为制药公司打印的东西是否尽可能高效?”

【主管Q:64555253】大只500代理注册有许多方法可以确保数据完整性。随着自动化在21世纪变得越来越普遍，软件，尤其是后端软件，与以往一样重要。它不仅是各种形式的技术背后的驱动力，还可以作为一种故障保险。正如这个术语所暗示的，“错误检测软件”是一种捕获和阻止错误的可行方法，这些错误可能会破坏数据。这就是: 1. 提高安全 虽然数据安全性与数据完整性不同，但两者是密切相关的。与数据质量一样，数据安全性是数据完整性的一个方面(但反之则不然)。然而，如果没有适当的安全级别，数据可能会由于入侵和其他威胁而受到损害。换句话说，要使数据具有完整性，它首先必须是安全的。 因此，错误检测软件可以被视为任何为提高数据安全性而设计和实现的工具的补充的关键组件。误差仅仅是异常值或异常，它们被定义为不符合规范的观察结果。错误检测软件可以构建系统、用户和创建的数据的基线，从而容易地检测出行为偏差，无论是否存在恶意意图。 2. 减少人为错误 当你依赖人力资源的时候，就会有一个内在的风险。有些事情机器可能永远也做不到，大只500开户但分析数据不是其中之一。这与手工校对的情况类似，过程越长，发现错误的可能性就越小。疲劳最终会到来，校对者的效率会随着时间的推移而下降。 同样，非结构化数据的自动分析节省了时间，从而提高了流程的总体效率。员工也不会被替换。仍然需要监督分析。正确的错误检测软件应该始终让所有相关方了解数据的行为。如上面的第1点所述，这是至关重要的。 3.防止问题再次发生 这不仅仅是软件可能捕捉到的错误，大只500代理还包括将来可能会漏掉的错误。以数字校对软件为例。GlobalVision是一种错误检测软件，具有符合FDA 21 CFR第11部分的审计跟踪功能。 因此，该平台不只是逐像素或逐字符检查文档以检测图形和文本(在其他类型之间)的差异。应用程序跟踪参数更改和登录，因此数据是“可归因的”(这是数据完整性的五大原则之一)。其他的分别是“易读”、“同时代”、“原始”和“准确”(拼写为ALCOA)。 最终的结果吗?从打印机中检测到的主文件和样例文件之间的差异可以绑定到各个部门和测试人员。任何错误的确切来源都可以很容易地发现和解决。今后可以避免类似的错误。这样，潜在错误的数量就会减少。正确的公司质量标准得到纠正并得以推进。 另一个例子是，纠正和预防措施(CAPA)系统防止了产品和质量问题的再次发生。在制造业，这可能成为某种恶性循环。如果高质量的产品不是常规生产，就会有伪造数据以使其通过的压力。这会导致数据完整性的缺乏。因此，可以认为，数据完整性的缺乏是缺乏质量的标志。 与此相反，验证所有可能的数据源是错误的根本原因，可以保持它们复发的几率很低。从数据完整性的角度来看，这意味着更少的失误。产品质量和客户满意度，无论这个行业是什么，结果只能是提高。

  【主管Q:64555253】大只500代理注册一致性是验证和数据完整性的标志。事实上，如果没有验证和一致性，就会忘记数据的完整性。就好像根本没有数据。 验证是什么? 明确地说，验证被定义为，“提供高度保证的证据，即特定过程将始终如一地生产出符合其预先确定的规格和质量属性的产品。”“始终如一”是关键。如果一个系统不能每次都做到它承诺的事情，那么它就没有什么好用处。 试想一下，一部电话五次中只有四次拨对了号码。在考试中，80%的分数是不错的，但如果遇到紧急情况，你需要拨打911电话，而不是去当地的披萨店，那就没那么多了。这在很大程度上就是系统验证如此彻底的原因，包括安装、操作和性能验证过程。 就数据本身而言，它必须在整个生命周期中保持一致，才能具有完整性。这也体现了对数据准确性的要求，这也是食品和药物管理局对良好生产规范的期望之一。总之，数据应该是“可归属的”、“清晰的”、“同时代的”、“原始的”，当然，还有“准确的”，简称为“ALCOA”。 数据本身也可以被验证。例如，在制药和生命科学领域，为了符合FDA (21 CFR Part 11，特别是)，公司必须确保在药物安全数据的收集、存储和传输过程中保持完整性。这是通过初步计划、风险识别和测试来完成的。事后，每件事都要定期核实是否正常工作，同时定期进行审计和报告，以改进事后的流程。 什么必须验证? 从本质上说，虽然验证是一个公认的、合理的复杂过程，但它可以归结为同样简单的前提:所有验证都必须按照预期进行。任何少于这个值的数据都是不可信的。它将是无用的，就像它不存在一样。 现在，可能会不可否认地出现困惑，究竟什么正在被证实。一句话，几乎“一切”。“例如，大只500开户在制药行业，在生产过程中接触或影响药物开发的每一个设备都必须经过验证。 虽然设备验证不是针对制药公司，在其他行业也很重要，但IT系统和流程在这里也符合需要验证的要求。甚至像GlobalVision这样的校对软件也属于这一类，它可以帮助验证包装的准确性，但实际上可能与产品本身没有实际接触。 应用程序中的审计跟踪和类似的东西通常被设计成保持良好的记录。而且，如果它们被证实是可靠的，那么在假设它们保存的数据也是安全的。正如前面提到的，数据也必须经过验证。 数据完整性vs.数据验证 数据完整性和数据验证是两个独立的概念，大只500代理但它们实际上有着相同的最终目标。数据验证包括导致数据符合FDA规定的测试和过程(例如)。一旦数据完整性被认为是安全的，就会得到数据完整性以及其他一些条件。 换句话说，就像数据安全是数据完整性的基本原则一样，数据验证也是如此。如果您的数据已经过验证及/或您已采取适当的安全措施，则泄露或恶意攻击的威胁已得到缓解。对于具有完整性的数据，还没有出现这样的破坏。必须保持这种状态。 这就像船体在撞到冰山前保持完整一样。采取措施避免接触或防止水破裂。因为有了适当的措施，船是漂浮的，这意味着船是安全的。同时，验证决定了这些措施的有效性。如果它们没有任何一致性，这艘船甚至都不应该离开船厂。 从这个意义上说，船就像任何其他制造产品一样。只有最好的、可行的版本才能提供。验证有助于确保情况确实如此。保持一致。