【主管Q:64555253】大只500代理工资鉴于最近围绕全球大流行的事态发展，几乎所有组织都将被迫审查它们如何开展业务。它对制造商的影响程度尚不得而知，但供应链的中断似乎是不可避免的。有效的供应链质量管理一直都很重要，但在一个我们从未见过如此大规模破坏的时代，大只500注册1970它比以往任何时候都更为关键。 我们所知道的是，这场危机将会过去。与此同时，大只500娱乐平台总代理我们祝愿每个人在这段困难时期都能过得好。一旦尘埃落定，我们服务的行业领先企业将继续推动创新，为市场提供高品质的产品。 这篇最初由《现代机器商店》发表的文章以一种有趣的视角审视了流行病可能如何影响供应链。

【主管Q:64555253】大只500代理工资战术和火器制造商的质量管理是一个明显的担忧。以下由美国步枪协会发布的帖子强调了一些公司可以采取的有效方法，以确保枪支质量控制和安全。 步枪协会: 枪支制造:质量控制 这些过程可以通过有效的质量管理解决方案进行自动化和仔细控制，以提高枪械、弹药和战术装备的制造质量: 行业合规 枪械行业是管制最严的行业之一。遵循不断发展的行业标准和法规，如ISO 9001、ITAR和DoD，可能是一个挑战。一个有效的质量管理解决方案可以自动化审批，并在审计事件中提供所需的客观证据。 检验计划与执行 精简的质量检验过程使操作标准化，并有助于确保生产的成功。来源地检查确认工程图纸是否符合要求，并在火器生产开始前对铸件和锻件等进行测试。第一件检验测试组件是否符合行业法规。一旦产品通过接收检验，一个有效的质量管理解决方案将根据对接收方的关键约束，并按照采购质量小组的预定义，为检验员建立检验计划。一个全面的解决方案将支持不同的抽样计划、跳批管理、认证零件过程、统计过程控制和与CAPA过程的无缝集成。 供应商零件检查 枪械制造商依赖许多供应商来获得制造其产品所需的材料、零件和配件。他们依靠他们的供应链来满足他们的质量标准和规格。枪械制造商必须与供应商合作，在生产前验证每个组件的预期功能，并审查适当的工艺控制步骤。一个有效的质量管理解决方案为从最初的源头检查到最终的交付提供完整的可见性和可追溯性。可以对供应商进行审计，以确保提供零件认证，并对供应商进行业绩评级，以进一步提高枪械质量。 统计过程控制 使用统计过程控制，枪支制造商可以使用不同的可测量代码对问题进行分类，大只500娱乐平台总代理从而创建一个具有标准化工作流程的形式化解决过程。管理人员可以立即对生产操作中的变化做出反应，并成功地识别过程趋势，从而最终减少产品缺陷。 量具和工具校准 使用有效的质量管理解决方案，可以对制造枪支所需的计量仪器进行校准，以确保在生产过程中达到最高水平的精度。对于工装、测试设备和其他需要的设备，可追溯性数据在系统内被收集并验证回需要的校准和再认证间隔。一个电子审计跟踪提供完整的，作为维护记录，以确保适当的合规。 全面的文档管理 关键的质量文件，包括程序，作业指导书和表格，可以保持在质量管理体系内。修订控制与变更历史，大只500注册1970电子批准和签名，以确保符合预期标准。 卡帕的过程 一个有效的质量管理解决方案提供一个闭环过程，跟踪问题从开始到处理和纠正措施。不合格和缺陷跟踪可以系统地解决，以避免昂贵的返工和提高枪支质量。 TIP Technologies支持枪械制造商对质量的要求。联系TIP Technologies，了解我们如何帮助您的组织促进持续改进并确保产品质量。

【主管Q:64555253】大只500登陆线路企业主和制造商都知道，有缺陷的包装会给他们的品牌带来负面信息。一个不完美的包装就是一个不完美的生意，尤其是生活在一个顾客有很高期望的世界里。一个简单的扭曲标签可以改变人们对你品牌的看法，甚至可能永远改变他们的购买决定。 世界各地的公司都很重视包装检查。这些质量控制制度必须付诸实施，以便在印刷错误、皱巴巴的标签或歪歪扭扭的帽子公诸于天之前发现并排除它们。 鉴于我们生活在快节奏的包装和制造环境中，机器视觉系统是最终的工具，它可以通过降低企业的劳动力成本，同时减少由于全面召回而造成的责任，从而迅速收回成本。更重要的是，他们是不动摇的沟通解决方案，可以立即适应变化的检查参数。 视觉系统之所以如此有效，是因为它集成了照明、摄像机和成像处理软件，使它们能够“看到”产品并检查缺陷——所有这些都是在高速运行的情况下，以近乎完美的精确度完成的。这个解决方案的大脑是一个分析软件，负责处理相机捕捉到的图像，并将其与存储的“理想”图像进行比较。 今天的机器视觉技术是如此的先进，这些解决方案可以快速和准确地清点每一件物品，将它们与理想的图像进行对比，指出打印错误，并在几秒钟内验证条形码。但是，这些系统提供的最大好处之一是用户隔离。用户不需要了解复杂的算法来使用它们。通过HMI(人机界面)，用户只需选择自己的检测目标，设置参数，然后点击Go即可。 完整的包装检验 除了让您更容易检查包装和产品，现代机器视觉系统还可以证明和验证条形码，字母数字代码，和数据矩阵图像。如果你需要，这些系统还会检查来料的质量，确保所有步骤和流程都正确完成。他们甚至可以在把货运送给客户之前，对货盘的质量负责。因此，由于这种完整的集成，您的整个包装线将得到优化。 除了提高检查的准确性，这将提高您在市场上的存在，视觉检查软件可以与您的企业的计算机系统沟通，并更新您的生产，库存和维护记录。它还提供了检测到的全部缺陷的报告。因此，如果这些高于你的阈值，它将关闭你的整个生产线，直到你做出必要的调整。 当然，这种包装自动化的效率水平取决于您的需求和您希望投资的金额。市场上充斥着各种不同的系统，提供各种各样的功能，从上面所描述的，到仅仅是标签检查或从日常运行表读取条形码。最棒的是，它们中的大多数都是很有适应能力的;你可以适应新产品，大只500代理1970需要新的相机位置或输送速度。 关键优势 用户友好的 大多数，一旦安装，非常容易使用，需要最少的维护。 技术支持 信誉良好的机器视觉供应商通常为操作人员提供培训项目，并确保万一出现问题时提供技术支持。 市场多元化 当前的视觉市场提供了广泛的选择，这意味着您可以选择最适合您的需要。 适应性 不那么复杂的解决方案不能提供自动检查转换的能力，但现代高科技系统可以。因此，如果您运行一个具有多种产品的多样化包装生产线，您可以放心，您不会在每次新产品出现时损失手工更改的时间。 机器视觉检查的成本 与任何新技术一样，尤其是机器视觉软件，都需要一定的初始投资。实际的数量取决于许多因素，其中最主要的是系统的复杂性。这包括灯光和相机的总数，镜头的类型，和许多其他部分，如伺服电机和传送带，允许系统调整不同的目标，形状和大小。 但是，请记住，对于任何新的投资，“成本”和“价值”的含义并不相同。只关注这些系统的财务支出会歪曲你的评估。任何视觉系统的潜在买家需要权衡各种因素: ●系统的优点/特点是什么? ●投资是否包括安装支架或电气柜? 我要重新安排整个生产线吗? ●如果要检查新产品，软件是否允许进行简单的内部修改? ●我得到技术支持吗 ●我是否得到制造商的技术支持? 把所有的东西加起来，你就会得到你需要的大致数目。现在是时候把预期的储蓄纳入等式了: ●我必须减少检查员和操作人员的数量吗? ●如果是，我是否会将他们重新分配到其他地区? ●自动化包装检验能在多大程度上提高我的生产效率? 最重要但又经常被忽视的是: ●如果我摆脱了顾客的投诉和由于包装贴错标签而导致的全面召回，我的公司的经济价值会是多少? 在你做任何决定之前，给你一个忠告:把任何先入之见从你的头脑中抹去。高科技不再是只有大公司才能获得的奢侈品。机器视觉软件已经发展，市场充满了不同的选择，使包装自动化的黄金标准和复杂的做法，为中小型公司一样。 投资回报 由于市场的多样化，潜在买家现在有很多东西需要评估。每个考虑转向机器视觉检测的公司，不仅要考虑设备的容量，还要考虑电源的整体完整性以及对新产品、新材料的适应能力。 此外，这些系统通常能够提供快速的roi，大只500娱乐注册主要是因为您可以减少人工检查的员工，更不用说减少因交付有缺陷产品而导致的产品召回和罚款。 裁员是切实可行的行动。因此，您将立即获得ROI的结果。然而，减少罚款和全面召回的准确估计要困难得多，因为这些事件的发生率通常因公司而异。因此，在计算视觉系统的ROI时，通常不考虑它们。尽管如此，请始终记住，从长远来看，这些无形的力量可以积极地提升你的品牌声誉，增加你的利润。 展望未来 在未来，机器视觉可能会在几个领域取得进展。这个市场还在继续增长，预计到2022年将成为一个140亿美元的产业。目前的趋势是向成本效益的解决方案，适合所有类型的公司，特别是包装检查。进步将包括系统灵活性的提高，智能技术的增加，以及更好的软件和硬件替代品。 就在几年前，我们看到了智能相机是如何摆脱对单独处理器的需求，开始挑战基于pc的视觉系统的。尽管它们已经存在了20多年，但直到最近才变得足够小，足够便宜，值得投资。 图像传感器的质量也在逐年提高。因此，相机制造商花更少的时间处理这类缺陷，更多的时间在图像处理上。随着互补金属-氧化物-半导体(CMOS)的兴起，图像传感器也变得越来越小，为进一步的处理特性，如色彩处理、数字变焦、图像增强、旋转等留出了发展空间。 拥有如此高水平的集成和处理能力，这种一体机技术曾经是一种新兴趋势，但现在已经开始在市场上占据主导地位。在未来的几年里，我们可能会看到更多智能技术的发展。 当涉及到包装行业时，在用户友好性方面的进步可能会进一步简化这些系统的设置和使用。易用性将不再意味着指向和点击的图形用户界面，而是一种全面的方法，可以访问所有特性。 需要的培训将会减少，拥有不同技能的人将会使用这些机器，从而不需要耗时和昂贵的培训项目。 尽管潜在用户可能希望等待未来会发生什么，但本文中提到的当前视觉技术的发展暗示未来就是现在。这是一个令人兴奋的时代，是一个制造商和包装公司跳上车与包装检验自动化。 包装印刷检验 GlobalVision还拥有广泛的包装扫描仪，以适应不同的包装线的需要。他们包括非接触式扫描仪的湿墨印刷机床单圆柱扫描仪的罐头，罐子，瓶子，和任何其他类型的圆柱形容器。最重要的是，GlobalVision提供了它的打印检查工具，这可以方便地比较印刷包装和批准的数字艺术品。这个工具是完美的解决方案，以避免重印和任何形式的返工，由于印刷错误，如缺陷，污迹，和不想要的标记一般。

【主管Q:64555253】大只500登陆线路第四次工业革命，有时被称为工业4.0，被广泛预测为制造业的下一步。云计算、机器人技术和物联网等技术正在改变我们所知的制造业世界。 根据DMDII(数字制造和设计创新研究所)的一项调查，绝大多数受访者认为数字设计和制造是推动竞争力的重要力量。该调查还发现，只有13%的受访者认为他们的公司拥有高数字化能力。 尽管在开发、研究、维护和生产等功能的数字化转型方面取得了进展，但企业在质量管理体系数字化方面仍有很长的路要走。 对质量的反应性方法是目前国内的法律，不同的质量应用程序和手工检查被用来跟踪生产线的质量。当然，不用说，这种方法会导致频繁的错误，导致成本超支，并最终降低产品质量。 反应性质量控制意味着有一堆执行多种质量功能的遗留应用程序，但是在这种类型的质量管理系统中缺乏整体的方法，造成了质量和生产部门之间的无效沟通和混乱的工作环境。因此，生产力会因诸如库存堆积这样的简单错误而受损，员工不得不在与质量有关的维修和返工上投入越来越多的时间和精力。 适应变化的环境 尽管我们目睹了技术的飞速发展，但为什么每年都有大量的消费品、制药和科技产品被召回?问题在于传统的质量管理体系，它在集中的竖井中运行，而不是提供一个整体的、全公司范围的观点。随着越来越严格的规定和要求苛刻的客户，是时候思考新的质量战略，并开始实施数字化、集成的质量管理解决方案。 几个案例研究得出的结论是，集成的质量管理系统有助于在整个产品生命周期中保持质量，提高预防和预测能力，并为整个制造和质量控制过程提供更大的可视性。质量管理的数字化最终帮助企业更快地交付一致质量的产品，同时优化成本和努力。 为什么端到端质量管理体系是答案 质量管理系统的端到端自动化——包括计划、控制和改进——使得整个生产生命周期的质量监控变得容易。对所有操作的全面观察有助于主动识别问题，在开发周期的早期优化产品性能，分析并发现问题的根本原因。 随着时间的推移，集成的质量管理软件将带来清洁和精益的生产能力——这都要归功于自动化的进步。这为数字化的端到端制造周期奠定了基础。不久，机器对机器交互作用的建立将使人们能够实时获得所需的信息。 这些一体化的生态系统将进一步将积极和全面的质量管理推广到生产的各个方面，包括过程执行、大只500代理1970质量过程标准化、人员和技能资格、配置和生产过程验证以及过程检验。 为更好的质量洞察调整数字技术 虽然有无数的方法可以用分析解决方案和数字技术来现代化质量管理系统，但毫无疑问，数字化首先需要应用在工厂的底层。这将有助于更好地洞察质量，最终导致实施关键的预防政策。 例如，移动和云技术的集成可以确保远程专家对生产现场进行检查。这种不同类型用户之间的实时协作将导致错误的及时识别和解决。此外，实时缺陷数据的可视化还可以帮助最大化供应链流程和效率。 像丰田这样的大公司正在利用先进的分析技术和APCs(先进的过程控制)来实时解决生产中任何与质量有关的问题，从而最大限度地减少报废和返工，甚至使制造商降低了10-20%的质量控制成本。 为什么不是所有的公司都赞同这一点呢? 任何寻求获得真正认可、增长和成功的公司都必须拥抱数字化的新时代。不幸的是，并不是所有的人都遵循质量从业者所提供的建议和哲学。与大多数变化一样，该行业质量管理体系的发展是一个需要时间和尝试的过程。但有一件事是肯定的:坚持不懈和坚持不懈是继续推进这一变革的基本方面。 尽管如此，还是有很多企业成功转型为数字化系统。这在一定程度上要归功于GlobalVision这样的公司，该公司是包装行业领先的自动化质量控制服务提供商之一，提供从文本和拼写到设计、打印和盲文检查的质量检测工具。就在最近，GlobalVision的技术被植入了Esko的自动化引擎，大只500娱乐注册创造了一种全新的印前工作流程，确保了质量。 走进未来 生活在这个高度竞争的市场，低质量的产品可以影响品牌声誉和市场份额显著。因此，反应性质量控制方法需要淡出，允许集成的质量管理系统来确保生产周期的完整覆盖。随着早期检测能力的增加，公司可以发起及时的纠正行动，优先维护资源，减少停机时间，降低成本，并最大化产品质量。 这绝对是一个巨大的挑战——大多数公司对此都很谨慎——那么我们应该从哪里开始呢? 首先，要实现质量控制系统的集成、整体数字化，需要一个系统化的方法。它需要对所有相关方面与质量相关的细微差别有更深的理解，这样公司就可以将它们结合在一起，形成具有先进技术的全面框架。 到那时，也只有到那时，企业才能开始步入数字化质量管理体系的未来。

【主管Q:64555253】大只500登陆线路IQ, OQ, PQ及其对质量控制的影响即使在两种完全不同的产品之间，也有一些不可忽视的常数。 如果你把这两种产品拿来检查，不可否认，它们之间会有一长串的特性差异很大。我们说的是形状、大小、用途等等。在某种程度上，它们是无法比较的。然而，无论什么行业，产品往往遵循类似的开发生命周期。从某个人头脑中的一个念头开始，到产品投放市场，一系列的步骤都在后面。其中一个阶段，测试，在原则上是通用的。 然后IQ, OQ，和PQ进入画面。 对于不熟悉的人来说，上述每个首字母缩写的“Q”都是相同的。它们代表安装、操作和性能鉴定，每一个都以自己的方式影响产品开发过程和质量控制，但都是一个接一个的步骤。 以制药行业为例。进入药物“保管链”的每一件设备或系统都必须经过测试，以确定是否合格。“确认”是另一种表述方式，确认被定义为“提供高度保证的证据，即特定过程将始终如一地生产出符合其预先确定的规格和质量属性的产品。” 这是一个详尽的过程，有很多细节，从智商开始。 安装确认(智商) IQ，或安装鉴定，确保，正如它的名字所暗示的，一个产品被正确安装。 像仪器或工具这样的物理产品可能需要合理分配的空间，正确的操作条件，以及在物理上没有损坏的设备。就软件而言，这意味着验证诸如文件夹结构是否完整以及是否满足了最低的系统需求等项。检查还可能包括安装软件的工作站的内存、操作系统、软件库以及运行应用程序所需的所有文件。 一般来说，“最低需求”可能是一个好方法。无论测试的是硬件还是软件，美国食品和药物管理局对智商的定义都适用。它指出，目标是记录“系统具有按预期运行的必要先决条件”。 在确保有问题的系统能够运行之后，焦点转移到它是如何运行的。 操作资格(OQ) 接下来要做的是OQ，或操作确认。传统上，一旦IQ通过，它就开始了，作为软件、设备或设施的技术接受的先决条件。在这种情况下，OQ测试产品的功能是否符合预期。它作为启动，操作，维护，安全和清洁程序的审查适用。 每个关键按钮/功能都经过测试，以确保其正常工作。这对软件和硬件都适用，大只500代理1970包括从显示上最小的细节到温度波动的精确范围等所有事情。 关键是每一个设备和软件都要在规定的范围内运行。归根结底，这就是OQ的意义所在。一旦每一个都被证明是正确的，就到了测试这些极限的时候了。 性能确认(PQ) 鉴定过程的最后一步，PQ，或性能鉴定，是为了确保产品堆栈与真实世界的条件相匹配，尽管是在模拟的场景中。虽然OQ验证了功能，但PQ是面向结果的。测试往往会有预期的结果，这意味着它们必须持续地重复。 详细的测试计划本身是从产品开发生命周期中创建的。功能需求规范(FRS;详细说明预期要执行的要求和详细设计规范(DDS;文档详细说明了这些操作是如何执行的)。系统和单元测试(在模块级完成的测试)也被考虑在内。 这里的目标，除了确保一切正常工作之外，是确保系统能够被验证。毕竟，在客户站点上安装系统时，验证文档可以作为系统按预期工作的证据。如果某个时候出现了问题或审计，客户会保留这些文档。 在它们的核心，IQ, OQ，和PQ是验证的子部分，大只500娱乐注册只是一个更大过程的一部分。然而，整体大于部分之和。 GlobalVision作为测试案例场景 以GlobalVision为例，该公司开发自动化质量控制软件(以及扫描仪等各种硬件配套)，用于包装组件和产品附属品。虽然它自己的质量控制过程如你所期望的那样彻底，当然还包括内部验证，让我们重新审视之前的药厂例子。 GlobalVision为制药等行业提供验证执行服务。制药公司以其严格的标准文件要求而闻名，GlobalVision在这方面有几十年的经验，并为世界上排名前十的制药公司提供服务。 如前所述，在产品开发过程中“接触”到的每一个设备或系统都必须经过验证。包装校对软件属于这一类。理论上，制药公司可以自己验证一项申请。然而，GlobalVision并不仅仅提供自己的验证文件，这是通过其与业内公司数十年的合作经验而广泛开发出来的。GlobalVision提供现场执行，从而进一步节省公司的时间和资源，更好地投入到其他地方。 在这种情况下，验证执行是附加到产品本身，即软件上的增值服务。软件在某种程度上是一种特殊的情况，因为通常会发布一个程序的多个版本，理论上每个版本都是相对于上一个版本的升级，或者是通过修复，或者是添加新特性来解决遇到的问题。 它进一步证明了测试对于一个产品的成功有多么重要，以及测试是如何进行的。它本质上是一个永不结束的生命周期，进一步缩小了不同行业之间的差距。测试和it努力实现的成功是它们的共同点。

【主管Q:64555253】大只500登陆线路大多数消费者一听到“质量”这个词，就会立刻想到商店货架上的最终产品。然而，它的意义在包装和标签行业是非常不同的。 在包装过程的幕后有很多事情要做。例如，为了使产品获得成功，必须建立质量管理体系，但是质量管理到底是什么?它确保您的包装过程从开始到结束都是计划好的，所有的信息都是准确的，并且您提供了一个特殊的客户体验。然而，实施起来比听起来要难，因为质量管理过程因行业而异。 人们可能认为质量管理过程是在产品的设计和包装阶段实施的。然而，许多公司在每个阶段都部署了质量管理系统。举例来说，考虑从产品的早期阶段到包交到客户手中，在产品的创建过程中涉及到多少部门。 所有信息应准确无误 质量管理过程通常从法规事务和市场营销开始。这些部门从制造商那里收集数据，战略性地销售这些材料。与此同时，制药公司必须基于健康原因对其产品实施严格的指导方针。这就是质量过程的作用。所有的信息都必须清晰无误。没有人愿意因为一个小小的标签错误而召回产品。确保包装准确性的一种方法是在文件送到设计部门之前，使用质量管理软件对文件进行审查。 确保你的愿景是清晰的 质量管理过程的一部分包括在包装上精确地展示你的愿景。当你计划产品的设计和包装时，选择一个了解你需求的供应商是很重要的。仔细选择;你想和一个能把你的创造力带到生活中的人一起工作。例如，如果你想在设计上冒险和创新，你的供应商必须同样愿意和你一起承担这个风险。公司和供应商必须保持一致，否则合作将成为一个挑战。 从数码到印刷 对于那些想要承担风险并重新推出包装的企业来说，拥有一个物理证明是必不可少的。校样，或印刷稿校样，是设计的副本。这些都是为了确保打印机是满足他们的客户的需要，帮助他们的愿景来生活。你不仅要确保你的设计被转换成美术作品文件，大只500娱乐注册而且要确保它在有形形式下看起来也一样好。当客户收到货物时，他们首先看到的是包装。如果您的文件有错误或不一致的颜色，回到绘图板。与平面设计师一起设计出既实用又能传达品牌信息的设计。校对软件也可以被设计师用来审查文件的美术精度，通过比较校样和内部批准的原始。 包装的验证 打包产品之后，下一步是对其进行一系列测试。你要确保包装的质量是最高的，你要提供积极的客户体验。大多数公司对其包装进行以下分析:安装确认(IQ)、运行确认(OQ)和性能确认(PQ)。IQ确保密封设备安装在生产设备上。PQ测试密封过程中的完整性和重复性。最后，OQ确保公司执行耐用性、摩擦和掉落测试，这样包裹在运输过程中不会在到达目的地时崩溃。 结论 即使你的产品在商店的货架上，它也必须给潜在的买家提供良好的第一印象。一个高质量的产品会吸引消费者的注意力，赢得他们的忠诚。换句话说，重要的是您的打包要没有错误，并且按照您预期的方式创建。如果你决定不自己设计包装，大只500代理1970与合适的供应商合作是至关重要的。你希望和和你意见一致的人一起工作，尤其是当你想重塑自己的品牌时。确保您的包装是最高质量的最终目标，无论您是在监管事务或在设计团队工作。 无论你的职位是什么，你都在质量管理中扮演着重要的角色，理想情况下，质量管理应该跨越多个部门。看到你产品价值的消费者很可能会原地不动。毕竟，一个公司的成功取决于它的包装。 作者:Kajetan Wyrzykowski Packhelp是一个初创企业制造定制包装。为了创建一个盒子，我们的客户可以使用直观和易于使用的在线设计工具。另外，最小订单数量为30件，生产时间为14天。

【主管Q:64555253】大只500登陆线路《一般数据保护条例》(GDPR)即将进入欧盟，不容忽视。假设对那些没有尽自己的职责帮助欧盟人民重新获得对自己数据的控制权的公司处以高达2000万欧元的罚款，这说明合规不仅对成功，而且对生存都非常重要。从商业的角度来看，预见潜在的深远后果显然是至关重要的。不过，这也不一定是不可能的。 权力制衡，还有股票价格 首先，该法案将于2018年5月25日生效，这是始于2016年的两年过渡期的结束。因此，应该指出的是，这种发展与最近围绕美国网络巨头Facebook的数据滥用和隐私丑闻相去甚远。尽管涉及到Facebook，但从技术上讲，这一愤怒源于大西洋上的英国咨询公司剑桥分析，据称该公司利用Facebook影响了英国脱欧公投(以及2016年美国总统大选)。 换句话说，这项立法不会很快出台。我们显然需要制衡机制，以维护消费者的最大利益。正如Facebook在事后发现的那样，只有在最糟糕的情况出现时，才试图找到解决问题的方法，这也符合公司的最佳利益。随着“删除脸书”运动愈演愈烈，脸书的股价也出现了好转。 合规是指消费者同意 关键是那些没有预见到这一点的组织只能怪他们自己，因为他们有足够的时间做出必要的调整。这些调整包括对员工进行教育和参与，进行必要的雇佣，以及进行内部审计以确保合规。 在这种情况下，合规基本上等同于获得消费者对处理其数据的同意。有冗长的条款和条件。同意必须以清楚和简明的语言写成，并且必须能够同样容易地收回。通过需求报告，记录客户数据的使用方式，消费者和公司之间的关系将变得更加透明，更加有效。如果欧盟公民/居民提出要求，相关公司将必须公开这些信息，并准确地向他们报告。 大数据的好处 数据显然是一个强大的东西。如果使用得当，它可以帮助公司推动产品开发，并一举改善与客户的关系。例如，在质量控制解决方案——供应商GlobalVision的产品提供方面，挖掘与您生产的包装相关的数据可以帮助减少浪费和优化内部流程。可利用的数据不一定非得来自消费者，也不一定要侵犯他们的隐私才能与他们联系。 正如GlobalVision科技总监Jonathan Hou所言:“你可以从包装和印刷供应商那里获取数据，以帮助确定需要改进的领域，或在供应链中挑选最佳员工。”帮助找到错误的来源将有助于减少重印。” 与此同时，智能标签和包装以另一种方式发挥作用，大只500娱乐注册让消费者自己获取给定产品的数据，以便更好地评估该产品是否符合他们的需求。所以，数据本身并不是问题所在。当有问题的数据和双方之间的信任被滥用时，问题开始浮出水面。从这个意义上说，GDPR所要实现的目标——作为一个监督者，确保企业遵守规则，站在道德合规的一边——是最好的。 把“PR”放在GDPR里 “顺从”这个词经常会有坏名声，因为顺从并不代表个人主义。人们希望能够自己做决定，而服从往往与自由意志背道而驰。不幸的是，正如正在进行的“剑桥分析”事件所证明的那样，在当今时代，自由意志始终处于被操纵的危险之中。当要求跨国公司服从，大只500代理1970而不是要求他们应该迎合的人服从时，通常是一件好事。 数据完整性从数据安全性开始。GDPR看起来既保证,称,“控制器和处理器(数据)应当实施适当的技术和组织措施,确保适当的安全级别的风险,包括……的能力,以确保持续的机密性、完整性、可用性和弹性的处理系统和服务。-第32(1)(b)条。 此外，所收集的数据应“限于与处理数据的目的相关的必要数据”。-第5(1)(c)条。这并不一定与安全性有关，但与完整性有关，这既涉及数据，也涉及数据收集背后的动机。 原则上，没有人可以对这个论点的优点进行辩论。实际上，问题是一旦5月25日到来，GDPR是否会得到充分执行。如果是这样，它的有效性应该是毫无疑问的，应该朝着正确的方向采取步骤。对于那些着眼于立法生效后生活的公司来说，最初的步骤总是困难的，但可能会变得容易一些。至少在他们试着站在顾客的立场上走一英里之后，应该是这样。

【主管Q:64555253】大只500登陆线路高标准是印刷行业的必要条件。与此同时，标准化是另一种完全不同的东西……可以说，标准化对适者生存同样至关重要。 标准化的需要 如果说这里有一个微妙的生态系统，那不一定是自由市场。相反，它将是一个特定的公司试图平衡多个供应商。以以下情况为例:一个特定SKU的特别大的订单已经完成。它需要的带宽比你的供应商有更多。你是做什么的? 简单的解决办法是将订单分散到多个供应商。这样一来，单个供应商的产能限制就不是问题了。不过，您可能会遇到其他几个问题，即无法控制产品在商店货架上的包装外观。 与多个供应商合作，以打印机为例，意味着与多个硬件设备、多个品牌的纸张和墨水、不同水平的专业知识等合作。本质上，即使每台打印机都有相同的数字文件，也不能保证最终的结果是相同的包装。事实上，恰恰相反:你几乎可以保证每一种情况下的包装都是不同的，即使是细微的不同。 因此需要标准化。 措施到位 标准化在理论上是简单的。考虑一家公司，也许是你自己的公司。标准化的一种方法是在每个部门使用相同的电脑(PC或Mac)和软件，包括版本号。这是消除文件转换错误的最简单的方法，在您的同事之间发送他们。 现在想象一下，将标准化水平从您的门扩展到您的供应商的办公室的好处。例如，在数字文件上所做的任何工作，无论它是在谁的系统上，都将100%按照预期显示。这将减少往返的错误，以及修订周期的数量，直到并包括从打印机收到验证以供批准的那一点。当然，这一切都是徒劳的，大只500代理1970除非你能在一台打印机上实现标准化，但至少这场战斗已经取得了一半的胜利。 公司从一开始就保留了几个打印机的权利。如果你经常去的地方不能在你需要的时候接受一份工作，这给他们提供了一个完全的灵活性，更不用说去花费最合理的地方的财务灵活性了。尽管如此，您还是会遇到相同类型的问题，并且无法保证产品不仅符合您的高标准，而且在它进入最终用户手中之前，还必须符合其他单元设定的标准。 标准化的梦想:一个供应商 无视完全标准化的需要，就如同说你的产品在货架上一件一件的看起来不一样，这是一个根本荒谬的想法。从一个极端来说，如果你的产品一件一件看起来都不一样，顾客怎么知道该买什么呢? 诚然，不太可能因为包装差异太大而导致消费者认不出同一货架上的两种产品是相同的，但如果我们谈论的是包装的质地或背景颜色的深浅等差异呢?它字面上看起来很糟糕，反过来也会对你的品牌产生不好的影响，也就是说，如果标签还停留在修补的东西上。如果在整个生产过程中没有使用相同的粘合剂，这是一个实际的风险。 因此，即使从表面上看，您可能需要多个打印机来交付一个特别大的任务，大只500娱乐注册这也是一个有点棘手的问题。你是做什么的?你把牌叠起来。实际上，你可以找到一台足够大的打印机，它的容量足以完成手头上的工作，以及其他所有的打印机。正确的打印机会接受你的要求，从软件到硬件，使用相同的材料，工作，工作。有专门为此目的而建造的印刷厂，以满足单身客户的需要。 即使保留特定打印机的服务需要花钱，但你可以确保高质量的服务、高质量的产品和高度的一致性。从长远来看，这样做在财务上更有意义，而且在这个过程中不会危及你的品牌资产。 标准化确实是有好处的。只要有可能，你就必须这么做。否则，你很快就会发现自己处于食物链的最底层。 注册一个我们的网络研讨会或要求个性化演示，今天发现更多关于自动化质量控制可以简化您的包装过程。

【主管Q:64555253】大只500登陆线路技术写作当然不是一个新概念。这一术语指的是为商业或行业撰写的以服务和产品为重点的任何形式的通信。公司里的大多数员工都写过某种形式的技术文章——从他们开始工作时的简历到每天发给同事的电子邮件。 事实上，考虑到公司电子邮件交流的增加，很少有公司雇佣一个没有写作能力的受薪员工。 尽管这些技能对任何其他行业来说都是极其重要的，但它们在制药业中扮演着至关重要的角色。在制药行业，如果一个包装有任何类型的错误，它可能会给一个公司带来各种各样的负面后果。 完全的召回可能是必要的，品牌的声誉可能会被破坏。员工可能会被解雇，被起诉，甚至更糟——这个错误可能会影响病人的健康。 然而，每年都有无数的拼写检查工具问世，以防止此类错误。在制药行业，真正的挑战是找到一个包含完成这项任务所需的所有必要词汇的词典，这就是为什么我要使用斯特德曼医学词典的原因。 斯特德曼医学词典的历史 1833年，弗吉尼亚大学教授、杰克逊、麦迪逊、门罗和杰弗逊总统的私人医生罗布利·邓格里森博士首次出版了《邓格里森医学科学和文学新词典》。 直到1903年，托马斯·拉斯罗普·斯特德曼博士成为主要编辑，随后对其进行了彻底的修订。第一版的新“斯特德曼医学词典”和一个简明版本称为“斯特德曼简明医学和联合健康词典”出版于1911年。 出版于2005年,当前版本的词典是28日版,增加了超过5000个新的定义和术语来积累的不可思议的数量107000个条目覆盖各种各样的话题,例如运动训练、运动科学、胚胎学、按摩疗法、健康管理、医疗协助,职业治疗,医学转录、护理、药品等等。 Stedman的医学词典 在美国和国外出版的漫长历史中，斯特德曼医学词典已经成为医学术语的权威来源。它提供了对医学定义、术语、符号和缩写的最完整的资源之一的访问-所有可在一本书或其内容特定的五个部分。它还涵盖了所有的医学专业，并在其在线版本中包含了实景视频和音频发音。 Stedman ‘s medical缩略语、首字母缩写和符号以及《Stedman ‘s medical Dictionary》仅使用全球领先的医学术语顾问和参考文献，为医疗保健专业人员和其他行业部门(如制药公司)提供了全面的资源，已被证明是至关重要的。 实际上，该词典目前在全球范围内被用于标准化记录处理、保持文件的准确性、大只500娱乐注册符合医疗保健和包装法规、减少医疗错误、确保医疗质量和提高患者安全。 例如，新版的Stedman ‘s Plus 2017 Medical/Pharmaceutical拼写检查器包含近50万个生物科学、制药和医学术语，并定期更新最新术语，以确保市场上最新、可靠和全面的内容。考虑到它与各种文字处理工具的兼容性，这个拼写检查器对于处理医疗文档的公司来说是一个方便的软件。 结论 高质量的内容可以为任何业务带来积极的结果。有了必要的工具来实现它，技术写作似乎并不比其他任何写作更具挑战性。当涉及到制药业时，斯特德曼的医学词典已经被证明是每天保护病人生命的一个极好的工具。 尽管如此，我们仍然缺少一些东西——创建更多行业特有的拼写检查器。虽然Stedman ‘s是一个完美的适合医疗保健专业人士，大只500代理1970GlobalVision的定制拼写检查工具是完美的药品包装与其定制字典，以及其他部门，如食品，游戏，甚至信息和通信技术

大只500网址开户【主管Q:64555253】毫无错误的原始包装和标签不可否认的看起来很好，但它不止于此。这是必要的……不管在哪个行业。当然，这传达了品牌的力量，但更重要的是，这是关于尊重规章制度的。 不当的灾难 这些规定的力度(以及违反规定的惩罚力度)取决于国家。例如，在美国，公平包装和标识法与统一包装和标识规则(UPLR;和国家标准与技术研究所手册130)要求消费品明确披露包装内容和制造商信息。其目标是让客户能够通过比较包装上准确的价格和数量信息做出明智的购买决定。 附加的法规同时禁止欺骗的包装和标签。在联邦和州两级，虚假广告和标签的法律都存在，违法者有可能给任何受害者带来额外的责任。受害者可能包括被产品伤害的消费者，或者在不知情的情况下购买了该产品的供应链下游企业。另一方面，如果供应链下游的一方发现了欺诈行为，但没有采取行动，他们也有责任。 不可否认，上述法律并不是包罗万象的。各州的法律可能会有所不同，FPLA有时会将监管和执行职责委托给监管个别行业的机构。例如，美国食品和药物管理局监管食品饮料、化妆品、医疗器械和制药行业的包装和标签。 食品和药品作为一个案例研究 以食品和饮料行业为例，简单地说，大只500代理开户包装必须包含标签上说的内容。如果FDA有理由相信包装是不准确的，比如它谎称里面的产品是100%果汁，那么进口产品可以在没有体检的情况下被扣留。产品被有效地阻止了分配(和销售)。 如果生产商是有罪的一方，FDA可能会发出警告。如果生产商不遵守并纠正问题，FDA将采取额外的法律行动，以确保该产品从市场上撤下，在问题得到纠正之前，不允许该产品返回市场。刑事罚款甚至起诉的结果可能取决于违反。 对于导致死亡的轻罪，最高可处以50万美元的罚款。不需要证明犯罪意图的轻罪也可能导致一年的监禁。一项重罪，意味着意图或在第一次之后再次违反，可以导致最长三年的替代。 以制药行业为例，它也在FDA的管辖范围内，其客户依赖于包装来获得准确的剂量信息，很容易看出为什么处罚需要特别严厉。一个错误的时期可能会产生巨大的负面影响。 执行标签和包装检查 包装或标签上的错误并不一定是欺诈造成的损失。事实上，很多错误都是人为的错误。市场调查显示，60%的产品召回是由工人造成的。原因很简单。在艺术创作和印刷过程中，由于打样疲劳，容易产生和错过打字错误。 它只是加强了对故障保险的需求，比如一个数字检测平台，只500平台怎么注册以提高公司质量控制的效率。在工作流程的每个阶段执行标签和包装检查，可以降低召回风险和所需的修订周期，从而使产品更快地进入市场，没有任何错误。 无论如何都要进行检查，可能也包括有问题的管理机构本身。只有当一家公司想要做好准备时才有意义。在这种情况下，之前集成健壮的质量系统是成功的关键。一般来说，不需要事后纠正错误是成功的另一个关键。 欺诈性的做法和没有被及时发现的无辜的错误之间有明显的区别。不幸的是，它们都可能带来严重的后果。它们之间的区别在于，与其积极地规避监管，公司还不如积极地防止错误的发生。只是需要有意识的努力来改进内部流程。