【主管Q:64555253】大只500测速地址复杂的制造商需要熟练的劳动力来满足当今竞争环境的需求。作为雇主，他们必须确保其员工具备持续提供高质量产品的能力，并在授权执行的任务以及组织和法规要求方面接受适当的培训。为了应对这些挑战，积极主动的公司转向培训管理软件，以提高运营效率。 培训管理软件确保员工的技能水平被实时定义、跟踪和维护，大只500注册登录地址并在整个企业中可见。不断发展的行业法规和遵从标准，如ISO或OHSA，如果任由手工跟踪方法，可能很难跟上步伐。如果没有适当的文件证明，员工的离职会掩盖对培训的需求。如果没有适当地维护员工记录，审核过程可能会很痛苦。没有一个受过良好教育的团队，整体质量肯定会受到影响。通过使用培训管理软件，这些过程都可以很容易地流线化，这些软件将所有的培训活动记录在一个集中的解决方案中。 需要知道团队中谁能胜任这个职位吗?想知道现有的劳动力教育是否存在差距?担心员工在没有认证的情况下执行安全相关任务?培训管理软件将把这一切公之于众。当有预定截止日期的技能需要重新认证时，自动预警电子邮件通知给主管和员工。该软件简化了必要技能水平的分配，并提供了技能水平成就的客观证据。管理员可以查看修改的完整审计跟踪，包括已达到的日期和到期日期。此外，员工可以主动跟踪他们的个人培训证书和继续教育的情况。 培训管理软件在标准化过程和极大地提高整个组织的透明度方面大有帮助。部署培训管理软件的公司可以确信，生产目标可以安全实现，并具有一致的遵从性。 就质量而言，受过教育的劳动力的重要性无法强调。培训管理软件应该是公司合规战略的一个关键元素。要了解如何更有效地使用培训管理软件，大只500官网注册请联系TIP Technologies(262) 544-1211或访问我们的网站安排演示。

【主管Q:64555253】大只500测速地址令人惊讶的是，许多制造商在质量管理方面仍然依赖纸质流程。在没有无纸化质量体系的情况下，车间员工可能要花费数小时准备和收集工作指令、工作指令、差旅、检查表和质量数据表格。处于高度监管行业的公司面临着严格的合规标准、短的生产周期和激烈的成本竞争等额外要求。电子车间解决方案可以帮助在制造业务中灌输无纸化的质量文化，同时消除这些问题，使公司走上成功之路。 以下无纸化的质量措施，精简运作和改善公司的最终产品: 电子作业指导书编写 电子车间解决方案自动化流程，提高效率。在线工作说明简化更新和确保完整性。该解决方案使用ERP路由并利用Microsoft Word/PowerPoint中的工作说明。电子构建数据允许用户从单个查询状态工作订单，并执行电子设备审批，节省生产过程中的宝贵时间。车间人员可以利用详细的检查和车间作业指导书及其附件，变量和属性数据收集，文件和不合格材料的工作流管理。 车间控制 使用电子车间解决方案，车间所需的跟踪技能变得毫不费力。工作技能培训的客观证据，机械和工艺技能和工业技能，如FAA, FDA, AS9100，和EASA在系统中可用，以确保员工遵守。 冗余过程的消除 单一数据库消除了重复输入数据的需要，并消除了出错的风险。冗余流程的消除提高了生产率，降低了人工成本，并确保了操作人员的一致性。 加快修订过程 车间是一个不断变化的地方。工程变更、过程变更和行业标准的更新需要一致的跟踪。基于纸张的流程会减慢工作流程并影响质量。电子车间解决方案消除了用于构建历史、已构建数据收集、不合格处理和工具记录的纸质文档和/或遗留系统。使用实时查询的版本控制与手动搜索变化的客观证据，节省了生产过程中无数的时间。文件修订控制可以最大限度地降低按以前版本生产的产品的风险。 集成实时质量和制造数据 对检验过程和检验文档历史的完全可见性允许制造和质量团队一起工作，大只500官网注册以更好地控制制造过程，并在不降低生产速度的情况下立即发现潜在的代价高昂的错误。 在所有设施中传播关键数据 无纸化的质量文化提供了一种系统的方式来检查输入的数据，从而做出明智的决定——比依赖基于纸张的工作流程要快得多。通过即时访问公司所有地点的数据，管理人员可以对企业有一个整体的了解，从而提高质量。 与质量相关的文档的中央存储库 所有必要的质量数据都在电子车间解决方案中得到验证和维护，大只500注册登录地址并在整个企业中可见。访问级控制简化了审批过程，并为敏感数据提供了必要的安全性。电子时间戳和签名在系统内提供完整的数字追溯。最重要的是，全面的产品文档历史可以确保审计准备就绪。 一个电子车间解决方案作为一个单一的来源，当它涉及到质量。识别和跟踪车间问题的能力是一项重要的竞争优势，它可以极大地提高公司的盈利能力，并每年为投资带来显著的回报。 通过在您的组织内实现无纸化质量，实时降低风险并避免代价高昂的错误。TIP Technologies通过其TIPSFE车间执行解决方案，帮助企业实现车间流程的自动化。如果你想提高效率，请索取我们的电子书《车间执行的投资回报率》，或者安排一个TIPSFE车间执行解决方案的演示，今天就开始你的提高质量之旅。

【主管Q:64555253】大只500测速地址寻找合适的质量管理体系需要对现有的质量过程进行彻底的回顾，并研究符合您需求的解决方案。迁移系统的决策是一个大问题，需要整个团队以及公司高管采用。质量领导从高层开始，对于在组织的质量文化中创造一个真正的转变是必要的。在寻求新制度的过程中，获得行政人员的赞助应是首要任务。 那么，你如何说服你的管理团队你需要一个现代的质量管理解决方案呢?你可能知道，高管们最关心的是公司的底线。虽然新工具可能会使您的日常工作变得更容易，但是考虑更大的前景以及它将如何影响您的团队是最终取得进展的关键。经过仔细的思考和准备，一个新的质量管理体系的执行支持可以通过几个简单的步骤实现。 问自己这些问题: 如何提高团队效率? 怎样才能为公司省钱呢? 它会提高客户满意度吗? 如果你等待，公司的成本是多少? 建立一个决策者 这个过程的第一步是确定谁对新的质量管理体系采购获得最终批准。您的执行赞助商应该有充分的权力来决定是否购买软件，以及继续培训和实现需求。如果这个人不参与评估过程，项目很可能会失败。确定谁将受到新解决方案的影响，并确保他们参与到项目中。在质量部门之外，可能的利益相关者包括制造运营、IT和工程人员。充分理解他们的每一个痛点、他们的短期和长期质量目标以及应该用来度量他们的度量标准是很重要的。如果这些人完全认同解决方案的价值，大只500注册登录地址那么整个公司肯定会成功地采用解决方案。 确定需要改进的地方 除了当前质量系统中可能缺少的“最好拥有”的特性之外，仔细考虑将提供最大影响的领域。 也许你正在处理以下一些问题: 完全不同的系统 没有正式的CAPA过程 没有质量标准 无法获得实时质量数据 无法有效地管理审计 纸质流程 自家种的应用 对供应商质量缺乏洞察力 与你的执行发起人讨论这些问题，解释现代质量管理体系的实施将如何解决这些问题，并为组织带来重大的改进。 使解决方案与您的业务流程保持一致 记住这些目标，确保解决方案与您的优先级和业务流程一致，以确保成功。您所在行业可能存在一些特定的行业法规或遵从性需求，这些法规或需求如果没有被系统自动化，可能会成为问题的关键。一个解决方案不应该强迫你采用这种业务方式，而应该支持它。寻找具有开箱即用功能的解决方案，大只500官网注册并根据需要灵活配置。解决方案应该支持持续改进，并在单个集成平台中解决所有遵从性和监管需求。 创建一个QMS RFP 这时就需要用到特性列表了。虽然特性不应该成为决定的驱动力，但是有一些重要的东西可以用来决定一个解决方案是否在功能上适合您的公司。明确的预算和项目时间表将有助于克服主管的反对。此外，在RFP中预先为供应商定义这些需求将在购买过程中节省大量时间。RFP文档确保了对解决方案的全面审查，并提供了方便的供应商比较。 演示ROI 除非你能有效地证明新解决方案的价值，否则你的执行资助者是不会加入的。要理解一个新的质量管理体系的投资回报，你必须对我们在早期提出的四个问题有很好的答案。通过质量管理解决方案，可以实现许多可量化的改进。反思你当前系统的表现将发现任何差距，并证明改变系统的合理性。 如果遵循了这些步骤，您应该可以毫无困难地建立一个新的质量管理解决方案的执行买进，并且将在您改进性能的道路上前进。欲了解更多有关获得执行QMS资助的信息，请访问LNS Research并查看他们的研究文件，质量管理在会议室。

【主管Q:64555253】大只500平台注册对于印刷专业人员，复杂的标签和包装可以提出许多挑战。问任何印前部门的工作人员，他们都会告诉你，每一次都必须是正确的。即使是一个简单的错误也有可能造成灾难性的后果，导致产品召回、罚款、注销和潜在的诉讼。 包装和标签的变化 产品创新、促销、全球化、监管要求和消费者需求，都是导致包装和标签变化频率不断增加的关键因素。事实上，包装和标签的修改占公司产品销售成本的10%，大型品牌公司平均每年更新约800个sku。 如果这还不是一个足够的挑战，那么观众参与将增加一个新的复杂性。一家普通超市的商品数量在1万至7.5万件之间，大多数消费者每周购买30至40件商品。在这种竞争激烈的环境下，品牌所有者总是努力通过包装和标签创新来吸引消费者购买。然而，产品包装越精致，包装印刷服务商面临的挑战就越大。 对于印前部门，包装和标签的挑战正成倍增长，大只500是什么平台因为艺术作品变得更加复杂和充满活力。在维持最高水平的质量控制的同时，更快更有效地工作的需要进一步加剧了这些挑战。 幸运的是，包装和美术品管理的挑战可以通过添加工作流自动化解决方案和质量控制工具来解决。这个联盟帮助最小化产品召回的风险，同时使业务流程标准化，保持品牌一致性和质量。 将自动化质量控制工具集成到工作流自动化解决方案中 最近，Esko和GlobalVision宣布将GlobalVision质量控制平台整合到自动化引擎(Esko的工作流服务器)中。其结果是一个强大的一体化质量保证解决方案，能够快速和系统地审查所有检测到的包装和标签错误，贯穿整个工作流程，从上游设计到打印。 “今天的标签和包装生产是复杂的和不断变化的，大只500开户1970这使得公司很难平衡紧张的期限和质量。Esko和GlobalVision的合作和整合结合了两种一流的技术，提供了业界首个全自动解决方案，以确保从最初设计到最终打印的文本、拼写、图形、条形码和盲文的准确性。” – Jonathan Hou, GlobalVision技术总监 以下质量控制票 现在在自动化引擎套件16中可用吗 通过将GlobalVision的QC工具集成到Esko的工作流自动化解决方案中，我们实现了生产高质量无错误输出、返工最少的潜力。

【主管Q:64555253】大只500平台注册什么是数据完整性? 减少数据完整性风险的12种方法 在过去几年中，数据完整性已经成为一个严重的问题，因此是许多企业关注的核心问题。FDA发布了一份数据完整性指导文件，概述了符合CGMP的要求，说明了数据完整性在工业中的作用。该文件是FDA在检查过程中越来越多地观察涉及数据完整性的违规行为的结果。这些违规行为已经导致了FDA的警告信、进口警告和同意法令。指导文件回答了诚信问题，并努力阐明FDA对企业的期望。 什么是数据完整性? 为了遵从性，理解数据完整性的真正含义是很重要的。数据完整性指的是数据在整个生命周期中必须是可靠和准确的。数据完整性和数据安全性是密切相关的，尽管它们是不同的概念。未损坏的数据(完整性)被认为是完整的，并且相对于完整状态保持不变。 在数据的整个生命周期中维护或保持数据的一致性是保护数据(安全性)以使其可靠的问题。可靠的数据仅仅是能够满足一定的标准，符合这些标准是必要的。例如，FDA使用缩写ALCOA来定义数据完整性标准，并与良好生产实践相关。 预计数据为: 可归属性数据应清楚地说明是谁观察和记录的，是在什么时候观察和记录的，是关于谁的。 易读-数据应易于理解，永久记录，原始记录应保存。 同时的数据应在观察时和执行时进行记录。 原始-源数据应该以其原始形式被访问和保存。 准确-数据应该没有错误，并符合协议。 如何最小化数据完整性风险? 在今天的市场上，公司需要确信在使用计算机系统时不会有质量损失。为了做到这一点，公司可能会实施有效的策略来管理他们的数据完整性风险，并确保他们的数据尊重美国铝业的原则。通过从被动的思维方式转变为主动的思维方式，大只500开户1970可以设置以下关键需求和控制，以确保数据完整性并将组织的风险降至最低。 1. 确保所有计算机系统符合CFR第11部分 CFR第11部分是FDA适用于电子记录的规定。必须确保电子纪录是可靠、可靠的，并与纸张纪录相当。所有存储用于做出质量决策的数据的计算机系统都必须兼容，这使得它成为数据完整性的完美起点。 2. 遵循软件开发生命周期 软件开发生命周期方法论有助于监督质量相关任务的执行，以处理从软件开发、软件测试、集成和安装到正在进行的系统维护的生命周期相关阶段。所有计算机系统都应适当开发、合格、测试和定期评估。 3.验证您的计算机系统 软件验证提供文件化的证据来保证一个特定的过程始终如一地生产出满足其预先确定的规格和质量属性的产品。要确保您的系统能够被验证，关键是与提供验证的供应商合作。 4. 实现审计跟踪 安全的、计算机生成的、带时间戳的审计跟踪记录数据输入、更改和删除的身份、日期和时间。审计跟踪确保电子记录的可信性，证明必要的数据所有权，并确保记录没有被修改或删除。 5. 实现错误检测软件 自动化检查软件可以帮助验证重要文件，以确保其准确性。人工校对或检查被证明是低效的，而且常常不能确保文件没有错误。 6. 保护您的记录与有限的系统访问 所有系统都应该要求登录时至少有两个唯一的信息片段，并且只向需要的个人提供访问权限，以保证数据的完整性。 7. 维护备份和恢复程序 在发生意外的数据丢失和应用程序错误时，需要使用备份和恢复策略。此过程确保通过介质恢复和物理和逻辑数据的恢复实现数据的重建，并创建了保护您的数据库文件的完整性的安全措施。 8. 设计一个有标准操作规程和逻辑控制的质量管理体系 具有标准操作程序的质量管理体系通过系统地控制过程，将质量建立在过程中。必须编写并遵循良好有效的程序，以确保明确的责任。 9. 保护系统的物理和逻辑安全性 需要控制来保护系统的物理和逻辑安全性、变更管理、大只500是什么平台服务管理和系统连续性。这将确保组织的持续开发和系统支持。 10. 建立供应商管理资格程序 重要的是要评估所有提供产品的供应商，以证明产品是满足需求的高质量产品(如验证服务)。在最初的评估之后需要一个持续的评估。经常询问您的供应商有什么数据完整性程序，这将有助于您自己组织的数据完整性实践。 11. 正确培训用户并维护培训记录 使用者应得到适当的培训，使他们有适当的教育和专门知识，能够胜任地执行其工作。文件化的培训记录提供了这方面的证明。 12. 进行内部审核以评估控制和程序 内部审核确保所有程序的执行，并强调持续改进。 数据完整性的成功 如果您正在阅读本文，那么您可能已经意识到确保您的数据不被泄露是多么重要。危险数据的影响可以对任何组织(无论其规模大小)产生显著的后果。但是，如果将数据完整性视为一个流程，那么数据基础设施就可以成为一种资产，而不是一种负债。

【主管Q:64555253】大只500平台注册制药公司以将牌藏得很近以防其他玩家偷窥而闻名，它们一直等到最后一刻才转移到云计算上。现在他们对自己的安全顾虑已经得到解决感到非常满意，他们终于准备好了收获利益。 积极的副作用 云提供的优势是广泛的。从促进企业在世界各地团队之间的沟通到降低运营成本，这些都在一定程度上是可以预期的。它们甚至可以说是相互关联的，因为增加协作有助于简化操作。 然而，其他好处就不那么明显了。这包括可伸缩IT基础设施的灵活性(我们将在后面讨论)，是的，甚至还包括增强的安全性。这将通过加密、云数据保护网关和混合设置等多种措施实现。混合设置允许企业将机密数据存储在私有云上。 行业内的安全担忧部分是由于必须遵守《医疗保险可携性法案》等法律和法规。部分原因是最佳实践，大只500开户1970逻辑上讲，敏感的、专有的信息应该像保护灰熊的幼崽一样受到保护。 然而，正如长期以来所确立的那样，如果处理得当，网络安全应该不会比在现实世界中实施适当的物理安全措施更成问题。人们自然会担心会偏离几十年来的常规，但事实是，云可能比实体赌场的堡垒更安全，而且，应该指出的是，《十一罗汉》式的抢劫只出现在电影中。 未开发的潜力 尽管云计算的早期形式可以追溯到20世纪60年代，但直到2006年亚马逊推出了简单存储服务(S3)，这一概念才真正开始获得主流关注。 从那时起，事态迅速发展。没过多久，谷歌、微软和思科等it巨头也加入了进来，在2008年推出了自己的产品。2014年，一份IDG企业研究报告称，69%的受访者“至少有一个应用程序或一部分计算基础设施在云计算中。”该研究旨在评估云在企业意识中的渗透程度。 为了说明大型制药公司花了多长时间才开始流行起来，大只500是什么平台该行业最早的采用者之一辉瑞公司早在2013年就开发了一个在线临床试验系统，但最终放弃了这个项目。然而，乌云背后的一线希望是什么呢?这段经历让辉瑞公司见识到了这种媒体巨大的未开发潜力，并自此重新审视了它。整个行业的转变正在顺利进行中，这从一直在为制药公司的特定用途开发基于云的解决方案的软件供应商的全场紧逼就可以看出。公司再坚持下去将会失去的优势是无可争辩的。 SaaS:软件作为解决方案 例如，就可扩展的IT基础设施而言，云帮助让即用即付软件即服务(SaaS)应用程序在任何地方都能负担得起，而且可以在几乎任何设备上使用。其中包括支持web或基于web的选项，前者对寻求提供对遗留应用程序的远程访问的公司有利。构成后者的应用程序的特点是部署成本较低，可以直接通过web访问，而潜在的缺点是必须在企业范围内实现浏览器的标准化。 例如，任何制药公司想要或需要的任何东西都有软件解决方案，提供了为药物研究目的挖掘大量数据的方法。另一方面，像GlobalVision这样的自动化质量控制平台通过最小化由于包装错误造成的不必要的召回，对ROI产生了积极的影响。 GlobalVision还提供了一个(Mac或PC)桌面部署选项，它是同类解决方案中第一个采用云计算的解决方案，有效地涵盖了计算领域不可否认的总体趋势，以及现在所有人都认为是制药行业的趋势。 必须承认，直到最近制药公司才开始参与进来，这可能有点像一场赌博，但无论游戏如何，情况都是如此。凑巧的是，在这一次，大多数人都赢了。

【主管Q:64555253】大只500平台注册俗话说，重要的不是你知道什么，而是你认识谁。说到质量控制，两者都有一点。 让我解释一下:人们通常只听说自动化软件解决方案，如GlobalVision，是通过小道消息。而不是通过广告或病毒式营销活动。 质量控制问题与回答 事实上，这是销售人员在实地工作时经常遇到的一个问题:“我们以前怎么没听说过这个?”这既说明了他们的怀疑，也不可避免地说明了他们在亲眼看到演示后的印象有多深刻。一次可能需要数小时的检查只需要几秒钟。 “我们以前怎么可能没听说过呢?”也许是更准确的说法。答案吗?通常情况下:公认的利基产品并不是他们一直在寻找的东西。 想象一下，如果一个主管让你挖一个洞，而这个工程的规模是可以用铲子来完成的。尽管事实并非如此。铲子仍然是你最终使用的工具。如果你从未使用过挖掘机，你不会想到用十分之一的时间就能完成它。大多数人不会寻找最好的解决方案，大只500是什么平台除非得到明确的指示。他们寻找的是熟悉的或现成的东西。 诚然，租用挖土机可能会很昂贵，所以为了让这个比喻尽可能贴切，最好是用比铲子更划算的东西来替代它。比如说有一把魔法铁锹，它神奇地替你扛起了所有的重物。这就是新图景的本质，因为完成手头任务所需的资源呈指数级减少。 没有捷径，只有更短的上市时间 就像你要找铲子挖洞一样，校对员在从印刷工手中拿到校样时也要找放大镜。结果是一个耗时的冒险，可能会令人难以置信地沮丧。不仅很难看到字符(因此需要使用放大镜)，而且两个版本之间的大小和布局差异可能非常大。你的眼睛被迫来回移动，经常会失去它们的位置。就像你需要一个重复的电话号码一样，你不能记住你刚刚看到的东西。 别担心。短期记忆丧失不是临床表现。这是校对疲劳的又一个迹象，大只500开户1970手工校对是多么的困难。通常，GlobalVision的销售代表会给潜在客户现场演练来说明这一点。值得注意的是，在制药和其他行业，这种风险要比在周日版报纸上看差异大得多。 有些客户可能很快就完成了练习，但准确性有吗?他们想要或者需要达到多精确?通常非常。这才是投资回报真正进入等式的地方。这个方程的解出奇的简单，尤其是当你知道你要找的是什么:一个更简单更好的证明方法。 想从放大镜中走出来吗?注册一个我们的每周演示或要求个性化演示今天。

【主管Q:64555253】大只500平台注册制药和国防行业可能处于相反的极端。对于前一种产品，即使是希望达到军事标准的产品，其内置的故障保护和冗余工作也有一些值得称道的地方。 军事标准与规范 它甚至有一个官方术语:MIL-STD，你猜对了，军事标准。有时被误认为是军事规范，军事规范，MIL-STD与前者相关，但实际上完全是另一回事。军事规格指的是一个给定的产品的特性，所以符合军事规格的东西是好的。军事标准在某种意义上更深入，指的是制造产品的过程和材料。一个接一个。举例来说，MIL-STD-962D涵盖了从设计标准到制造过程的所有军事标准的文档化标准。不过，你在那里找不到任何关于编写国防部手册的内容。所有这些都在MIL-STD-967中。认真对待。所有这些都表明，军事标准和规格定义的差异是建立在国防和制药之间的共同点。制药工业生产的产品理论上可以符合军事规格，但这里最感兴趣的是它的生产方式。 可靠性高于一切 你最终寻找的是可靠的产品。可靠意味着“可重复的”，大只500是什么平台只有通过适当的测试才能保证在数学上可接受的程度。毋庸置疑，适当的检测是制药业成功的支柱之一，这始终关系到消费者的健康和安全。为了全面披露，制药公司并不是绝对需要遵循MIL-STD。GAMP，也就是良好的自动化制造规范，早在1991年就已经存在了。这将是制药公司为自动化系统的制造商和用户制定的一套指导方针。由国际制药工程学会于2008年发布的GAMP5现在是最后一个主要修订版本。质量管理程序，如六西格玛帮助进一步确保错误和浪费保持在最低限度。这进一步证明了这一点。同样的原则如何在所有领域都适用变得非常清楚。在整个供应链中，对高质量标准的需求是压倒一切的。这延伸到包装，找到了它的方式到客户的手中，包装是一种延伸，在它自己的权利，公司的品牌。纸盒上的任何错误最多只能给公司带来不好的影响。最坏的情况是，如果有一个错误的说明剂量，它可能是致命的。 最高质量(控制)标准 自动打样是防止包装错误的最好方法。请放心，市场上的任何软件都很可能经历了更多同样严格的测试，以帮助确保最高的质量标准。毕竟，这个软件最终只是另一种产品，虽然属于一个独立的行业，但质量同样是最重要的。广泛的系统测试和涵盖功能需求等内容的生命周期文档证明了该软件是健壮的……品牌公司生产的产品也会如此。这样，当只有相对较少的样品获得批准时，经理们就可以放心地将包装发送到生产现场。在以后的文章中进一步介绍抽样过程之前，大只500开户1970有一点很重要，那就是为什么一家公司不去检查每一个包装部件是不现实的。从表面上看，这似乎只是为了省钱而走捷径。实际上，它把人力投入到更适合他们的领域，因为正确的体系比人眼更可靠、更稳定地满足质量标准。想象一下，指派一两个员工来确保成千上万的纸箱样品都是一样的……好吧，不管怎样，你希望都是一样的。高质量的标准把希望这样的东西从等式中剔除，把节省时间和成本作为快乐的副产品。高质量才是真正的终极目标。注册一个我们的网络研讨会或要求个性化演示，今天发现更多关于自动化质量控制可以简化您的包装过程。

【主管Q:64555253】大只500平台注册产品拼错有什么危险?对于任何其他类型的企业来说，这将意味着彻底召回——代价高昂，但在其他方面可能无害——但就制药行业而言，可能会出现另一系列问题。 抛开召回产品的经济成本和解决这些问题所损失的时间不谈，我们必须牢记一个显而易见的事实:患者依赖于他们的处方来帮助他们保持健康。药品标签上的错误可能是毁灭性的，因为它们会导致药物滥用和潜在的致命后果的出现。 推特:“药品标签上的错误可能是毁灭性的，因为它们会导致药物滥用和潜在致命后果的出现。” 因此，对于几乎任何其他类型的公司来说，这可能是一个不幸的、轻微的不便，但对于制药公司来说，却成了一个重大的、危及生命的问题。给人们的生命带来的风险，你必须花费的金钱和时间，以及对公司形象和声誉的损害，使得给制药公司贴上标签的过程必须格外小心，对细节要一丝不苟。然而，令人遗憾的是，在制药行业，拼写错误不断发生。 为什么一个被认为是高度技术性和严谨的过程会不断遇到标签问题?很难找出一个单一的原因，主要是因为每个公司的医疗包装方法和技术都不一样。让我们停下来分析一些常见的医疗和药品拼写错误的原因，以及我们可以做些什么来消除它们。 医学术语很难理解 对于普通人来说，医学术语就像是一种外星语言。大多数医学术语的词根都是拉丁语或希腊语，这使得它们很难被破译。我们还必须记住，医学术语通常听起来很像，但含义不同。 对医生来说，区分这两者很简单，但几乎所有人都做不到，这使得他们很难理解。而制药业的术语则完全不同，因为它们通常与甚至一个有经验的医生也从未听说过的任何东西都没有关系。药物的名称很难弄清楚，因为大多数时候，它们对一般的观察者来说可能没有任何意义。 事实是，一种药物的品牌塑造过程花费了大量的时间和金钱。名字必须是性感和吸引人的，同时也要保持原汁原味和不太相似的其他药物的名字。 以“Lamictal”和“Lamisil”为例。前者是一种用于治疗成人和儿童癫痫发作的抗惊厥药，也有助于延缓成人双相情感障碍患者的情绪发作，而后者用于治疗真菌感染。试想一下，如果有人混淆了这两种药物，将会发生什么后果。 食品和药物管理局拒绝使用药物名称的主要原因之一是名称相似。其目的是防止医生和药剂师混淆名称和使用错误的药物。 尽管有这些努力，非专利药的名称也可能非常相似。“曲马多”、“曲唑酮”、“托拉多”、“乙酰六亚胺”和“乙酰唑胺”，甚至“环丝氨酸”和“环孢素”，这些名字很容易混淆。如果公司使用手工质量控制方法，这一点尤其正确。但在制药行业，拼写错误如此普遍的主要原因是，普通人不会每天使用这些单词。 手动和自动拼写检查 如今，许多发展中的企业都面临着一个重要的问题:你是应该雇佣更多的人，大只500开户1970还是应该自动化包装操作?虽然目前的研究倾向于自动化技术，但这种方法和手动方法都有各自的缺点。 在降低成本方面，人工处理似乎比投资自动化技术更便宜。当然，你必须记住人类是容易犯错误的。因此，在流程中增加额外的工人也意味着增加出错的可能性。 统计数据显示，制药行业80%以上的流程偏差是由人为错误造成的，因此投资于自动化实际上是减少因标签错误而导致的召回和罚款成本的一个很好的方法。在手工过程中，标签在被批准之前通常要经过几次检查。知道有6个人、8个人，甚至10个人在把东西打印出来之前校对过，对吧?不完全是。 推特:“药品标签上的错误可能是毁灭性的，因为它们会导致药物滥用和潜在致命后果的出现。” 可以这样想:第一个人可能很快地看了一遍，知道还有很多人在检查错误，然后第二个人就会想:“哦，我确定没问题;最后一个人什么也没找到，如果我说错了，还有很多人还在审核。” 当产品送到最后一个人手上时，他们可能会觉得与之前的校对者相矛盾不太舒服，所以，如果他们发现一个错误，与其标记它，他们可能更倾向于思考，“也许它本来就是这样的?” 愤世嫉俗?也许吧，但这就是为什么简单的拼写错误在通往药店柜台的路上会被忽视甚至忽略。制造商应该开发能够检测这些类型的错误并确保你的产品符合标准的系统。 简单的行动，比如提供清晰的指示，保持良好的沟通，以及确保你的员工具备所有工作所需的资格，绝对可以帮你省去很多麻烦。 但是，如果你的公司使用了像医疗拼写检查这样的自动化技术，不要让自己陷入一种错误的安全感;大多数医学词典都有自己的挑战需要克服。最后，可以公平地说，包装和质量控制方法失败的主要原因不是你实施的过程类型，而是你如何实施的。 医学拼写检查和医药词典 对校对要求很高的大公司可以从使用自动拼写检查工具中获益。这些程序能够很快地发现错误，校对一篇文章可能就没有必要了;如果机器能帮你做，为什么要自己做呢? 问题的真相是，为你的公司找到正确的拼写工具可能是一项艰巨的任务，特别是如果你在制药行业。在目前的市场上，文字处理程序有很多选择，包括制药和医学词典，如Stedman ‘s medical Dictionary，但这些自动化工具中的许多还远远不够完美。他们中的大多数人仍然需要克服许多挑战，才能真正为公司节省时间。 在一个医疗技术不断进步的世界里，每天都在开发新的替代治疗方法。这就是为什么当得知新药和医学术语对这些项目来说是一个大问题时，人们会如此沮丧。尽管拼写检查工具会自动纠正常见单词的拼写错误，但如果新的医学单词和医药术语没有被纳入程序的医学词典，它们很容易被忽略。 假设你的任务是处理一种即将上市的新型药物。这些类型的程序不能保证正确的拼写，因为他们根本不知道药物的正确名称。这就是为什么定制的医药词典在医药包装方面如此重要的原因。 GlobalVision拼写检查工具 包含超过50万个技术术语、药品名称、成分和医学术语，GlobalVision独特的拼写检查软件被证明是目前市场上同类软件中最好的。 最好的关于全球之声的拼写工具与其他方法是创造思维的医疗包装行业,整合成千上万的高技术和常用术语,这样您就可以确保你的成分列表,组件,辅料,用量,或任何其他信息是100%准确,拼写正确。 它的定制的pharma字典允许您构建自己的库，并包含针对您的组织的独特术语，比如您的品牌名称或新开发的产品。这是一个非常有价值的功能，创建它是为了适应最新的医药术语，并防止与新的医疗方法相关的拼写错误。如果贵公司为其他国家提供包装，GlobalVision拼写检查工具也可以检查外文单词的拼写，包括: 保加利亚 加泰罗尼亚语的 克罗地亚 捷克的英语 法国 德国 希腊,匈牙利 拉脱维亚 立陶宛 波兰葡萄牙 俄罗斯 西班牙语 瑞典 如果您看重真正的灵活性，大只500是什么平台那么拼写检查工具非常适合您。它允许您执行完整的拼写检查您的文本在许多格式，包括Adobe®Illustrator®，pdf, Microsoft®Word®，和网站。拼写检查报告也是一个独特的特点，包括在这个程序。它会在您每次完成工作检查时生成一份报告，帮助您跟踪进度并将最终产品提交审批。 结论 数百万人依赖制药公司获得正确的治疗。有了今天所有可用的方法和技术，21世纪的医疗包装行业就没有理由出现拼写错误。虽然标签错误在不久的将来很可能会继续出现，但这些公司必须始终努力追求完美，跟上当前包装质量控制服务的速度，使GlobalVision拼写检查软件不仅是最好的，而且是唯一的选择，他们可以作出。

【主管Q:64555253】大只500注册登录地址你不需要抄近路来节省大量的时间。一旦你组织好了，你真正需要做的就是开始自动化你的质量控制过程。 在本系列的第1部分中，我们发现制药和军事部门在追求最高质量标准方面有很多共同之处，这在一定程度上要归功于每个行业的监管机构建立的指导方针。 在质量控制中，抽样是最接近普遍的方法。指导方针适用于公司内部的所有意图和目的，因为公司试图平衡完整性和成本效益的需要，因为他们试图尽快推出产品。 从打印机到生产 如果你外包你的印刷，这是一个公平的假设，有一个压倒性的，可以理解的愿望，以尽快转移到生产一旦包装组件完成，并寄回给你。 这显然不会马上发生。公司知道要检查收到的任何东西，这需要时间。然而，当从打印机的装运包括字面上的一卡车的纸板箱包装副本，它变得不现实的手动验证他们所有，除非你想花几天，如果不是几周来保证每一个的准确性。这也消耗了宝贵的资源和人力，而这些资源和人力在同一时期可以投入到其他地方。 这就是抽样的来源，质量控制部门利用一个公式，将决定他们需要检查的副本的数量，以合理地得出结论，整个装运是好的。因此，举例来说，在数千个样本中，只有40个会被校对，通常是通过目测。 当然，有一些内在的问题和风险需要警惕。这是合理的，因为大部分货物都是未经检查的。这还没有提到防疲劳，这，即使有如此低的数字预留为防，仍将成为一个因素。 抽样的问题 根据上述公式，你可能只“需要”抽取40个样品。这40个位置中的每一个都可能是完美的，但你不可能用这40个来覆盖媒体上的每一个位置。缺陷可以被定位在其他地方，在一个单独的位置，仅仅是偶然地，通过过程的这一部分而没有被发现。 客户应该始终认识到这样一个事实，即与他们打交道的打印机可能还有其他客户，大只500测速地址每天要完成许多工作。为了减少浪费和省钱，将不同的产品印在一张纸上是经常发生的事情。因此，混乱也成为了行业中一个不幸的现实。 这里主要关心的不是错误产品的纸箱会通过质量控制过程。至少，这是不可能的。然而，实际的情况是产品的变体，即包装上的不是500毫升，而是250毫升。当你在错误的地方寻找时，像这样的细微差异是很难发现的。 超越印刷机 这个问题不仅仅局限于简单的新闻稿件。例如，打印机向客户交付包含单道样品的辊子是很常见的。在它们最初的形式中，样品在大张纸上横跨几条线印刷，然后在交付之前进行切割。在取样过程中，校对人员可能知道要从不同的卷筒中取样，但很难确定这些卷筒是否来自同一车道。 如果是这样的话，如果一个外来粒子只在一个特定的时间出现在印刷的印刷纸上，大只500官网注册会发生什么呢?这样的错误不会完全不同于大海捞针，只是您不一定知道要去寻找它。像这样的缺陷的本质，以及间歇和连续缺陷之间的区别，将在以后的文章中进行更详细的研究。然而，它是非常清楚的包装组件在那个车道将几乎被呈现不可用。“几乎”，因为由于无效的取样措施，它们很可能最终被使用并出现在商店的货架上。 校核人员和质量控制人员可能有非常好的意图，并合理地试图尽可能彻底。这是不可能的，在某些过程中，需要冒一些风险，以免错过最后期限。风险总是存在的，但严格的监管，如军事标准，结合自动化将其最小化。一直以来，遵守这些规定的公司确保按时交货，在这一过程中节省了宝贵的人力时间。 注册一个我们的每周演示或今天要求免费试用，以了解更多关于如何自动化质量控制可以简化您的包装过程。