【主管Q:64555253】大只500娱乐注册这些年来，我注意到许多采购办公室和贸易公司在改变他们的质量控制检查程序时犹豫不决。事实上，他们的QC程序已经很多年没有改变了。 很多时候，最后的重大举措是检查人员开始报告Microsoft Word。除此之外，他们被困在一个很早以前就建立起来的过程中，远远落后于如今的技术所允许的。 采购员和会计采用了ERP和/或专门的生产力软件，但质量部门的过程很少以这种方式得到支持。 不要误解我的意思——使用电子邮件和Word/Excel文档本身不是问题。但是，你能从下面的图表中认出你的过程吗? 质量检验工作流程中的痛点 让我们一个一个地看这些痛点。 办公室里过度的人工操作 下面是一些例子: 收集信息，然后通过电子邮件发送给检查员 通过Outlook发送电子邮件，大只500代理1970推动供应商确认日期 在Excel中维护检查计划，并经常反复检查以避免出错 就像ERP自动化采购请求、采购订单发出、发货订单的发布等流程一样，专门的质量检查软件可以处理大多数office流程——既自动化了它们，又消除了出错的可能性 有些信息丢失了，有些分数被跳过了 您是否有时会忘记将某些文件(例如产品照片，或对生产样品的评论)发送给检验员? 检查人员有时会忘记检查一点吗(例如纸箱一侧的唛头)? 核查人员是否有时会忘记在他们的报告中包括某些发现，即使他们拍了照片? 我打赌这一切对你来说很熟悉。这些都是你们质量检查过程中存在严重缺陷的迹象。 员工们逐渐养成了走捷径的习惯 可悲的事实是，大多数中国检查员多年来养成了坏习惯。例如，他们挑选最方便打开的纸箱，然后取出那些最容易拿到的零件。 只要考虑一下计数和抽样过程，他们就可以走一长串捷径。如果抽样不正确，检验结果就没有意义! 管理检查员的困难 你知道你的外勤人员目前是否遵守你的检查程序吗?也许不是。让我们回顾一下你可能会遇到的一些糟糕的意外: 他们可能会晚到工厂，加快工作进度; 他们甚至可能不去工厂，根据旧照片和供应商发送的照片准备一份报告; 他们可能对工厂太过友好，让一些问题没有被报告; 他们可能会对供应商施加很大压力，大只500登陆线路希望能拿到红包; 他们可能会在早上催促你做检查，然后在下午找一个自由职业者(大多数第三方检查公司使用自由职业者检查，他们中的许多人在采购办公室有一份稳定的工作)。 供应商干预的可能性 一旦QC检验员完成了一项工作，他应该把他的发现写下来，然后向工厂代表解释，对吗? 不幸的是，在许多情况下，供应商可以在最终结果送到办公室之前“协商”和争论一些问题。之前我们深入探讨了工厂合作的问题。 花在报告上的时间过多 大多数检查人员每晚要花1-2个小时用Word或Excel编写报告。这是纯粹的文书工作。这个时间不是免费的…在中国没有免费的! 如果您的报告模板需要大量的细节和照片，检查人员一天只能检查几个sku。 很多报告都是晚上10点以后发送的，之后很难联系到供应商代表。这些问题必须等到第二天才能解决，即使急需解决这些问题并将货物运出 对供应商的表现缺乏可见性和反复出现的问题 减少质量控制预算的最佳方法是什么?与更好的供应商合作。随着时间的推移，衡量每个供应商的可靠性是至关重要的。你会这么做吗? 同样，您对这些反复出现的问题有何看法?如果你不这样做，你可能无法向制造商施压，让他们一劳永逸地解决这些问题。这可能会给你的公司带来额外的质量问题、成本和延误。 抱歉，这是一长串恐怖故事。我希望您能注意到，你们的QC程序可能不太适合，可能需要彻底检修。 你觉得怎么样?我是不是忘了提其他一些问题?

【主管Q:64555253】大只500娱乐注册你是不是因为网速太慢而抓狂?总部的大多数人都不明白这个问题吗? 你不是唯一的一个。以下是中国欧盟商会(European Union Chamber of Commerce in China)根据对其成员的调查得出的一些数据: 超过四分之一的受访者表示，限制互联网直接导致了办公室、研发和制造业的生产率下降——同比上升4个百分点。 超过四分之一的公司还表示，在与总部、合作伙伴和客户交换数据和文件方面存在困难。 影响生产效率互联网问题在制造业 它主要有4种方式影响你的业务。 1. 访问中国境外的文件 你需要和总部交换文件吗?而且要花很长时间?对于跟单员、采购员或项目经理来说，下载或上传链接10分钟后就会断开，这是很常见的。 请不要通过WeTransfer.com发送大文件! 一个简单的解决方案?让你的同事用一个链接到中国服务器的电子邮件地址给你发送文件(比如在你的IT部门政策允许的情况下，在qq.com上运行)。 另一个解决方案是，如果你的公司不想在中国托管任何东西，可以使用一个在中国境内相对容易访问的服务器。(我们在SynControl公司工作得很好。)如果进展太慢，另一个选择是使用支付宝等提供商提供的中国CND服务——这也很有帮助。 2. 使用中国境外托管的软件 贵公司的ERP服务器是否在中国境外?还有你的电子邮件服务器，大只500登陆线路你的工作软件(Winddle, CBX软件等)，等等呢? 这个问题和在中国境外访问文件的问题是一样的。那些需要长时间加载的页面确实会降低办公室人员的工作效率。 上面我没有提到的一个解决方案是使用专线到香港、新加坡或附近的其他国家。根据我被告知的数字，这相当于每月8000多欧元的固定成本，但对于一个相对较大的办公室来说，这是值得的。 3.共享重文件 你们的检验员有时会花一个小时来发送他们的QC报告吗? 同样，一个简单的解决方案是使用中国的电子邮件服务器。当你需要发送较重的文件时，把它们上传到qq.com，获得链接，然后发送给你的海外同事。这对他们来说很有效。 另一个解决方案是将你的过程从一端到另一端“数字化”。例如，大只500代理1970在我们的质量检查软件中，用户一次只构建一个元素的QC报告，并且每次只“同步”到我们的服务器上一个元素。不再出现“将大文件一次性发送”的瓶颈。 4. 日常沟通与会议 有一个非常简单的解决方案:微信。它允许免费通话、拍摄和分享视频、语音信息或聊天信息。交流是流动的、即时的。实际上，主要的风险是每隔两分钟就把人们的注意力从工作上转移开，从而降低人们的工作效率。 忘掉Skype吧，它迫使所有数据都要通过中国境外的中央服务器。这不是一个好的解决方案。 如果你不喜欢微信，或者你的同事不想在手机上安装微信，那么使用一个名为Spaxtel的应用程序是个不错的选择。我经常用它打电话，它和Skype一样便宜，但效果更好! 我们希望这些技巧可以帮助解决你在中国采购办公室生产效率低下的网络问题，我相信一些读者有他们自己的策略。和我们分享你的秘诀吧!

【主管Q:64555253】大只500娱乐注册任何质量审核员都会承认，一套良好的检查记录使他们的工作容易得多。但是“好唱片”到底是什么样子的呢? Jose Rodriguez Perez刚刚发表了一篇题为《在质量进步中维护数据完整性》的有趣文章，这篇文章是ASQ(美国质量协会)的官方出版物。 数据完整性在任何质量管理体系中都非常重要。在高度管制的行业(医疗设备、药品制造……)，这一点更为重要。 本文澄清了FDA指导文件中的一些解释。 “数据完整性”在实际中是什么意思? 完整、一致和准确的数据必须是可归因的、易读的、同时记录的、原始的或真实的副本，并且准确(美国铝业公司)。 以下是这些关键属性的定义: 质量检验记录定义 另一个非常重要的概念是审计跟踪: 审计跟踪指的是一种安全的、计算机生成的、带时间戳的电子记录，大只500登陆线路它允许重新构建与电子记录的创建、修改或删除有关的事件过程。审计跟踪是记录的“谁、什么、何时以及为什么”的年表。 一个好的审计跟踪可以很容易地检测出危险信号，例如: 回溯信息 改变原始数据和记录 创建可接受的测试结果而不执行测试 在执行前记录活动 你的想法… 在保存检查记录和接受审计时，大只500代理1970您有什么建议或经验? 我已经涵盖了这里的所有内容了吗?或者还有一些其他的记录要点和术语需要在这里提到吗? 请在下方留言或提问，我们会很乐意回应。

【主管Q:64555253】大只500平台怎么注册实时质量指标可提供急需的质量问题可视性，并有助于防止将来发生不良事件。这些度量是将透明性和问责制引入组织的有效方法。有了一致的绩效指标，管理人员可以获取制定明智决策所需的见解，并更好地控制制造过程。 建立一些关键绩效指标（KPI）以确保您的质量符合预期是最佳实践。 KPI是跟踪制造性能和确定需要改进的区域的可靠方法。 建立以下标准可以帮助您实现质量目标。让我们研究一些质量指标示例，以了解它们如何提供情报以支持您的质量保证工作： 首过合格率（FPY） 首过合格率（FPY）可测量过程中的可用零件。要进行计算，请在不返工的情况下将可接受的单元数除以该过程中包含的单元数。首过产量是消除废物的良好指标，这是持续改进的关键优先事项。 平均无故障时间（MTBF） 平均故障间隔时间（MTBF）定义为机械设备故障之间的平均时间。该度量标准可以衡量特定组件的可靠性，并提供可操作的情报，有助于防止问题再次发生。此质量度量标准考虑了组件的可靠性以及在需要时可执行的可用性。 在制品（WIP） 在制品（WIP）是指尚未完成的组件或货物。这些物品要么仍在等待建造，要么被保留以进行进一步处理。此质量指标考虑了仍在工厂车间的货物。在制品成本（包括原材料，人工和间接费用）记为库存资产。公司致力于最大程度地减少在制品，以保持精益库存。 每百万机会（PPMO） 每百万机会中的零件数（PPMO）是每生产一百万个缺陷零件的数量。此度量有助于研究供应商的有效性。 PPMO质量度量标准可识别供应链中的缺陷和不合格之处，并揭示与每个供应商合作的相对成本。 准时订购率 准时订购率跟踪承诺的按时交付货物的百分比，且没有错误。此质量指标反映了响应率，对客户满意度有重大影响。 报废率 报废率非常简单地衡量了不会成为最终产品的材料（“报废”）数量。此质量度量表示制造效率，大只500网址开户并且是组织中已实施质量控制过程的良好指标。 返工率 返工包括在检查期间或之后纠正有缺陷，大只500代理开户不合格或不合格的项目的全部工作。在返工率计算中考虑了零件的拆卸，修理或更换。返工对成本和进度有重大影响，应密切监视以提高性能。 供应商趋势 供应商趋势分析使公司可以根据绩效趋势（例如交货，接收，采购，不合格纠正措施和DPMO）主动监视供应商。这使公司能够管理其供应商和次级供应商的质量生命周期，并注意可能影响其利润的趋势。 顾客满意率 客户满意度跟踪了针对客户投诉和退货而交付的货物的百分比。此质量指标是可靠性的另一个指标，可用于帮助识别和纠正客户可见的重复出现的问题。 有效的质量管理解决方案使公司可以实时收集数据，以跟踪定义的一组指标。然后，可以使用此数据来识别趋势并改善运营绩效。可以在系统内管理和存档所有指标，从而获得全面的性能记录。 若要了解如何管理这些以及其他与质量相关的指标以改善操作，请致电（262）544-1211与TIP Technologies联系，或访问我们的网站以请求我们的TIPQA质量管理解决方案演示。

【主管Q:64555253】大只500平台怎么注册对于那些在航空，航天与国防工业中管理质量的人来说，“ DCMA”可能是一个令人生畏的词。国防合同管理机构（DCMA）管理国防部（DoD）合同，并确保按时按预算交付采购计划。国防相关产品的性能要求也受到监控，以确保军事准备并保护我们的自由。代理商规定的这些严格参数增加了制造过程的复杂程度，这是不容忽视的。 DCMA与授予行业供应商的合同有关。每个供应商必须遵守DOD或联邦合同的条款，并定期监控性能。产品质量和交付必须完全符合定义的标准。没有DCMA，我们的政府将面临与不合格承包商和制造商合作的风险，而预算很容易失控。 DCMA发布的这段视频很好地概述了原子能机构的运作方式，并强调了原子能机构对我国安全的重要性。 因此，所有这些令人担忧的事情，如何确保您准备进行DCMA审核？ 使用可促进合规性的电子质量管理解决方案（EQMS），大只500代理开户可以轻松维护DCMA提出的许多要求。 有效的EQMS软件可以使您的公司处于审计准备状态： 跟踪行业合规性和法规（ISO，DFARS，MIL-STD-1916，AS9100D等） 有效的制造过程控制 记录整个质量过程并提供内置数据以供审核 生成合并物料清单 员工技能追踪 供应链绩效 减少假冒零件 在整个产品生命周期中进行资产跟踪 通过简单的查询就可以在EQMS中轻松获得准确的信息，这不仅使您的组织也为审核员带来了安心。 DCMA人员是材料审核委员会（MRB）流程的重要组成部分，并积极参与不合格审核和批准，以处理诸如“维修”和“原样使用”之类的处置。公司可以为DCMA人员提供EQMS软件登录ID，以查看不合格和纠正措施，并要求解决方案内直接获得MRB电子批准。 TIP Technologies提供高质量的解决方案，以满足法规要求并确保合规性。 TIPQA质量管理解决方案和TIPSFE车间执行解决方案共同创造了一个无纸车间环境。用户可以针对工作订单上的操作执行“见证”交易。证人可以是同行评审，快速检查，大只500网址开户也可以视产品而定，由DCMA强制执行，可以通过使用证人来完成。无纸车间为公司提供了在系统内电子捕获电子见证记录的优势，这是与工作订单相关的工艺路线和质量记录的一部分。 不符合规定或性能要求可能会导致合同损失。有效的电子质量管理系统（例如TIPQA）可以通过消除基于纸张的流程或分散的系统来帮助避免这种代价高昂的情况 TIP Technologies积极与影响政策的机构和协会合作，并设计其解决方案以支持行业需求。其质量解决方案已在世界各地部署，并提供有效的DCMA审核支持。 TIPQA有助于遵守美国国防部关于避免，减少和处置假冒零件的要求，以及DMSMS减少了制造来源和材料短缺。立即致电262-544-1211与我们联系，以了解我们如何帮助您超越质量标准并保持行业合规性。

【主管Q:64555253】大只500平台怎么注册也许您对质量不熟悉，并希望学习质量保证的基础知识，或者您是经验丰富的质量专业人员，并且希望了解最新的行业法规。无论如何，有很多质量信息值得回顾，以确保您符合最新标准。那么，您可以在哪里获得最新的优质资源？ 常规的Internet搜索将带回有关质量管理的信息，大只500代理开户但是，有一些站点提供旨在教育而非出售的公正信息。有一些组织和出版物致力于特定行业的质量过程，培训和质量。 这些关注质量信息的组织中，许多组织都有社交媒体网站或讨论组，可以提供进一步的见解。与同龄人交谈是了解质量最佳实践的一种好方法。 在TIP Technologies，我们努力与行业领导者保持联系，大只500网址开户并在我们服务的行业中保持领先地位。我们已整理了质量信息链接列表，以供我们的网站参考。您会找到有关一般质量主题的有用提示，以及有关行业法规的更多具体信息。访问我们的质量资源网页，立即开始探索。通过LinkedIn，Facebook或Twitter @TIPQASoftware与我们联系，并加入对话。

【主管Q:64555253】大只500平台怎么注册对于大多数处理复杂产品和复杂供应链的公司而言，制造中引入风险是一种恐惧。对组织的威胁可能以产品不合格，组件故障，合规违规或由于供应商质量差而在内部或外部发生的安全风险的形式出现。这些风险使公司的声誉受到威胁，在某些情况下甚至可能造成生命或死亡的后果。具有风险管理功能的质量管理软件可以通过呈现可用于识别问题，评估后果和管理流程以提高质量的数据，以标准化的方式缓解这些问题。使用正确的质量管理软件解决方案可以轻松地执行风险管理策略。 整个企业的清晰可见性使公司可以更好地理解威胁，并允许系统地进行风险管理。使用可以与公司的ERP系统集成的质量管理软件解决方案，可以在多个公司地点有效地跟踪制造和质量数据，并在部门之间共享。这种集成可以确保流程的一致性，并可以更准确地描述组织内部的风险。 如果发生组件故障或产品缺陷，可以使用质量管理软件来分析事件并提高运营绩效。该解决方案将审核从摇篮到坟墓使用的零件和过程的完整家谱，并采取预防措施。可以定义检查标准并将其用于获得操作合规性的客观证据。如果发现产品不合格，将使用适当的纠正或预防措施自动应用通用质量流程，以防止不良事件的发生。 风险热图可用于以表示每次事件的严重性和可能性的格式表示组织的风险。可以将此信息添加到质量管理解决方案中，并可以创建任务计划以解决问题。 为了降低风险，公司执行故障模式和影响分析（FMEA）。如果此数据不一致或跟踪不正确，大只500网址开户则可能会影响产品质量或导致产品召回。具有FMEA附件功能的质量管理解决方案着眼于可能会导致驱动检验标准的故障点，以帮助确保更高质量的产品结果。 质量管理软件使用户能够应用风险管理策略，该策略可通过提供对供应商和次级供应商活动的完全可见性来提高供应商质量。可以在系统中有效地跟踪认证，审核信息和质量认证的零件。可以为每个供应商分配一个供应商评级，以快速识别故障点并立即采取措施。管理人员可以观察趋势，确定表现不佳的供应商并确定质量管理解决方案中需要改进的地方。 对于高度管制的行业中的公司，合规性失败的风险可能是灾难性的。不符合行业标准的产品无法出售，并且经常会危害安全性。风险管理策略可用于通过有效跟踪法规要求并维护所有与合规性相关的文件的电子记录来减轻这些担忧。 缺乏培训或劳动力证书会给制造操作带来重大风险。训练有素的员工队伍可能会导致最终产品的质量降低。质量管理软件会准确记录所需的工作技能，并立即发现任何差距。可以设置自动提醒来更新工作资格，以进一步降低风险。 如今，这家复杂的制造商面临着许多可能影响质量的日常风险。风险管理策略可以帮助公司快速应对这些问题并防止再次发生。 TIP Technologies通过其TIPQA质量管理解决方案已帮助行业领导者降低风险近30年。要了解有关风险管理的更多信息，大只500代理开户请索取我们的白皮书“运营风险管理：减轻生产，合规和供应链风险的策略”的副本，并了解如何在组织内应用基于风险的思想。

【主管Q:64555253】大只500平台怎么注册对于高度管制行业的公司而言，保持质量可能很复杂。他们及其供应商制造的每个零件都必须满足严格的合规性和法规要求。结果，供应链质量和审计准备常常上升到运营工作的最前沿。 可以使用质量管理解决方案以电子方式管理许多质量过程，从而消除了电子表格或冗余数据输入的需求，同时提高了效率。 以下是可以通过使用有效的质量管理解决方案来实现的高度受控制造商的一些关键质量改进： 航空航天与国防工业 •支持重要的合规性法规，例如AS9100和ISO9000 •完整的产品族谱和车间控制 •有效的维护，修理和大修（MRO）跟踪 •遵守国防部关于避免，大只500代理开户减少和处置假冒零件的要求 商业太空和卫星产业 •支持任务保证和法规遵从 •启用根本原因分析 •促进快速发展的运营和创新 复杂制造业 •通过减少不合格产品来降低成本 •减少保留的MRB材料 •集成多个工厂的可配置系统 •启用无纸化流程 医疗器械行业 •有效的文件控制 •提供缓解风险的工具 •保持法规遵从性，例如ISO：13485 •投诉处理与闭环纠正措施相结合 汽车行业 •支持精益生产方法 •实现对关键零部件的控制 •提供可见性并跟踪供应链 能源 •实现高效的能源生产 •支持核电（NRC标准） •鼓励环境健康与安全 高效的质量管理解决方案可提供对产品生命周期的全面可见性，大只500网址开户并跟踪从采购到制造，组装，维修和现场支持活动的质量。可以快速识别产品质量问题，并可以实施CAPA流程以防止再次发生。此外，受到严格监管的制造商可以通过自动化合规流程和简化工作流程来保持审核准备就绪。有了合适的软件，审核就可以轻松进行了。 对于公司而言，选择一个精通行业法规要求并具有帮助公司进行持续质量改进的经验的提供商非常重要。在将近30年的时间里，TIP技术已与制造商合作解决了复杂的供应链管理，质量管理和车间控制问题，这些问题是高度管制的制造市场的固有组成部分。 TIP Technologies是全面的商用现货质量解决方案的公认领导者，在降低成本的实施，简化高度管制的制造环境方面有着良好的记录。请与我们联系以获取我们的TIPQA质量管理解决方案的行业特定演示，并了解如何在今天的组织中进行类似的改进。

【主管Q:64555253】大只500平台怎么注册在较高级别上，将进行质量审核以获得运行合规性的客观证据。可以执行几种不同类型的审核来验证符合性。审核可以在内部，外部由供应商或独立的第三方执行。审核可以涵盖流程，系统或产品，但是在所有情况下，它们都是根据一组定义的标准进行衡量的。 以下是10种通常执行的质量审核类型的列表： 内部质量体系审核 这种审核是对用于衡量质量的工具的检查。内部质量审核旨在评估组织的电子质量管理系统（EQMS）。审核由软件解决方案管理的质量文档和流程，以确保最大的效率和高质量的产品成果。对软件手册进行了审核，以确保涵盖解决方案的所有关键领域，并且所有关键员工都可以轻松访问文档。审核工作指导书以确保符合标准操作程序并确认质量过程符合目标。 供应商审核 供应商审核允许组织直接与其供应商进行实时协作。通过审核供应链，公司可以控制其供应商和次级供应商的质量，并对业绩不佳的人实行问责制。关键绩效指标（KPI）可以快速确定需要改进的地方。通过这种透明性，供应商能够查看采购订单活动，例如收货和检查历史记录，以便就不合格品和纠正措施进行协作。 生产团队审核 生产团队成员通常在执行了操作员验收或合格的操作员计划时，或者在需要技能管理重新资格认证时，才进行检查（审核）。审核员评估过程的变更，培训的证据，过去的逃生活动，不合格以及对操作员接受的产品进行的合格性检查，作为重新认证的一部分。 安全审核 安全审核检查旨在保护公司员工安全的计划和程序。这种类型的审核可以包括对设备操作的审查或对组织程序的检查，以确保常规安全。成功的安全政策可防止伤害和事故的发生，并改善员工的整体健康状况。 设施审核 设施审核可解决公司资产的质量问题。设施审核的组成部分可以包括对建筑系统（如HVAC，制造设备或技术）的审核。审查与这些设施相关的过程，以确保安全并确定可能影响质量结果的改进。 环境审核 环境审计的目的是通过符合OSHA和其他标准的可行方案，帮助识别工作场所的风险区域，从而帮助公司创建更安全的工作环境。进行审核以确保员工遵守法规标准并使用适当的个人防护设备。 风险评估审计 风险评估是识别潜在的工作场所危害，然后对每种风险进行分类的过程，以便可以采取预防措施。这种类型的审核可帮助公司将有效的风险缓解策略付诸实践。确定所有风险后，可以优先考虑采取预防措施，以防止对工作场所和经济造成不利影响。 设计控制审核 在高度管制的行业内进行设计控制审核，以确保制造商遵循正式的过程，大只500网址开户使最终产品符合可接受的质量和安全标准并充分满足用户的需求。审查设计计划以及设计输入和输出，以确定适当的接受标准，并进行风险分析。 监管审计 进行法规审核以验证是否符合一组特定的法规或标准。检查质量实践，并系统地审查数据收集过程，以找出可能的不符合项。监管机构的示例包括FAA，DARPA，DCMA，ISO，AS9100以及许多其他机构。 方法验证审核 FDA或其他监管机构使用方法验证审核，以确保制造过程中使用的分析测试方法是标准化的，大只500代理开户可重复的并记录在案。这种方法学适用于要求一致性和准确性的测试，通常是在制造供人使用的产品的情况下。 电子质量管理系统（EQMS）是帮助公司建立有效的审计管理策略的关键。该系统提供了管理客户特定审核流程的灵活性。 EQMS支持内部和外部审核，并允许审核员更有效地完成工作。有了有效的审核管理策略，