【主管Q:64555253】大只500注册登录地址随着COVID 19大流行袭击越来越多的国家，越来越多的人意识到情况有多严重，似乎有成千上万的人开始寻找口罩和其他个人防护产品。 我看到的是很多人寄钱，收到不合格的产品，或者什么都没有收到。 我写这篇文章是为了警告你的风险。如果你决心要追求你的计划，也可以提高你得到你想要的东西的几率。 首先，要注意上下文 在供应方面，自今年1月以来，中国一直在鼓励组建医疗设备、口罩及其它消耗品制造商的“大军”，以应对疫情。 这已经成为国家紧急状态。有一段时间不允许出口(甚至是对那些看到了即将到来的需求并向供应商施压要求额外发货的老客户)。 产量很快就赶上并超过了国内需求。私营公司现在被允许出口这些产品。 在世界范围内，目前需求远远超过供给，不平衡似乎越来越严重。许多没有从亚洲采购经验的人一直在疯狂地联系潜在的供应商。这些人不知道如何减少他们的风险。 面膜:未来几个月将是一个卖方市场 很多新进入者对医疗耗材的生产一无所知，只是为了短期利润。中国人开始把口罩生产线称为“印钞机”。 以下是我们这些天看到的情况: 口罩的售价大约是平时的10倍，而且还在不断上涨。 许多供应商拒绝小额订单(他们的起订量是10,000台，100,000台，甚至更高)。 很多供应商都很忙，不愿意寄送样品(“在京东这个地址购买”)，也不愿意接受审核。你想这样做生意吗? 交货周期通常为2周到1个月。 与中国对手方的一次性交易风险最大 这里我要小心。大多数中国企业在任何时候都倾向于诚实行事，我相信，许多开始生产个人防护设备的企业，在一定程度上是出于做好事的愿望。 然而，许多其他供应商这样做只是为了短期利润。他们知道，由于产能过剩，这些新生产线在一到两年内不会盈利。现在是赚钱的时候了。 偷工减料甚至作弊的诱惑是很高的。毕竟，许多供应商认为“一天失去一个客户，第二天在电子邮件中找到5个新客户”。 3月25日更新:Frederic Rocafort写了一篇关于同一主题的文章:冠状病毒在世界各地的法律问题，第5部分:从海外购买产品的风险从未如此之大。他讨论了“冠状病毒是如何给外国制造商近乎免费的许可来提供劣质、假冒产品，或者根本不提供产品的，特别是对抗病毒最需要的产品:外科口罩、N95口罩、呼吸机(任何个人防护装备)和清洁产品。” 等等，你会被授权进行这笔交易吗? 这是一个你在把钱寄出去之前要问的问题。 在一些国家，出口口罩是被禁止的。例如，在泰国，没有适当的BOI授权，任何人都不允许出口口罩。如果潜在供应商没有提及，他们很可能是骗子。 那你的国家呢?如果海关发现，大只500官网注册在一线医护人员要求更多防护装备的情况下，有1万个口罩被送到了个人手中，他们会怎么做?在很多情况下，我打赌货物会被没收，而且有很好的理由! 想想看，甚至欧盟国家也试图从其他欧盟国家窃取这些产品。这就是这些天人们的绝望。 寻找供应商并进行第一次联系 通过阿里巴巴、环球资源、谷歌等渠道，寻找口罩供应商和候选口罩并不难。我敢打赌，你在Linkedin feed和电子邮件收件箱中都看到了很多促销信息。 在浪费时间和错误的人讨论之前，一定要做初步的审查。这里有一些建议: 不用担心从中间商和制造商那里购买。一些中国制造商的行为相当不道德。如果你有一种维护中介机构声誉的方法，那将是加分项。 知道你在寻找什么。准备一份问题清单。不要表现得毫无头绪，否则你将成为骗子的一个非常诱人的目标。 另一方面，如果你只买了5000或10000个，就不要准备正式的询价单。它的意思是“我们正在联系你的20个竞争对手，所以即使你花3个小时完成我们的问卷调查，你得到我们业务的机会也很低”。你会得到一个非常低的回复率… 此外，当你第一次与供应商接触时，适当地介绍自己。例如，他们中的一些更有可能欺骗私人买家(他们可能囤积口罩并在黑市上出售)，而不是医院集团。 最常见的口罩类别和认证 主要有两类。 三层手术口罩是非常标准的产品。从一个供应商到另一个供应商，情况可能是一样的。就目前的情况而言，这是非常昂贵的。 N95口罩在阻挡小颗粒方面做得更好(前提是它们适合佩戴者的脸部)，但往往更贵。我们需要把它分成4个子类: 几乎所有FDA的注册都是在危机发生前注册的，而不是在过去几周。你可以在这个数据库中查询他们的注册是否有效。 一些工厂最近获得了PFF2认证，这是一个加分。 一些工厂夸耀自己的KN95(中国的一种标准)。 有些根本没有认证，这就带来了额外的风险。 供应商对口罩供应商的尽职调查 如果你对国际贸易真的是新手，不要试图直接从中国制造商那里购买。如果在你信任的网络中有人提出要成为你的供应商，这可能是更安全的途径……假设他们自己在这个领域有真正的经验。 如果你还想自己挑选合格的中国供应商，以下是我想问的一些问题: 这个产品你们做了多少年了?你能证明吗?例如，大只500测速地址去年你的商业登记证或iso9001认证的范围是什么? 你们有测试设备可以确认小颗粒是否按要求的比例被堵塞?还是你信任你的无纺布供应商? 你有证书吗?是在你的公司名称和地址里吗? 你在无尘室操作吗?那个洁净室的标准是什么?(例如，它应该比电子厂的温度高。) 你有ISO 13485认证吗?适用于什么产品范围?(这不是必须的，但始终是供应商更安全的标志。) 3月29日更新:丹·哈里斯写道:从中国购买口罩和其他PPE:不适合胆小的人。他解释了为了将风险降低到买方可接受的水平，他的公司通常会进行何种类型的尽职调查。 装船前质量检验 你愿意寄钱等待你的包裹吗?派一名检查员到工厂减少了收到单层口罩甚至什么都没有的机会。 我以前写的所有关于检查的建议在这里都适用。你可以从这里了解一下专业检查员的检查表。 考虑深入验证。一些检查公司有一个政策，总是派至少2个人去检查这种高风险的产品。想想吧，如果面具不能正常工作，人们可能会死。 * * * * 没有人知道这种情况会持续多久。我们担心接下来几个月会发生最坏的情况。我们认为，至少在未来3-6个月内，供应将赶不上需求。 同时，请记住，这就像股票市场一样，一般来说，小而没有经验的玩家会被挤压!

【主管Q:64555253】大只500网址开户当产品设计师寻找更可持续的选择来取悦越来越有环保意识的消费者时，他们往往会关注生物塑料的优点，比如生产过程中二氧化碳的排放量更低、原材料的可持续性、在很多情况下的生物降解性等等…… 生物塑料产业已经在稳步发展。事实上，在2019年至2024年期间，其产能预计将增长15%，从210万吨左右增至240万吨以上，因此需求是显而易见的。 尽管需求如此强劲，但这只占全球每年2亿吨塑料市场的1%左右。它越来越受欢迎，但仍然是相当边缘。 生物塑料有什么特别之处? 生物塑料通常是: 以有机或植物为原料，而不是石油 可回收的，可堆肥的或可生物降解的 能够满足与油基塑料相同的应用 不同之处在于，它们对环境造成的危害不像它们的石油同类产品那样严重。例如，我们都听说过微塑料对动物生命的危害。 如果生物塑料对环境的影响没有那么严重，它们一定是一个很好的替代品。生物塑料有许多令人印象深刻的优点值得庆贺，但了解它的缺点也很重要。 现在，假设你正在设计一种新产品，或者想知道现有产品的材料如何被替代。你准备好考虑使用一种不是由石油制成的材料了吗? 在进行采购、报价和原型设计之前，您需要了解其利弊。 使用更多生物塑料的优点 较少的石油被用于生产对环境造成巨大风险的石化(石油基)塑料。 普通的生物塑料可以注塑成型，形成与传统热塑性塑料相同的形状。在某些情况下，大只500平台怎么注册生物塑料也更强更轻，所以它们不一定只适用于特定的应用。 生物塑料更适合市场，例如，它们的使用可以通过绿色营销活动提高产品的附加值。毕竟，研究表明，“80%的欧洲消费者希望购买对环境影响最小的产品”，因此生物塑料可能是品牌的有力论据。 需要更少的塑料垃圾。在英国，海滩上90%的垃圾都是塑料的。使用通过堆肥或生物降解自然分解的生物塑料替代品将自然地消除它们成为那90%的另一部分的可能性。 许多生物塑料聚合物是自然产生的，不像石油塑料那样有碳足迹，因为它们不需要提炼石油来生产。提炼石油以制造石油塑料的石化基石，在生产过程中使用了大量的能源并释放了大量的二氧化碳，每年可能高达5亿吨二氧化碳。 普通的生物塑料，如淀粉基聚乳酸和PHB，是无毒的，“对健康没有影响”。这使得它们在食品包装上很有用，因为它们不会污染食品的任何味道，也不会像一些油基塑料那样吸收化学物质(例如BPAs)。 生物塑料的缺点 首先，与基于石油的同类产品相比，生物塑料通常没有成本竞争力。它们的价格通常比主要的传统塑料如PE或PET贵两到三倍，而且它们的生产受到产量低和价格昂贵的困扰。当制造工厂变得更大，并从规模经济中获益时，这种劣势应该不会那么严重。一个很好的例子就是Braskem的20万吨生物聚乙烯工厂(相当于目前世界生物塑料产量的20%)。 人们担心，以陆地作物为基础的生物塑料可能损害粮食供应;然而，利用食物垃圾的新发明可能在这方面有所帮助，而且这种担忧似乎是没有根据的，因为:“大约30万公顷的土地被用来种植被工业加工成塑料的作物。”相比之下，这只占世界自然灌溉总面积的0.02%。即使世界上一半的塑料制品是由种植在粮食地上的作物制成的，这一行业也只需要世界3%的耕地面积。 以作物为基础的生物塑料需要肥沃的土地、水、肥料，并依赖于天气条件。这意味着生物塑料原料的供应面临着干旱等自然现象的威胁。 一些生物塑料的寿命比油基塑料短，因为较弱的机械性能;比如比标准塑料透气性更强，大只500代理开户像纸巾一样容易撕裂，或者很脆。例如，一些基于藻类的生物塑料在水中几小时内就会分解——这使得它们非常容易降解，但也很脆弱。 可堆肥和可生物降解听起来很棒，但许多生物塑料必须遵循特定的处理程序，并要求工业堆肥，以避免被焚烧或垃圾填埋。如果当地政府缺乏这一设施，这些“绿色”生物塑料最终可能会和普通垃圾一起被处理，而且在某些情况下，当垃圾填埋时，它们的分解并不比普通的不可降解塑料容易得多。 这些替代材料对某些应用非常适合，而对其他应用则非常不适合。这是一个非常笼统的介绍。 正如我在上面所写的，你可以得到我们关于这个主题的白皮书(不需要注册)，以更深入地讨论这个主题。

【主管Q:64555253】大只500网址开户我一直很喜欢丹•希思的《上游:在问题发生之前寻求解决问题》一书。 它并不是一本真正的商业书籍，因为它涵盖了许多业务之外的例子，但是它在解决问题的根本原因方面做了大量的争论。 这是质量管理和持续改进领域的许多人已经非常熟悉的东西，但大多数人往往会忽视它。 为什么“上游”? 这是他们从这个寓言中得到的一个形象 你和一个朋友在河边野餐。突然，你听到从水的方向传来一声喊叫——一个孩子溺水了。你们俩不假思索地跳进水里，抓住孩子，游向岸边。在你恢复之前，你听到另一个孩子呼救。你和你的朋友也跳回河里去救她。然后另一个挣扎的孩子出现在视线中……另一个…和另一个。你们俩几乎跟不上了。突然，你看到你的朋友从水里走出来，似乎把你一个人留在那里。“你到哪里去?”“你的需求。你的朋友回答:“我要逆流而上，去对付那个把这些孩子扔进水里的家伙。” 欧文·左拉 作者在全书中提出了一些很好的观点。我在下面报道了一些。 在上游解决问题比在下游解决问题的后果更好地利用资源 在上面的寓言中，让“那个把所有孩子都扔进水里的家伙”停下来可能比一个接一个地救每个孩子要有效得多(因为他们已经筋疲力尽了，在某些情况下已经淹死了)。 许多管理者花时间救火(下游)，却从不从根本上解决问题，比如重新思考流程、记录某项工作是如何完成的、添加防错设备等等。 这是书中提到的防止错误的一个非常简单的形式:使它不可能扔掉的塑料托盘(在快餐店)。见右图(来源)。 并且，以当前的大流行为例，这里有两项上游行动，大只500平台怎么注册它们可能减少了疫情的影响(或完全阻止了它): 2002年非典爆发后，中国本可以将食用各种野生动物定为非法行为。并使之充满活力。 各国政府应该建立“一个案例数据库，让相关组织和要求各国分享其信息的规则可以立即访问”(比尔·盖茨的建议)。 世界各国本可以从一开始就清楚而真实地告知其人口所面临的风险。这样可以减轻打击。 这个名单可能更长。有很多方法可以更好地准备。中国并不是唯一的过错方。 在上游解决问题通常需要以一种圆滑的方式与人打交道 作者举了一个很好的例子。当收集数据、意见和其他信息时，可以以检查(有时是纪律处分)的目的来完成，或者以学习为目的。 同样，对于大多数致力于持续改进的人来说，大只500代理开户这一点是显而易见的。如果人们感到受到威胁，他们不会提供见解和建议，也不会让实施变得容易。另一种说法是:人们不希望看到改变强加在他们身上。 为了获得更好的结果而改变一个系统可能是一项复杂的任务 在某些情况下，工程师做出的改变会引发意想不到的后果，包括不成比例的大问题。 商业世界已经设计了一些很好的方法来解决这个问题——丰田的“每次只改变一个因素，并观察其效果以了解过程”，还有实验设计等等。这本书没有涉及到这一点，它更多的是针对普通大众。 * * * * * 顺便说一下，这位作者还与人合著了其他几本好书，包括《决定性》(关于基于健全的过程做出重要决定的重要性)和《开关》(关于推动改变的有效方法)，我完全推荐这两本书。 您对上游思维有什么看法?你读过这本书了吗?或者你有别的书可以推荐吗?

【主管Q:64555253】大只500网址开户我们现在似乎处于低谷: 数十亿人被关在家里。 经济学家正在预测一场灾难，而且似乎认为2020年可能会比我们大多数人记忆中的更糟。 这种新型冠状病毒的行为和影响仍部分未知。例如，它仍然可能变异，变得更加危险。 而且，最令人惊讶的是:这种情况每一到两周就会发生戏剧性的变化。 我现在开始这个关于供应链风险管理的新系列。它可能总共有8到10篇文章。 在第一篇文章中，我想介绍两个重要的术语，VUCA和Black Swan。 采购可能再也不会是一样的了…… 以下是大多数从中国进口产品的公司采购专业人士的想法: 哦，中国中部有一个严重的健康问题——让我们不要去那里。 哇，4000万人被封锁了!有人被困在那里吗?对中国GDP有什么影响? 生产将不得不稍晚重启。等待更多信息。我们应该相信世界卫生组织的说法吗? 很难得到所需的所有人员和材料!我们的供应链被严重破坏!我们现在甚至不能去中国! 让我们推动所有的中国供应商尽早发货。走就走! 哦,等等!停!我们也有感染病例，商店正在关闭——暂停所有的发货! 我们现在会被这些库存困住吗?需求什么时候会再次出现?我们还要回家多久? 现在，越来越多的人开始接受这样的观点:一个好的企业不能简单地建立在“找到一个通过审核的供应商，并提供一个合理的价格”的方法上。这场看似前所未有的危机正促使许多决策者重新考虑他们的采购战略。 这里有两个与供应链风险管理相关的问题，我想重点谈一谈: 你做过减轻凶杀的工作吗? vuca VUCA代表这4个概念(我用蓝色加上了注释): 易变性:变化的性质和动态，以及变化的力量和催化剂的性质和速度。(就像我上面写的，情况每周都在变化!) 不确定性:缺乏可预测性，对惊喜的预期，以及对问题和事件的意识和理解。没有人知道我们要去哪里。快速康复，还是2年对人们活动的各种限制?第二波?通货紧缩或通货膨胀?等等。) 复杂性:力量的多样性，问题的混杂，没有因果链和围绕组织的混乱。(例如，美国如何回应?他们会暂时取消关税吗?他们会严厉打击华为吗?如果有的话，哪一种对立力量会占上风?) 模糊性:现实的模糊性，误读的可能性，以及条件的复杂含义;因果混淆。(来自几个国家的假感染数字，“这就像流感”，“外国人正在把感染输入中国”，等等。) 我想说我们现在是在VUCA风暴中! 去年夏天，我们在关于开发低风险供应链的网络研讨会上提到了VUCA，在7 ‘ 30 “。收集关于你的供应链的信息并采取适当的措施(例如备份源)有助于减少你接触VUCA。我们将在本系列的后续文章中对此进行更深入的讨论。 知识、理解和准备有助于减轻VUCA。我发现很多公司都缺乏这三种技能。 你对“黑天鹅”计划好了吗? 黑天鹅 我们来看看” VUCA “中的” U “我最喜欢的作家之一，纳西姆·尼古拉斯·塔勒布，大只500平台怎么注册对黑天鹅的定义如下: 我们在这里称为黑天鹅(并大写)的是具有以下三个属性的事件。 首先，它是一个例外，因为它不在常规预期的范围之内，因为过去没有任何东西能够令人信服地指出它的可能性。其次，它带来了极端的“影响”。第三，尽管它处于局外人的地位，但人性使我们事后编造解释，使其可解释、可预测。 我停下来总结一下这三样东西:稀有性、极端的“影响力”和可追溯性(尽管不是前瞻性)。一小部分黑天鹅几乎可以解释我们世界上的一切，从思想和宗教的成功，到历史事件的动态，再到我们个人生活的元素。 这里有一个黑天鹅伤害许多供应链的例子: 2011年日本地震和海啸 2011年，地震和海啸袭击了日本东北部。以下是维基百科的描述: 这是日本有记录以来最强的地震，也是自日本2011年地震以来世界上第四强的地震。现代记录始于1900年。地震引发了强大的海啸,可能达到的高度40.5米(133英尺)在宫古岛Tōhoku的岩手县,仙台地区,旅行700公里/小时(435英里/小时)长达10公里(6英里)内陆。仙台居民只有8到10分钟的预警时间，100多个疏散地点被冲毁。 是黑天鹅吗?它似乎确实符合描述: 这很罕见(日本每年都有很多地震，但这是有记录以来最大的一次) 它造成了极大的影响(约16,000人死亡，3个核反应堆发生了7级熔毁，等等)。 人们可以追溯解释:例如，有些人警告说海堤不够高。 塔勒布在他的“笔记本”上提到了这一重大事件(第142号注释)。 日本核委员会在2003年以下目标:“急性死亡风险的平均值辐射合成的核事故安装个人的公众,居住在附近的核设施的边界,不应超过的概率约1×10 ^ 6每年(每百万,至少1年)”。 这项政策是8年前制定的。大约8年后，他们发生了一场百万年之一的事故(我甚至不确定这是不是一场侥幸)。 塔勒布的书《黑天鹅》也提到了许多类似的预测。这些事件，大只500代理开户根据详尽的数学模型，应该会在我们的宇宙的几辈子中发生一次，而且在几年后确实发生了。 * * * * * 结论是，人们根本无法模拟出未来几年可能出现的所有破坏。9年前的大海啸，今年的全球大流行，也许几年后会再次严重。 人们可以想象出许多场景——我们会去看一部好莱坞电影吗?它讲述了一场席卷美国东海岸的特大风暴(当然是由于全球变暖而加剧的)?-我们将在本系列的下一篇文章中讨论这个问题。 实际上，关键是要为这种破坏做好准备。期待他们。并基于此期望构建您的业务系统。

【主管Q:64555253】大只500网址开户填写8D报告意味着遵循一种高度结构化的方法来理解、解决和(在将来)避免一个问题。它对重要和相对复杂的问题特别有效。 这并不是唯一的方法。例如，丰田的“业务流程”方法非常可靠。但是这种方法正在慢慢成为许多行业的默认做法，从汽车行业(福特推出了这种方法)到制药行业。 为什么8D会得到如此广泛的采用? 因为它是非常结构化的，促使人们非常具体 因为它包括填写一份高度标准化的报告(不需要考虑组织和格式化结果的方式) 如何填写8D报告? 在下面的视频中，我将介绍这8个步骤: 8D报告的常见问题 以下是人们在填写8D时常犯的错误。 “这只是让客户高兴的文书工作”——我遇到过很多做得很差的8Ds，其中大多数都是这个过程的结果: 检测到质量问题 决策者告诉供应商“打开8D”;它通常看起来像一种惩罚，通常伴随着惩罚/退款 供应商不能或不会正确地进行分析 一个工作过度的质量工程师帮助供应商写一些“有点”有意义的东西 一个工作过度的质量经理确认它可以关闭 换句话说，我们的重点是填写一份文件，把一项工作标记为“已完成”，而不是防止将来同样的问题再次出现。 “做!我们已经永远解决了这个问题”——这个问题是“封闭的”，大只500平台怎么注册而不是“固定的”或“解决的”。之后，调查可能不得不重新展开，原因有几个(另一个根本原因可能在起作用，应对措施可能会引发意料之外的反应……) “我们同时解决了3个根本原因”——如果问题相对简单，这也没什么问题。在其他情况下，最好填写3张独立的8Ds表格(同样的D1, D2, D3, D4)。从文档的角度来看，它可能看起来更混乱或更难以追踪，但它是运行可靠分析和后续跟踪的最佳方式。 8D可以成为你持续改进的核心工具 8D不是“质量部门的工具”，尽管它通常是由质量工程师填写，由质量经理审核的。它可以用于许多比较复杂的问题。 一个缺点是，8D报表表单的通用模板(包括我在上面的视频中展示的模板)显然旨在涵盖已经发生的问题。换句话说，它被看作是纠正行动的工具，而不是预防行动的工具。 记住这一点(非常重要)，填写8Ds可以推动工厂的持续改进。 首先，它可以导致过程FMEA、过程控制计划和其他过程改进工具的更新。应该由同一个人来处理，而不是由不同的团队来处理。 如果方法正确，它会促使人们深入观察和理解生产和测试过程。例如，正如我之前写的，在电镀车间好的过程控制通常从一个简单的分析开始，例如: 输出:外形美观，厚度不超标，附着力强;不过量使用化学品及电力;遵守当地法规 输入:清洁良好的金属部件(在浴缸中使用适量正确的化学品，持续时间和顺序正确)+良好的浴缸溶液 参数:零件位置好(无嵌套，考虑零件几何形状等)，阳极和阴极位置好+电流稳定时间合适+废料处理后放行 推动供应商团队和质量工程师起草这些过程控制的简单“公式”，大只500代理开户是让他们看到必要改进的好方法。 最后，一个好的8D包括一段时间的后续跟进。我看到许多在中国的公司实施了应对措施，然后在接下来的3个月里就忘记了…… * * * * 你的组织怎么样?它如何使用8D报告?它是一种惩罚供应商的工具，还是一种推动和维持改进的工具?

【主管Q:64555253】大只500网址开户在之前的视频系列中，我们已经涵盖了塑料测试和塑料注射成型。现在我们在热塑性塑料与热固性塑料的新系列中涵盖了聚合物类型的许多品种。 在Sofeast，我们的高级工程师Paul在以下视频中对热塑性塑料和热固性塑料进行了详细的探索，这将特别引起塑料部件、塑料制品或使用塑料包装的进口商的兴趣，以帮助您根据自己的需要和环境做出正确的选择。 1. 热塑性和热固性的利弊 这个视频中解释道: 每种的常见类型 每种塑料的利弊 差异 它们的危害有多大 再循环能力 和更多的…… 点击这里观看视频。 2. 热塑性塑料和热固性塑料的共同用途 您将了解: 每个的不同类型 它们通常用于什么(产品和组件)-给出了上百个例子! 点击这里观看关于热塑性塑料和热固性塑料使用的视频。 3.热塑性和热固性聚合物的关键属性 这些塑料以其主要特性而闻名。以下是你将学到的: 我们检查从分子结构到化学抗性的一切 如何根据你的需要做出正确的选择 观看关于属性的视频。 4. 热塑性塑料需求及行业数据 这段视频关注的是全球对热塑性塑料的需求。我们覆盖: 热塑性塑料使用的增长 热塑性塑料的市场份额 世界各地的消费数据 最受欢迎的形式 他们最常用的产品 使用热塑性塑料的关键行业 点击这里观看视频。 5. 热塑性塑料回收利用。哪些更容易回收? 回收塑料是一个非常热门的话题，大只500平台怎么注册所以了解你的塑料对环境的影响是很好的。我们覆盖: 7个回收编号是什么? 他们指的是哪种塑料? 产品共有7大类 仔细看看每一种热塑性塑料:1号PET, 2号HDPE, 3号PVC, 4号LDPE, 5号PP, 6号PS, 7号其他 不同塑料的交叉污染如何对回收产生负面影响 回收塑料的经济因素 事实回收 热塑性塑料回收过程的图解 点击这里观看视频。 6. 热固性塑料是可回收的还是可重复使用的? 热固性塑料通常不是可回收的塑料。让我们更详细地看看: 为什么热固性塑料不如热塑性塑料可回收 是什么使得它们难以像大多数可回收塑料一样回收利用呢 如何回收它们 重新利用热固性金属的作用，也许是以不同的形式 点击这里观看视频。 7. PVC和其他对环境有害的塑料的负面影响 PVC经常被称为“有毒塑料”，但它却被广泛使用!这个视频讲的是: 是什么让PVC如此有用 常见的PVC产品 聚氯乙烯的危险 其他几种有害塑料，如PET，它们的常见用途和令人担忧的原因 一些危害较小的塑料选择，如高密度聚乙烯，大只500代理开户以及它们的潜在(但较低)风险 点击这里观看视频。 我们希望这对你有所帮助。顺便说一下，我们在我们的商业网站Sofeast.com上收集了所有关于制作材料和制作过程的视频。 你还经常使用其他什么工艺或材料?让我们知道，这样我们就可以分享我们的经验和关于他们的重要信息。

【主管Q:64555253】大只500网址开户西方世界正争相购买口罩和其他PPE材料。 所有的条件都满足了代价高昂的错误。如果我可以敲响众所周知的警钟，这篇文章就是我的方法。 大多数供应商都是新手。 《中国周刊》的一位记者发现: 据商业数据公司天anyancha称，自2月初以来，超过2.8万家公司已经在其产品系列中增加了口罩、消毒剂和个人防护装备。同时，销售前额温度计的公司数量增加了3700%。 这是对巨大需求的迅速回应。在某种程度上，这很好。据《金融时报》报道，中国2月底的口罩产量是月初的12倍(!!)三月份又翻倍了。 另一方面，这些产品中有许多质量不合格。 两周前，我写了一篇建议，建议在中国购买口罩时不要赔得精光。我在信中警告买家，他们正在进入一个非常令人不快的市场，他们面临着很高的风险。 从那以后，几个欧洲国家抱怨他们购买的产品不符合欧盟标准。这并不奇怪。 而且，尽管这些事件被广泛报道，但我发现，几乎没有买家意识到他们所面临的风险。因此，几乎没有一家公司在应用解决主要风险的质量保证程序。 让我们来看看我所看到的戴口罩的9大风险。 1. 测试过滤属性需要数周时间 为什么要戴口罩?过滤过滤小颗粒一个蒙版最重要的组成部分是执行这个功能的非常精细的网格。如果那个网片不合格，整个口罩都不合格，医护人员无法接受。 不幸的是，我还没有看到一个买家做过进口其他高风险产品时很常见的事情:在工厂取样品，送到实验室，等待结果授权发货。 为什么?因为没有人有时间等待结果。每件事都做得很匆忙。 例如，为了测试KN95掩模，我们询问了许多测试实验室关于它们的交货时间。最快的实验室承诺8个工作日。这是一个中国的实验室，不能保证他们会准时到达。 测试口罩并不简单。这实际上是一系列的测试。这事不能一蹴而就。 例如，对于要在欧盟销售的呼吸器，我研究了EN 149标准。许多特性需要测试，包括: 完全向内渗漏，10个单独的穿戴者通过5个练习 兼容的皮肤 可燃性 吸入空气中的二氧化碳含量 头部硬度(可调节或自调节，足够坚固…) 穿戴者的视野 呼吸阻力在一定水平下 等。 哦，还有一个准备过程也需要时间。这一切都加起来了! 现在，有什么聪明的方法来解决这个问题吗?为了节省时间，可以要求测试实验室只检查“完全向内渗漏”，并且只对3名穿戴者进行检查。如果您定义了自己的标准，并且不需要与通用标准不同的方法，那么应该可以更快地得到一些结果。 2. 检查CE证书并不总是可能的 例如，我们注意到中国制造商发送的许多CE证书是由ICR POLSKA签发的(我们不知道为什么——它们可能被认为更快或更宽松，或者仅仅是连接更好)。不幸的是，没有人能立即访问ICR POLSKA的网站并验证证书。 当然，你也可以给他们发电子邮件，但他们通常不会在1到2个工作日内回复。他们可能根本就不回应。 (这不是FDA注册的问题，因为所有注册的公司都在FDA网站上列出。对于许多其他认证机构来说，这不是一个问题。) 哦，还有一个问题。我们注意到，在某些情况下，CE证书是完全合法的，但是，当我们要求相应的报告(显示实验室测试的结果)时，最重要的测试(过滤)被标记为“N/A”。这意味着没有遵循正常的流程!棘手的,不是吗? 3.监控生产并不总是可行的 专业生产厂家在无尘室进行生产，通常有限制出入。(清洁标准高于PCBA或食品厂。)所以，大只500平台怎么注册检查人员无法直接看到情况。 在这种情况下，监控生产的好方法是什么? 两到三名技术人员可以派驻工厂，执行如下计划: 如果可能的话，了解哪家公司将提供最关键的材料(过滤网)，对它们进行尽职调查，然后批准它们。 确认有多少条线路将在订单上工作，每小时的容量是多少(考虑到维护相关的停机时间)，每天工作多少小时 为即将到来的材料和配件供应商以及即将到来的成品发货制定一个计划 根据存储方法和批次可追溯性，制定计划监控输入、过程时间和输出之间的匹配。(这可能需要在固定的时间间隔内与生产区域内的某人进行视频通话，以防进入受到限制。)同时，如果可能的话，确认最重要的材料来自被认可的供应商。 成品不应堆放在生产区域。所有材料都要经过生产和包装，直到准备好出厂检验。在轮班期间检查这些产品的质量。 如果你买了5万件，这一切显然是不可能的。但如果你买了2000万件，它通常是摆在桌面上的，而且你不太激烈地讨价还价。 为什么所有这些监控都如此有价值?为了避免我的下一个观点… 秘密转包几乎无处不在，在中国每天都有 你可以找到一个合法的供应商。你检查了他们的工厂(顺便说一下，这经常被供应商拒绝，除非你有大量的订单)，你检查了他们的背景，等等，一切看起来都很好。他们接受您的订单。他们会按时寄给你。 但是等一下……他们的内部产能是每周200万件你正在购买的产品，他们每周总共运送1000万件。 当然，如果没有密切的监控，这很难知道。(幸运的是，在参观工厂时，你可能会发现成品仓库里有过多的箱子，你可能会查看它们的出货记录，但有时很难核实。) 这发生了什么?是的。很多。这意味着你对你要买的东西一无所知(它们是哪里制造的，材料来自哪里，等等)。 是的，这是“以混乱或争议为特征的情况或事件”…… 5. 你可能从一个对PPE行业知之甚少的中间商那里购买 我们看到各种各样的中间商/贸易商/经纪人/经销商都抓住了这个新的市场机会。他们中只有一小部分对标准和认证以及适当的质量控制有充分的了解。 这意味着，他们甚至可能没有意识到我上面列出的所有风险!他们可能会掉进许多陷阱。 6. 你可能会提前汇款而被骗 当买家感到绝望，在社交媒体上留下“我们急需PPE”之类的信息时，会发生什么?当然，它们会吸引骗子。在我上周在Sofeast的博客上写的这篇文章中，我们来看看一些天真的PPE购买者和潜在的骗子的真实例子。 如果你预先把钱寄给一个你不了解的公司(或者更糟，寄给一个个人)，你甚至没有和他们签订基本的合同，你就是在冒很大的风险。他们可能不会给你运送任何东西，当然，他们会保留你的钱。或者他们会真诚地把钱送到他们的“来源”，这可能会欺骗他们。 7. 你的货物可能会被阻塞，即使所有的文件都是有序的 迪金森(Steve Dickinson)写道，从中国购买口罩和其他个人防护装备变得更加困难了，他在信中描述了中国新规定带来的混乱程度。 货运代理知道这些要求。出口该商品的公司知道此事。 然而，由于实现的细节还没有明确，人们可能会担心由于相对任意的原因而阻止发货。例如，为了确保生产过程真正符合FDA和CE的要求，可能会对制造商进行审计(请记住，审计并不总是关于产品，而且一些标准要求一定程度的过程控制和/或一定的制造良好实践)。从我们看到的情况来看，这并没有发生，但它符合新的规定。 哦，如果你的供应商为了避免这些控制，将产品标签为非医疗设备，他们可能也会受到打击。(我预计未来几天会听到这样的案件，因为我想很多公司都在这么做。)最后，你，作为他们的客户，会受到影响，因为他们可能无法运送你的货物。 8. 你的订单可能会突然被供应商单方面取消 看看美国为了保护冠状病毒而劫持一批口罩吧。一个美国买家提出以3倍的价格购买一批(已经售出并已付款)，供应商将货物重新发送给他们。如果您是原买家，您感觉如何? 随着N95呼吸器的价格每天都在上涨，你的供应商可能不太乐意以你两周前同意的价格出售一批。如果你没有和serious teeth签订合同，他们会很想找另一个买家，赚更多的钱。 9. 你的订单可能在运输途中被扣押 许多政府已经将个人防护装备列为首要任务之一。他们已经准备好采取他们通常不敢采取的措施。这里有几个例子: 美国“重新定向”了一艘开往德国的船 法国扣留了一批货物，并将其分配给其他欧盟国家 如今，人人都为自己着想。我不记得最近发生过类似的情况。 * * * * * 现在我希望买家对形势有更清楚的认识。当然，大只500代理开户你很赶时间。但你需要先暂停一下，提前计划。 像我这样的公司可以帮助制定质量保证计划。中国律师也可以在尽职调查和提供建议方面提供帮助。如果你没有在中国购买高风险产品的经验，不要孤军作战。 如果你认为还有其他风险需要添加到列表中，或者你已经受到我在这里列出的一些问题的影响，请在评论中分享它们。谢谢! 需要帮助解决你的口罩或个人防护装备的问题，不知道该怎么办?联系我-也许我和我的团队可以帮助你或给你一些建议，如果我们可以的话，我们会回来找你!

【主管Q:64555253】大只500代理注册当一个新产品被开发出来时，有两套文件是非常重要的:技术方面的设计交付物(组件图纸，PCB原理图…)和供应链方面的材料清单(BOM)。让我们看看BOM及其重要性: BOM是什么? 本质上，你的材料清单是组成整个产品(包括其包装)的组件/零件、材料和配件的清单。它将帮助保持新产品制造项目在每一个阶段都处于正轨，并将随着新产品开发的进展而发展。 材料清单的内容 BOM通常包括以下产品或其包装的每个组件: 零件编号，描述，部件，临界度 单价，模具价格，样品价格 付款条件，交货条件，交货期，最小起订量 供应商的联系信息 供应商批准状态 规格和/或图纸状态 质量标准状态(认可样品，检查清单…) 跟进行动 BOM是什么样子的? BOM一开始可能是一个电子表格，但是后来制造商经常将其输入到ERP系统中。(关于零件的信息是一些最基本、最重要的信息，在这一点上的任何错误都可能造成昂贵的后果。) 在这里可以看到一个材料清单的好例子，大只500开户我复制下面的图像: 材料清单的例子 (这只是其中的几栏—通常在这个文档中有更多的信息。) 我还创建了这个快速BOM走过的视频，我演示和解释一些关键部分，你可能通常看到: 注意:没有唯一的最佳模板。不同的公司需要一组不同的栏目，这取决于它们的活动和内部流程的特殊性。 BOM是如何随时间而进化的?何时进化? 每个BOM都是一个基本的组件列表，包含相应的价格、moq、交货期和供应商。这就是“初始BOM”，或者“概念BOM”。这样做的目的是对总的价格和交货期有一个大致的了解，并掌握产品的复杂性。 然后它变得更加完整，有了一些设计和开发过程的可交付成果。“设计BOM”和“开发BOM”列出了大量收集并确认为详细设计工作的信息，并将原型赋予生命。一旦一个完整的工作相似和外观相似的原型被批准，BOM应该能够可靠地告诉组件的总价格。 然后，工艺工程师为大规模生产做准备，它就变成了“初始制造BOM”和“制造BOM”。随着工程变更请求的出现，以及未能交付特定性能水平的供应商被替换，It会不断发展。 保密 材料清单是一个非常机密的文件! 大多数中国制造商不希望他们的客户看到他们从谁那里购买零部件，大只500代理他们赚了多少利润，等等(我之前写过为什么你必须知道“中国制造”产品的BOM(材料清单)) 由于显而易见的原因，几乎没有一家公司希望它的竞争对手知道谁参与了他们的产品生产。(供应链有明显的透明化趋势，但仍只有少数进口商如此。) 如何从我的供应商那里得到BOM ? 与您合作的供应商类型将影响您获得BOM访问权的可能性。如果你想要得到它，你最好和合同制造商合作。 ODM不太可能提供这些信息，您最好也不要使用OEM，因为这些类型的供应商通常不会发布这些信息。 在这篇文章中，我们将更好地了解如何在供应商之间做出选择:OEM, ODM，合同制造商:明智地选择你的中国供应商 结论 如果你不知道你的关键产品的bom中有什么，这是一个需要关注的领域，因为你将不能像你所要求的那样对你的供应链有足够的控制，从而导致更大的价格、质量或交货时间问题的风险。 如果您是一个进口商，您能访问BOM吗?你觉得有用吗?请留下评论让我知道。

【主管Q:64555253】大只500代理注册如今，似乎每个人都在追随“PPE”的潮流。 在中国，成百上千的制造商抓住了这个机会。他们中的许多人在医疗领域或任何监管行业都没有任何经验。 在世界各地，买家正在寻找个人防护装备(PPE)和相关的医疗产品。同样，他们中的少数人完全理解他们所从事的工作的含义。 结果呢? 很多产品在没有必要的证据的情况下发运，很多产品被封锁不能出口到中国，或者很多进口产品被发现不合格直接扔进垃圾桶，可能会有更多的人被感染!! 我们已经对客户提出的关于需求的许多问题和请求做出了回应，并且我们决定是时候以一种易于使用的方式对其进行文档化了。首先是口罩——这是一种高需求和高风险的物品。 进口口罩到美国 我们为进口口罩到美国准备了一套一般指南。希望这有助于回答您可能遇到的大多数问题。我们包含了许多到源文档的链接，因此您可以更深入地讨论这个主题。 根据美国食品药品监督管理局最近发布的《新冠病毒疫情期间口罩和呼吸防护口罩的执行政策》，我们还将努力澄清什么是“正常政策”，什么是“临时豁免政策”。 临时免税 简而言之，有关进口美国的口罩及呼吸防护口罩的一般规例已暂停执行: FDA将不反对在冠状病毒大流行期间进口、分发和使用外科口罩和呼吸器，大只500开户但不遵守以下监管要求，即口罩在公共卫生紧急情况下不会造成不适当的风险: 根据FD&C法案第510(k)节和21 CFR 807.81提前提交上市前通知， 《21 CFR 807》的注册和上市规定， 《21 CFR 820》质量体系法规要求 CFR第21部分806中的报告或更正和删除， 21 CFR第830部分和21 CFR 801.20中唯一的设备识别要求。 关于医用呼吸器，FDA在这里提供了一个有用的页面，介绍了非niosh认证的呼吸器EUA(例外使用授权)，显示了国外的呼吸器，如中国的KN95认证呼吸器，如果符合当地标准，可以暂时进口。 美国食品药品监督管理局: 其他国家根据标准批准呼吸器。使用与NIOSH使用的方法类似的方法对这些设备进行评估，鉴于COVID-19大流行造成的ffr短缺，预计这些设备仍将为卫生保健人员提供充分的保护。在这种情况下，FDA认为，在COVID-19大流行造成的短缺期间，这些设备可以作为个人呼吸保护的合适替代品。” 用于向欧洲联盟进口个人防护装备和相关医疗设备 我们还在整理欧盟要求的所有数据。这不是一项容易的任务，即使对那些习惯了监管标准的人来说也是如此。 我们已经可以分享一个非常有用的流程图，我们的分析师已经准备了最基本的事情，请记住: 什么是“医疗设备” 什么是“个人防护装备” 以及这意味着什么。 用于出口个人防护用品及相关医疗器械出境 自4月1日起，中国海关对每批运送的医用口罩、防护服、红外温度计等进行检查，并毫不犹豫地封堵一批。你可以在这里阅读中国政府的“关于有序出口医疗用品的命令”。 中国法律博客将其翻译如下: 对所列产品，出口经营者必须满足两个条件。首先，该产品或设备必须在中国注册，并取得《中华人民共和国医疗器械产品注册证书》。出口商必须提供产品/装置的登记号码，作为出口的一项要求。 他们希望产品被贴上正确的标签，并提供合规证明——不仅是针对进口国的标准和法规，也是针对中国自己的标准和法规。 这是一个移动的目标! 今天早上，事情发生了变化，当我写下这段话时: 中国海关不接受KN95为民用级的申报。他们都要被宣布为医学级别。N95 FFP2和FFP3 (FDA医疗标准)和三层口罩也是如此。 中国海关在授权发货前必须到工厂进行检查，所有的医疗器械(不仅仅是口罩)。他们可能会在工厂的内部实验室进行实验室测试。 这肯定会减少出口工厂的数量。 这个决定可能在任何时候被推翻。但这能让你了解其中的风险。买家被要求预付货款，所以他们可能会被一些付了款却无法离开中国的产品所困……就像我之前写的，如今购买口罩本身就是有风险的。 一旦所有这些都清楚了… 所有这些考虑都是验证证书、实验室检测报告、注册和其他由制造商提供的证明产品可以安全进口的文件的基础。 只有当一切都清楚的时候，才有人能够很好地核实这些文件并给出一个明智的答案。 下面是我们团队默认检查的一些点，大只500代理让你了解工作的性质: 这个文件是什么? 什么时候发行的? 测试是什么时候完成的? 它包括什么? 它提到了什么标准? 它是什么类型的标准? 这是医学标准吗? 是什么组织发布的?(名字) 是什么组织发布的?(地址) 是什么类型的组织? 他们的认可机构是什么? 该机构是否有资格对这些产品进行此类测试? 如果是证书:我们是否也有相应的实验室检测结果? 测试结果中有什么不正常或不正常的地方吗? 我们是否可以和签发机构核实此文件的合法性?

【主管Q:64555253】大只500代理注册现在需要紧急采购和进口个人防护装备。我知道。 制造商被来自买家的请求超载了，他们不能(不会)花很多时间来响应请求。我知道! 我采访过的几乎所有进口商都对制造商在其市场上销售个人防护装备和医疗装备的正式授权表示担忧。但很少有人想要深入到这一步。 然而，当你购买那些实际上是为了拯救生命的产品时，你是否应该抛弃所有正当的尽职调查呢?我不这么想。 你不能真正地测试产品，因此你需要了解质量体系和过程 如今，检测实验室的医疗部门正忙于利润丰厚的产品认证工作(针对那些刚刚进入PPE市场的公司)。他们对一次性的测试请求相对不感兴趣。 假设你买了口罩，你想根据现有标准(如EN 149或ASTM F2010-19)对这些口罩进行BFE(细菌过滤效率)测试。这需要好几个星期!! 然而，你可能需要在几天内接受订单并汇款。你们能做的就是寄样品测试，以便在发货后(几周内)知道结果。毕竟，在这一点上(如果发现它们无效或在有效性上高度不一致)，从用户那里撤除它们总比永远不使用要好。 如果在发货前无法检测产品，是否可以看供应商提供的证书和实验室检测报告? 如果你得到了证明文件不是假的，你会认为你已经做了尽职调查吗? 总比什么都没有强。这是最基本的要求，几天前我就写过了。 话虽如此，我认为任何有头脑的买家都不会对此感到满意!我发现自己一遍又一遍地重复，这些都是高度管制的产品，如果有缺陷，就会导致死亡! 那么，有经验的买家会怎么做呢? 他们在尽职调查中更加深入。他们知道要授予证书/批准的条件是什么(下面将详细介绍)，并要求提供相关信息。他们到工厂现场，查看工厂的总体质量体系、过程控制、基本卫生条件、生产能力等。 让我们以美国、加拿大和欧盟的口罩为例。 进口外科口罩及呼吸防护口罩到美国 要想获准进入美国市场，制造商必须保持适当的质量管理体系，包括符合GMPs。这些要求可以在网上查看。 而且，如果制造商希望其部分产品获得NIOSH批准，大只500开户他们必须提交质量计划和质量保证手册。 现在，制造商是否会向他们的客户建议“嘿，想看看我的QA手册吗?”事情不是这样的。买方必须索取这些文件并进行分析。 向欧盟进口个人防护装备(主要是呼吸器) 呼吸器n95 ppe 根据(欧盟)2016/425号规例和正在废除的理事会指令89/686/EEC，口罩属于III类物品，除其他外，它意味着: 制造商必须建立适当的质量管理体系(包括大量的监督活动)，由欧洲认可的机构进行审核。 制造商必须准备有关该产品、测试等的技术文件。 同样，这些都是公开的。如果你不要求这些文件，如果你不核实它们，如果你不派人去现场检查他们的实践领域，你就不是在试图编造你的观点。 不是所有给你CE证书的供应商都是平等的!!你需要知道哪些人做得更好，你需要尝试和那些人一起工作。 向欧盟进口医疗设备(通常为三层口罩) 三层外科口罩 根据指令93/42/EEC和法规(EU) 2017/745，即使是I类设备，制造商也必须实施适当的质量管理体系和技术文件夹，然后可以提供自我声明并获得CE证书。关于这个过程的解释可以在网上找到。 在这个过程中有较少的监督，这意味着有很高的可能性的文件从未在实践中使用，虚假的记录，等等。我简直不敢相信，在没有查看CE证书申请的基础文件(更不用说审核工厂了)的情况下，数以万计(很可能是数以百计)的组织已经订购了数百万个这样的口罩。 中国对自己的产品在西方的受欢迎程度感到不满 由于买家不做他们的工作(正如我在上面解释的)，由于许多没有经验和很少关心质量的工厂一直在疯狂出口，质量灾难只会爆发。这是不可避免的。 作为回应，在4月1日和上周五，中国决定收紧个人防护用品出口的规定。它造成了交货延迟，并减少了能够合法出口口罩、长袍、红外温度计等产品的公司数量。 很多西方人对此感到不满。例如，美国医务人员起诉中国在冠状病毒大流行期间“囤积”个人防护装备。 然而，抑制口罩生产企业数量的爆炸性增长，阻止那些不知道自己在做什么的企业，难道不是一件好事吗? 在进行这些更深入的核查时遇到困难 很多买家询问过我们的验厂服务，但后来发现供应商直截了当地拒绝我们来。大多数中国PPE制造商选择“容易的客户”。他们知道自己只有很短的时间来获取尽可能多的利润——他们并没有致力于建立一个长期的业务。 类似地，他们中的许多人出于同样的原因，拒绝任何他们认为是“非标准”的文档请求。 如果是这样的话，要么你的成交量不够高，要么你找错了公司。这些工厂中的一些确实接受现场审计，审查其技术文件夹，等等。不幸的是，数量还不够! 瓶颈不是最终制造，而是中间层材料的生产 哥伦比亚广播公司的这篇文章很好地描述了扩大用于口罩的过滤材料产量的困难。 一些业内人士说，这种材料的制造商被迫以前所未有的水平生产，给依赖复杂机械和部分是技术和“艺术形式”的专业培训的行业带来了压力。 这是一个关键问题。 我们的一位美国客户，多年来一直从中国购买口罩和其他ppe，他和我分享了以下评论: 当美国新闻报道汽车制造商和其他公司将开始生产口罩时，我对其效益非常怀疑，因为，除非他们自己生产原材料，否则他们所做的一切只是从现有制造商那里抢走产能。他们还需要购买或制造制作面具的所有专门机器。 如果一个新制造商从制造公司那里购买机器，同样，这只是从已经建立的、有资质的、有经验的现有制造商那里拿走产能。 哥伦比亚广播公司的文章没有提到，人们带着装满现金的大包小包走进原材料工厂，想要得到尽可能多的东西。下星期，我们一盒口罩的原材料价格将上涨8美元以上。是每箱，不是每箱。价格已经比平时高了好几倍，单是价格的上涨就超过了平时面具最终成本的两倍。 那么，中国真的在囤积房屋吗? 使呼吸器有效保护使用者的基础材料的生产受到严重限制。中国可能会再增加1000条生产线来生产口罩，这只会增加供应链的紧张程度，并加大购买不符合标准的过滤材料的诱惑。(毫无疑问，这种情况现在确实正在发生。)最终，市场上会出现更多的劣质产品。 不是更好吗,如果公司在2019年已经使这些pp在良好的条件下(在干净的房间里,在一个坚实的质量管理体系,与那些知道里面的过程和留意的主要失效模式,等等)可以获得所有他们需要的基础材料,因为他们规模生产了?那样会安全得多。 而且，如果中国不购买中石化生产的所有原料，大只500代理其他国家的工厂购买这些原料并生产成品又有什么问题呢?这正是美国和欧洲许多人现在希望看到的——减少对中国的依赖。 结论 我的结论?买家需要更有眼光，因为他们让噩梦成真了。中国的监管可能实际上是在朝着正确的方向前进。 如果北京的下一步行动是关闭1000家医疗器械工厂，我知道许多西方人士会将其视为一种侵略行为。但是让我们停下来想一想。情况可能比看上去更复杂。明白了吗? 你是否正在努力从中国进口个人防护装备和其他医疗用品?你的经历是什么?请分享你的意见和问题或联系我。