【主管Q:64555253】大只500平台怎么注册对于高度管制行业的公司而言，保持质量可能很复杂。他们及其供应商制造的每个零件都必须满足严格的合规性和法规要求。结果，供应链质量和审计准备常常上升到运营工作的最前沿。 可以使用质量管理解决方案以电子方式管理许多质量过程，从而消除了电子表格或冗余数据输入的需求，同时提高了效率。 以下是可以通过使用有效的质量管理解决方案来实现的高度受控制造商的一些关键质量改进： 航空航天与国防工业 •支持重要的合规性法规，例如AS9100和ISO9000 •完整的产品族谱和车间控制 •有效的维护，修理和大修（MRO）跟踪 •遵守国防部关于避免，大只500代理开户减少和处置假冒零件的要求 商业太空和卫星产业 •支持任务保证和法规遵从 •启用根本原因分析 •促进快速发展的运营和创新 复杂制造业 •通过减少不合格产品来降低成本 •减少保留的MRB材料 •集成多个工厂的可配置系统 •启用无纸化流程 医疗器械行业 •有效的文件控制 •提供缓解风险的工具 •保持法规遵从性，例如ISO：13485 •投诉处理与闭环纠正措施相结合 汽车行业 •支持精益生产方法 •实现对关键零部件的控制 •提供可见性并跟踪供应链 能源 •实现高效的能源生产 •支持核电（NRC标准） •鼓励环境健康与安全 高效的质量管理解决方案可提供对产品生命周期的全面可见性，大只500网址开户并跟踪从采购到制造，组装，维修和现场支持活动的质量。可以快速识别产品质量问题，并可以实施CAPA流程以防止再次发生。此外，受到严格监管的制造商可以通过自动化合规流程和简化工作流程来保持审核准备就绪。有了合适的软件，审核就可以轻松进行了。 对于公司而言，选择一个精通行业法规要求并具有帮助公司进行持续质量改进的经验的提供商非常重要。在将近30年的时间里，TIP技术已与制造商合作解决了复杂的供应链管理，质量管理和车间控制问题，这些问题是高度管制的制造市场的固有组成部分。 TIP Technologies是全面的商用现货质量解决方案的公认领导者，在降低成本的实施，简化高度管制的制造环境方面有着良好的记录。请与我们联系以获取我们的TIPQA质量管理解决方案的行业特定演示，并了解如何在今天的组织中进行类似的改进。

【主管Q:64555253】大只500平台怎么注册在较高级别上，将进行质量审核以获得运行合规性的客观证据。可以执行几种不同类型的审核来验证符合性。审核可以在内部，外部由供应商或独立的第三方执行。审核可以涵盖流程，系统或产品，但是在所有情况下，它们都是根据一组定义的标准进行衡量的。 以下是10种通常执行的质量审核类型的列表： 内部质量体系审核 这种审核是对用于衡量质量的工具的检查。内部质量审核旨在评估组织的电子质量管理系统（EQMS）。审核由软件解决方案管理的质量文档和流程，以确保最大的效率和高质量的产品成果。对软件手册进行了审核，以确保涵盖解决方案的所有关键领域，并且所有关键员工都可以轻松访问文档。审核工作指导书以确保符合标准操作程序并确认质量过程符合目标。 供应商审核 供应商审核允许组织直接与其供应商进行实时协作。通过审核供应链，公司可以控制其供应商和次级供应商的质量，并对业绩不佳的人实行问责制。关键绩效指标（KPI）可以快速确定需要改进的地方。通过这种透明性，供应商能够查看采购订单活动，例如收货和检查历史记录，以便就不合格品和纠正措施进行协作。 生产团队审核 生产团队成员通常在执行了操作员验收或合格的操作员计划时，或者在需要技能管理重新资格认证时，才进行检查（审核）。审核员评估过程的变更，培训的证据，过去的逃生活动，不合格以及对操作员接受的产品进行的合格性检查，作为重新认证的一部分。 安全审核 安全审核检查旨在保护公司员工安全的计划和程序。这种类型的审核可以包括对设备操作的审查或对组织程序的检查，以确保常规安全。成功的安全政策可防止伤害和事故的发生，并改善员工的整体健康状况。 设施审核 设施审核可解决公司资产的质量问题。设施审核的组成部分可以包括对建筑系统（如HVAC，制造设备或技术）的审核。审查与这些设施相关的过程，以确保安全并确定可能影响质量结果的改进。 环境审核 环境审计的目的是通过符合OSHA和其他标准的可行方案，帮助识别工作场所的风险区域，从而帮助公司创建更安全的工作环境。进行审核以确保员工遵守法规标准并使用适当的个人防护设备。 风险评估审计 风险评估是识别潜在的工作场所危害，然后对每种风险进行分类的过程，以便可以采取预防措施。这种类型的审核可帮助公司将有效的风险缓解策略付诸实践。确定所有风险后，可以优先考虑采取预防措施，以防止对工作场所和经济造成不利影响。 设计控制审核 在高度管制的行业内进行设计控制审核，以确保制造商遵循正式的过程，大只500网址开户使最终产品符合可接受的质量和安全标准并充分满足用户的需求。审查设计计划以及设计输入和输出，以确定适当的接受标准，并进行风险分析。 监管审计 进行法规审核以验证是否符合一组特定的法规或标准。检查质量实践，并系统地审查数据收集过程，以找出可能的不符合项。监管机构的示例包括FAA，DARPA，DCMA，ISO，AS9100以及许多其他机构。 方法验证审核 FDA或其他监管机构使用方法验证审核，以确保制造过程中使用的分析测试方法是标准化的，大只500代理开户可重复的并记录在案。这种方法学适用于要求一致性和准确性的测试，通常是在制造供人使用的产品的情况下。 电子质量管理系统（EQMS）是帮助公司建立有效的审计管理策略的关键。该系统提供了管理客户特定审核流程的灵活性。 EQMS支持内部和外部审核，并允许审核员更有效地完成工作。有了有效的审核管理策略，

【主管Q:64555253】大只500平台注册地址有几个因素导致组织内的低质量成本(CoPQ)。直接成本可以包括非增值评估和预防，内部错误成本，如报废和返工，或由于保修问题的外部错误成本。导致质量低劣的间接成本包括糟糕的客户服务或对公司声誉的损害。在任何这些情况下，成本通常可以控制使用有效的电子质量管理系统(EQMS)。 电子质量管理系统测量标准和自动化过程，有助于降低整体低质量成本。EQMS通过无缝的ERP集成提供对质量和制造数据的实时可见性。对每个部件、组件和最终组装的完整追溯和产品系谱确保了整个产品生命周期的卓越运作。有了这种洞察力，制造商可以识别过程改进的领域，解决不合格并实施纠正措施。 以下的措施说明如何利用有效的质量管理体系来帮助降低因质量差而产生的成本: 创建一个闭环纠正行动过程 内部或供应商的纠正措施可以在EQMS中进行电子跟踪。详细的任务计划，确保完成纠正行动的所有相关步骤在结束前已经完成。这个闭环纠正行动过程消除了可能丢失的文件，通过验证数据输入对主记录，提高准确性，并加快纠正行动的识别和处理。纠正措施的历史，从请求到后续和结束都是电子文件，大只500代理方便参考，节省宝贵的时间。 简化检查程序 精简的质量检查过程消除了纸质文件，使质量标准化，并提高了车间的效率。质量检查过程的成功完成依赖于一种技术先进的解决方案，这种解决方案能够实现关键过程的自动化，并确保达到合规目标。自动化调度、流程、工作指令和升级显著提高了生产率。有了有效的电子质量管理系统，质量数据可以与MES和ERP系统集成，形成对检验过程的完整视图。 实施供应商质量管理 供应商对质量成本有很大的影响。造成劣质成本的许多因素源于与供应商有关的活动。有效的EQMS可以帮助制造商了解与供应商相关的成本，并对供应商的不良表现负责。公司可以跟踪关键性能指标(或kpi)，以便在解决方案中以仪表板格式显示，大只500代理注册从而有效地跟踪性能。制造商可以选择终止一种表现不佳的供应商关系，或者追讨供应商的费用，以完全收回供应商质量差造成的成本。这一规定将强制供应商迅速改进其运输的产品，并减少产品召回事件。 自动化质量审核 符合行业标准和法规可以自动跟踪和测量电子质量管理体系。几种不同类型的审计，包括内部的和外部的，可以在解决方案中定义。与审计相关的活动的主动管理通过在过程的早期识别不符合项来确保遵从性。 制定质量标准 支持业务分析的先进系统可以为用户提供包含关键质量指标的交互式仪表板。电子质量管理系统可以将质量数据与企业资源计划(ERP)中的成本数据整合起来，提供直接支持CoPQ分析和趋势的度量标准。这种低质量成本的透明视图允许更好的业务决策。 ASQ有一个很棒的网页，上面有一些资源，可以获得关于低质量成本的更多信息。访问http://asq.org/cost-of-quality/index.html可以更好地了解质量成本是如何度量的，以及如何在组织内提高质量。

【主管Q:64555253】大只500平台注册地址作为航空航天业务的供应商是一个挑战。主要的原始设备制造商已经大幅提高了他们的旗舰产品的产量。新创新和变革的引进周期已大大缩短。此外，要求整个供应链逐年降低单位成本。 如果这听起来很耳熟，那么你可能在自己的组织内感受到降低成本的压力。把你的注意力转移到生产创新产品上，而不是追逐文书工作和纠正质量问题上，不是很好吗? 有三个主要领域可以提高供应商效率，从而大大节省成本: 与客户进行有效的合作和沟通 根据能力、资源和客户需求优化生产计划 有效的质量管理 所有这些举措都可以通过数字化平台轻松实现，以优化流程和客户协作。有了适当的解决方案，你就可以采取充分的行动，为公司带来即时的利益。 作为供应链的领导者，您的主要任务是根据客户的质量标准，为他们找到最佳的生产流程。不可避免地，你将面临资源、机器、工具和零件方面的限制。返工或质量问题会导致错过预期，增加成本和生产时间。当你的零件按照客户规定的质量、时间和成本交付时，成功就来了。 一个集成的质量解决方案将确保质量信息在整个生产过程中是透明的，从而及早发现问题并推动持续改进。向车间传递质量信息和客户期望的能力是至关重要的。有必要建立一种透明度，从客户开始，延伸到制造过程中涉及的所有各方。 此外，一个有效的质量计划和执行过程可以减少整个制造时间。制造业通常在等待质量或客户的认可。这个等待时间会对车间里的机器和库存的利用产生重大影响。通过使用集成质量管理解决方案实现改进的工作流，可以避免这些低效率问题，该解决方案通过交互式供应商门户提供审批信息。 对首件检验或不符合项和纠正措施过程的无效管理不仅会很麻烦，大只500代理而且还会消耗生产资源，而这些资源原本可以用于增加机器的利用率。这可能看起来很明显，但在许多中型的A&D公司，机器的利用率是由于缺乏一个有效的质量过程而受到影响的。通常情况下，小企业还会面临额外的挑战，尤其是在质量审计、认证或仿冒零部件追踪方面。一个有效的质量管理解决方案自动化质量审计和检查过程，以改善结果。 建立在SAP HANA之上的TIPQA™质量管理解决方案，通过提供必要的能力来有效地管理质量过程，使中型公司能够专注于提高机器和资源效率。TIPQA和SAP ERP之间的接口提供了质量和制造数据的无缝集成，从而实现更好的商业决策。 质量管理员克雷格•帕克(Craig Parker)表示:“最新的TIPQA软件与SAP认证接口的实施，通过减少接收检查过程中的重复输入，极大地影响了Labinal Power Systems的生产流程。”“初步的改进表明，预计接收检验流程时间将减少25%，这将为我们的组织提供一个特殊的回报。” TIPQA和SAP的结合使中型的A&D公司能够更有效地运作，以确保持续的高质量产品交付。有了这个集成的解决方案，公司可以在不断发展的A&D行业中保持敏捷，并增加他们的竞争优势。 对尖端技术 TIP Technologies (www.tiptech.com)是质量保证软件领域的先驱，大只500代理注册并将继续成为公认的领导者。公司成立于1989年，是最早提供集成质量保证软件的公司之一。TIP Technologies的公司遍布世界各地，不断成功地部署TIPQA，专注于为受监管的离散制造行业的公司提供服务。我们不只是创建质量保证软件。当涉及到合规、可追溯性和全球供应商管理时，我们提供的是安心。TIP Technologies总部位于美国威斯康星州密尔沃基市，在欧洲、中东、非洲、亚太地区(亚太地区、中国)和北美设有分支机构。更多信息，请访问http://www.tiptech.com或致电(262)544-1211与我们联系。 对SAP 就软件和与软件相关的服务收入而言，SAP是全球企业应用程序的领导者。按市值计算，我们是世界第三大独立软件制造商。从开拓性的ERP软件到SAP HANA内存计算平台等新产品，SAP的创新超越了软件——我们正在开发突破性技术，塑造IT和横跨许多行业的商业趋势，包括航空航天和国防。从人力资源到财务和分析，我们有正确的解决方案来更好、更快、更简单地运营您的航空航天和国防业务。为了建立一个互联业务并实现持续增长，SAP拥有全面的解决方案，解决航空航天和国防领域最紧迫的问题，包括政府合同、复杂制造、网络安全、供应和物流、MRO等。更多关于SAP航空航天和国防部门的信息，请访问sap.com/industries/aerospace-defense.html或者看看航空航天和国防公司如何从SAP S/4HANA和SAP Leonardo中获益。

【主管Q:64555253】大只500平台注册地址你认为不采用最佳的质量管理方案就能省钱吗?再想想。虽然在新软件上的投资是有代价的，但是不作为的代价往往超过向更现代的解决方案的转移。 如果您曾经考虑过一种新的质量管理解决方案，那么您可能知道它的明显好处。当公司想要减少不符合项的数量和纠正措施、保持合规、过程自动化或改善供应商质量时，通常会开始寻找新的质量体系。毫无疑问，这些都是转向新的质量管理解决方案的有力案例。如果您面临这些问题中的任何一个，您都可以轻松取胜，但是让我们考虑一下这样的场景:如果管理层决定将质量放在一边，而将注意力放在预算中的其他方面。现在怎么办呢? 考虑不作为的隐性成本是很重要的。更多类似的情况可能不会让你明天破产，但肯定不会提升你的市场地位。毕竟，开始寻找新的解决方案是有原因的。你的质量可能没有达到应有的水平，这是很重要的。在幕后可能会出现许多效率低下的情况，这些情况会对公司资源造成真正的损失，并对公司的底线造成负面影响。 声誉损失 一个公司产品的质量是一个真正的区别。质量不一致会毁掉公司的声誉。这是最难克服的事情之一，特别是当它给客户带来风险时。如果没有有效的方法来跟踪供应商的活动，劣质或假冒的部件可能会进入供应链，造成返工或不可弥补的损害。成功依赖于强大的公司声誉，所以应该大力保护。 低效的替代解决方案 让我们面对现实吧——完全不同的系统耗费了公司的资金。在两个或多个地方跟踪信息效率低下，大只500代理而且容易出错。自主开发的解决方案和电子表格会消耗资源，并且缺乏业内领先的最佳解决方案所能提供的能力。考虑消除冗余系统和替换能够同步制造和质量以获得企业真实情况的系统所节省的成本。真理的唯一来源是价值连城的。 可怜的文档管理 无组织的记录和无法快速定位文档会导致审计失败。审计失败会让公司浪费宝贵的时间，或者因为没有达到监管标准而受到惩罚。如果没有有效的文档管理，按照以前的标准构建产品的风险就会增加，对制造质量是一个重大的打击。精简的质量流程消除了纸质文档，使质量标准化，并提高了车间的效率。 企业沟通中的故障 质量应该是跨职能的工作。没有每个人都在同一页上，大只500代理注册就会犯错误，使公司蒙受损失。对实时质量度量的访问允许团队人员一起工作以降低成本。只有通过有效的部门协作，才能根据检查结果、合规状况、投诉处理和供应商质量做出明智的决定。 缺乏制造敏捷性 对于复杂的制造商来说，生活节奏非常快。适应变化的环境和新的行业法规的能力需要一个敏捷的工作场所。由于生产过程中的故障或不符合规定而导致的生产延迟可能会导致错过交货日期或销售机会。当质量流程得到简化时，公司就能更好地采用诸如精益制造或增材制造之类的技术，这些技术可以显著提高竞争优势和利润。 在一天结束的时候，你可能会认为现在不是购买的正确时间——这是可以的——但是不要犯忽视你的商业案例中什么都不做的成本的错误。推迟决策只会延长需求并加剧组织内部可能出现的任何问题。 如果您正在寻找新的质量管理软件，请考虑TIP Technologies的解决方案可以为您的业务做什么。请与我们联系，以安排一个TIPQA™质量管理解决方案演示，并从今天开始您的质量之旅。

【主管Q:64555253】大只500平台注册地址随着公司供应链的增长，其风险也在增加。每有一个新的供应商，就会带来业绩不佳的威胁。如果没有适当的监督，供应的零部件的质量可能会漏过。供应商审核是一种有效的方法来检查一个特定供应商的质量，以及它在成为问题之前给组织带来的风险。企业可以通过确保供应商的产品质量和交货标准保持在高水平，来提高自身的整体质量——这是供应商审计试图建立的。 供应商问题会给公司造成损失，更糟的是，会对客户造成伤害。有了一个有效的供应商质量管理解决方案，供应商审核可以是无痛的，可以在生产周期的早期发现严重的问题。 以下是通过对供应商进行审计可以实现的好处: 采用组织质素标准 你们最终产品的质量很大程度上取决于你们供应商的质量。在整个供应链中执行同一套标准以确保一致性是有意义的。符合客户质量管理体系要求，行业标准和法规，可在电子质量管理体系内自动跟踪和测量。质量审核将发现任何不符合要求的材料，并制定行动计划，以确保符合行业标准。 实行有效的文件管理 供应商审核将确保与供应商相关的所有质量文件都已到位并妥善存档。审核过程中对检查、不符合项和供应商批准的重要记录进行验证。 识别潜在风险的领域 对每个部件、组件和最终组装的完整追溯和产品系谱确保了整个产品生命周期的卓越运作。供应商审核将识别供应商质量过程、制造过程、工程变更过程和运输过程中的任何差距，允许制造商对任何偏差、不符合或延迟进行闭环。 收回劣质的成本 供应商审计提供了对供应链绩效的全面观察，大只500代理注册以确定赢家和输家。供应商对质量成本有很大的影响。造成劣质成本的许多因素来自与供应商有关的活动。然后，制造商可以与供应商合作来提高质量，或者选择通过向供应商收取费用来回收有问题产品的成本。 提高供应商的沟通 供应商审核改善了制造商与其供应商之间的合作。对供应商相关活动的可见性为双方提供了公开的信息交换和完全透明的关系。定期审核确保制造商和供应商的关系达到目标，并继续保持互惠互利。当目标一致时，制造业成功的可能性就大得多。 提高客户满意度 供应商审核清楚地定义了质量目标，大只500代理并加强了将高质量产品推向市场的过程。对风险领域的调查可以在任何不良安全事件发生前识别出来。在严格遵守和质量标准到位的情况下，客户对最终产品的满意度肯定会提高。 供应商的质量会极大地影响公司的声誉。供应商审计是将责任引入供应链并充分衡量供应链绩效的一种简单方法。 请联系TIP Technologies，了解我们如何帮助企业有效地管理其供应链，或要求演示我们的TIP供应商质量协作解决方案。

【主管Q:64555253】大只500平台注册地址集中化质量与去集中化质量是一个最近引起了制造业领导者关注的问题。并购已经成为保持竞争优势的标准。然而，这些变化呈现出复杂的组织结构，很难管理。虽然制造过程通常是第一个被精简的，但质量过程可以保持在不同的公司设施中。那么，什么时候集中化质量的概念有意义呢? 反对集中质量的论点来自那些不愿改变的人。一个独立的业务单元可能在其质量解决方案方面没有遇到任何问题，因此其领导可能不会立即看到对新系统的需求。或者，决定让每个实体独立管理质量。然而，这种做法往往是短视的。在整个组织中简化质量过程的价值几乎总是超过其成本。 维护不同的系统需要付出相当大的代价。冗余的数据输入、缺乏集成和报告困难，都导致支持多个解决方案需要额外的努力。单一的企业质量解决方案提供了多位置配置的集中管理，减少了跨组织支持质量的成本和工作。 质量需要一致性，而实现一致性的最佳方式是通过单一的真理来源。虽然多个业务单位或地点的质量标准可能是相同的，但当质量不集中时，检查过程、审计准备和数据分析可能会不同。这些变化足以在质量过程中产生差距，并经常产生不一致的结果。只有一个系统到位，大只500代理质量肯定会提高。 一个集中的质量解决方案提供了有效的文档控制、可靠的审计跟踪、改进的工作流和跨职能的对度量标准的访问，这些可以对公司最终产品的质量产生重大影响。当评估一个集中的质量系统可以带来的价值时，应该考虑所有这些好处。 通过全公司的主动性，才能最好地实现卓越的运营。由于所有实体都在同一个页面上，公司就可以敏捷地对问题做出反应，并有效地实施变更。 相信一个集中的质量解决方案可以在时间和预算内实现是一个重要的考虑因素，行业经验和声誉也是。如果一个解决方案已经在现有的公司拥有的位置被证明，被另一个公司的员工使用，或者如果供应商在帮助公司在复杂的组织结构中管理质量方面有丰富的经验，大只500代理注册那么对组织的风险就会降低。 TIP Technologies在帮助跨国公司提高产品质量方面拥有丰富的经验。它的TIPQA质量管理解决方案提供了查看质量数据的系统方法，从而改进了业务决策。请联系我们(262)54.4 -1211了解为什么前10名的A&D公司中有8家选择TIPQA来管理质量。

【主管Q:64555253】大只500平台注册地址您可能认为您已经控制了组织质量，但是如果没有车间质量集成，您如何确保遵循最佳实践呢?车间是一个不断变化的地方，公司需要做出反应以保持竞争力。不同的系统或人工过程会使操作变慢，并且经常对产品质量产生负面影响。实施车间质量解决方案是提高生产效率和提高车间质量的有效方法。 流程可以被清晰地定义，改进和自动化，以简化生产操作。质量性能指标可以实时查看，以获得制造企业的准确视图。通过对数据的即时web访问，可以更好地分配资源，并且可以动态地对产品或组件进行调整。 使用车间质量解决方案可以实现以下改进: 实现无纸化车间 集成的车间质量解决方案允许公司消除冗余的数据输入和手工流程，并创建审计所需的基本质量文档的在线存储库。 通过质量和制造数据的整合来提高质量 该软件为公司提供了可在整个企业共享的关于在制品的实时信息，并允许团队进行沟通以更好地控制生产操作。所有这些信息可以与制造商的ERP系统同步，从而获得生产过程的完整画面。 维护所有组件的完整系谱和可追溯性 用户可以灵活地创建、记录、查询和管理由遵从性和质量驱动的可追溯性需求。完整的系谱的每个部分，大只500代理子装配，和最终装配可以管理和跟踪在解决方案。该系统允许序列化的产品跟踪和已构建的配置管理。符合美国国防部关于避免、缓解和处置假冒零件的要求，有助于制造商有效地控制其供应链。 减少报废和返工成本 一个车间质量解决方案可以降低失败率，代表着一个显著的节约。通过对生产过程的一致看法，管理者可以有效地沟通工程变更，以消除浪费并避免质量问题。制造商可以与成员或他们的供应链合作，以进一步减少报废和返工费用。 获得检查过程的完整可见性 用户可以管理检验过程和检验文件历史，以更好地控制制造过程，并立即识别潜在的昂贵的错误，而不减慢生产。车间人员可以利用详细的检查和车间作业指导书及其附件，变量和属性数据收集，文件和不合格材料的工作流管理。 有效地跟踪车间技能 工作技能培训的客观证据，机械和工艺技能和工业技能，大只500代理注册如FAA, FDA, AS9100，和EASA在系统中可用，以确保员工遵守。当过期日期临近时，可以发送提醒，并且可以限制培训过期的员工执行任务。 获得行业质量和监管标准的支持 车间质量解决方案允许公司自动化遵从过程并始终如一地满足需求。用户可以跟踪和解决ITAR要求，联邦采购法规对假冒零件，ISO审计和认证，以及政府和供应商审计，确保法规遵从性和供应链质量。 采取下一步提高车间质量和制造效率。通过观看我们的TIPSFE解决方案概述了解更多信息，或联系TIP技术，以个性化演示我们的TIPSFE车间质量解决方案。

【主管Q:64555253】大只500平台注册地址量具跟踪在质量管理过程中起着重要的作用。如果用于测量质量的设备不合格或使用不当，结果最多是不确定的。如果没有有效的跟踪解决方案，库存、监控和修复资产所花费的时间将显著延长测试过程。 通常，gage & tool跟踪过程需要在纸上管理，在电子表格或自行开发的数据库中。然而，自动化工具和量具的校准和跟踪程序的解决方案将大大提高质量结果，并提供必要的电子审计跟踪以完全符合。可以收集交易数据并反馈给公司的ERP/MES系统，以生成准确、完整、保存的记录。 使用有效的量具和刀具跟踪解决方案，可以实现以下改进: 校准/预防性维护可见性 工具可以自动调整，维修和预防性维护，节省宝贵的时间，提高精度。在线校准步骤和指示可在系统内帮助操作员。此外，该软件还可以确保工具不会被使用到需要校准的地方。校正证书作为可接受标准的记录。 计量器具登记或退房 耐用和消耗性工具都可以通过电子跟踪有效地管理库存和确定再订货点。用户可以扫描工具和仪器上的条形码序列号，以及员工的身份证号码，从而立即找到可用的设备。当资产过期签入时，可以向受让人发送自动通知，如果忽略警告通知，可以向监督者发送升级通知。 定位和跟踪客户拥有的资产 如果没有自动化的过程，就很难跟踪政府或客户拥有的资产。通过有效的跟踪解决方案，大只500代理注册可以毫不费力地将资产从特定位置移动到仓库。 自动校准/预防性维修召回 工具可以自动校准，测量可以通过公差控制捕获。该系统可以根据校准结果的好坏来调整校准频率。一个自动重新校准时间表可以建立在完成校准的基础上。 技能管理 有效的跟踪解决方案确保操作人员在进行检查和/或测量之前具备必要的技能，并将这些技能准确地记录在系统中。 计的重复性和再现性分析 使用统计过程控制，解决方案监视度量中的差异。分析研究部件的变化，评估人员和再现性，以发起适当的行动来提高质量。 有效的量具和工具跟踪解决方案有助于简化生产流程，降低生产成本，大只500代理确保行业合规。工具、测试设备和其他所需设备的可追溯性数据在系统内收集，并验证回所需的校准和再认证间隔。 TIP Technologies在其TIPQA质量管理解决方案中提供资产跟踪，包括对量具和工具维修的不合格完全链接。通过TIPQA，计量器具和工具的使用与检验结果相结合，提供更全面的记录。数据以易于查看的格式从设备中提取，并组织到用户友好的工作空间，以最大限度地提高部门效率。 请联系TIP Technologies，以了解我们的TIPQA质量管理解决方案的演示，并了解如何更好地控制您的宝贵资产。

【主管Q:64555253】大只500平台注册地址复杂的制造商每周都要面对堆积如山的质量文件。在处理流程、遵从性和审核目的所需的文档之间，如果没有有效的文档管理系统，就很难跟踪必要的记录。由于数据来自不同的来源，并且需要在整个企业中共享文档，电子文档管理系统几乎总是成功制造的先决条件。 文件管理系统可以为制造商提供以下优势: 文档的中央存储库 单一的信息源极大地减少了出错的机会，并消除了错误的文档。文件管理系统简化了文件控制过程，便于文件的存储和检索。自动电子备份可以防止文件丢失，并让公司放心，敏感信息得到了保护。 提供了组织结构 一个有效的文件管理系统可以帮助用户对文件进行系统的控制。可以为彼此相关的文档创建文档树。在最初的文档应该保持完整的情况下，可以使用主文档和辅助文档。一个简单的关键字搜索就能将用户带到存储在系统中的所需文档。逾期工作升级可以在分配的工作逾期时通知主管。 支持版本控制 能够控制任何文档的最新版本是至关重要的。纸质文档和不同的系统可以引入同一文档的多个版本。在文档管理系统中，签入/签出过程是自动的，确保修订是当前的，只有最新的版本可供编辑。 保持文件的安全 在处理人事记录、财务预测、银行记录、商业机密和专有公司流程时，大只500代理注册文件安全是至关重要的。文档管理系统可以根据角色限制用户，防止对机密文档的任何未经授权的访问。 满足文件保存要求 许多质量和符合性相关文件需要保留一段确定的时间。强制记录保留可以在文档管理系统中很容易地实现自动化。公司还节省了异地存储成本，并消除了与访问此类记录相关的任何时间延迟。 提供完整的审计跟踪 系统内保存了全面的文档历史记录。该软件能够识别何时发生更改，并记录是谁做出了更改。所有符合质量要求的文件都存档，并可立即用于审核。 文件管理系统可提高部门效率，节省宝贵的时间和金钱。现在开始更好的文档控制和联系提示技术的过程，大只500代理以演示其文档管理功能。