关于将建筑施工企业安全生产许可证、工程质量检测机构资质两项行政许可审批事项纳入“三库一平台”管理信息服务系统的通知 粤建质函〔2010〕710号 广州市城乡建设委员会、各地级以上市住房和城乡建设（规划）局，佛山市顺德区国土城建和水利局： 　　为贯彻落实省人民政府《关于进一步深化行政审批制度改革意见》（粤府办〔2009〕1号），优化完善全省建筑施工企业安全生产许可证（包括安全生产许可证延期换证、变更、遗失补办、增加副本等）、工程质量检测机构资质两项行政许可审批流程，实现全省网络联动管理和相关信息共享，提升行政效能和管理服务水平，推动社会监督，便于社会公众及时查询，我厅组织开发了建筑施工企业安全生产许可证和工程质量检测机构资质两项行政许可审批系统（以下简称审批系统），并纳入到广东省建设系统“三库一平台”管理信息服务系统中统一管理，现就有关事项通知如下： 　　一、自2011年1月1日起，开始试运行审批系统，试运行期为两个月，3月1日起审批系统正式运行。 　　二、申请安全生产许可证（包括延期换证、变更等）的建筑施工企业，以及申请工程质量检测机构资质的工程质量检测机构，请上粤建信息网（http://www.gdcic.net），打开“三库一平台”管理信息服务系统，凭粤建通法人卡进入“在线申报事项”页面，按照系统提示，填报各自的申报内容。建筑施工企业和工程质量检测机构须先通过“单位资料维护”和“人才资料维护”页面完成本单位及资质相关的人员资料的录入。填报单位须对其录入信息的真实性和准确性负责。审批系统的操作说明将置于系统主页面上，供有关单位查阅和下载。 　　三、自安全生产许可证审批系统启动之日起，各地级以上市住房城乡建设行政主管部门应在安全生产许可证变更申请办结之日起7个工作日内，将本部门负责审批办理本地区建筑施工企业安全生产许可证变更的相关信息，通过安全生产许可证审批系统上报我厅。 　　四、从2008年至今，我厅委托各地级以上市建设行政主管部门负责审批办理本地区建筑施工企业安全生产许可证变更的相关信息，请各地于2011年4月1日前录入安全生产许可证审批系统。 　　五、我厅将在粤建信息网上公布企业安全生产许可证、证书延期换证、变更、遗失补办，以及工程质量检测机构资质证书的批准、增项、变更等相关情况。 　　六、各地、各有关单位在使用审批系统时，如遇到有关技术问题，请及时与省建设信息中心和我厅工程质量安全监管处联系。 　　省住房和城乡建设厅工程质量安全监管处，联系电话：020-83133522（安全生产许可证）、020-83133589（工程质量检测机构资质）；省建设信息中心联系人：陈佳锋，联系电话：020-87257367，电子信箱： 0708@gdcic.net。 广东省住房和城乡建设厅二�一�年十二月三十日  

必读|原料药的杂质谱分析技术要点探析 添加时间：2018-11-13 引言 杂质作为药品的一项关键质量属性，其研究是一项重要系统工程。杂质谱分析对指引药品制备工艺的研发和优化具有指导意义，只有在******杂质谱分析基础上，药品质量控制才能有的放矢；杂质谱分析也是杂质检查工作和建立合理可行检查方法的前提。本文对化学合成原料药的杂质分析的一般原则、研究思路和实际工作情况进行梳理。   1 杂质分析的法规要求 CTD 格式申报资料要求药品研发企业对杂质分析必须具备以下分析研究：（1）列出产品中可能的杂质列表，分析杂质的来源；（2）对已知杂质给出化学结构并提供结构确证研究资料；（3）杂质情况分析：杂质名称、杂质结构、杂质来源、杂质控制限度、是否定入质量标准。   2 杂质分类及应对策略 2.1 有机杂质分析 有机杂质分析是研究产品中实际存在的杂质和潜在杂质。有机杂质潜在来源为工艺杂质及降解产物。 2.1.1 工艺杂质 工艺杂质包括起始原料、中间体、试剂、配位体、催化剂等。 原料引入的杂质（根据其合成工艺分析杂质情况，重点关注可引入后续反应的潜在杂质）；副产物（结合工艺分析可能的副产物，清楚或了解及后续工艺中的去向，后续反应情况，重点关注可引入后续反应的副产物）；合成过程中产生的降解产物（通过对药物中的活性基团和不稳定基团进行分析推测，药物的降解途径和降解产物）。 对原料药合成过程和储存过程中***可能产生的实际存在和潜在的杂质进行综述分析，评估原料引入的杂质情况，深入理解制备工艺，掌握杂质的由来、去向，科学分析工艺杂质。 2.1.2 降解产物 2.1.2.1 研究方法 研究方法包括结构特征分析、稳定性试验、强制降解试验。 2.1.2.2 强制降解试验的目的 强制降解试验的目的如下：（1）了解待测药品对氧化、光照、酸、碱、湿、热等的敏感程度，潜在的降解途径和降解产物情况；（2）验证分析方法是否可行，是否为专属性的检查方法；（3）为药品的长期试验和加速试验放置条件提供依据；（4）为选择包装材料提供依据。 2.1.2.3 强制降解试验内容 固体原料药样品应取适量放在适宜的开口容器中，分散放置，厚度≤3 mm；必要时加透明盖子保护（如挥发、升华等）。液体原料药应放在化学惰性的透明容器中。根据研究目的适度降解，主成分降解指标约为10%，较稳定的药物，不必继续采用过于强烈的试验条件。 高温试验条件一般高于加速试验温度10 ℃以上（如60 ℃等），高湿试验条件通常采用75%RH或92.5% RH，光照试验的总照度≥1.2×106 Lux·hr、近紫外能量≥200 W·h / m2。 另外还有酸破坏和碱破坏试验。考察时间点应基于原料药本身的稳定性及强制试验条件下稳定性的变化趋势设置；时间通常可设定为0、5、10、30 d 等。 2.2 无机杂质分析 无机杂质包括催化剂、配位体和试剂；金属杂质（主要产生途径为在药物生产过程中接触到的容器引入或者使用试剂和催化剂等时引入）；无机盐；其他物质（例如过滤助剂、活性炭等）。 质量控制：通常按药典方法或其他合适的方法来检测及定量。 2.3 残留溶剂 ******分析原料药中残留溶剂的可能引入途径如下：（1）合成原料或反应溶剂；（2）作为反应副产物引入，如甲酯水解生产甲醇；（3）其他合成原料或其他溶剂带入，如甲苯、苯胺中的少量苯；（4）其他物质（如大孔吸附树脂中残留的苯、甲苯等）。 残留溶剂分析需列表说明工艺中有机溶剂的使用情况：溶剂名称、来源、溶剂类别、控制限度、是否定入质量标准。残留溶剂一般用气相色谱法检测。 2.4 手性杂质 手性杂质在一般药品研发中很少碰到，而在手性药物中多见。手性杂质的研究是杂质研究中的一个难点，鉴于其复杂性和特殊性，可参见《手性药物质量控制研究技术指导原则》。 手性杂质具体常用的分析方法为设立比旋度、色谱方法、直接拆分（手性柱、手性添加流动相）、间接拆分（衍生化）。   3 杂质鉴定 根据合成工艺，对产品中可能存在的杂质进行研究。如果可以直接购买到杂质对照，可以购买得到，进行质谱及氢谱分析，确定化学结构。但是实际工作中，由于所研发药品比较新颖和前沿，市场上没有杂质对照品提供，无法购买得到，所以就需要研发单位自己合成、纯化得到杂质对照品，进行质谱及氢谱分析，确定化学结构。   4 杂质限度的确定 原料药的杂质限度见表1。 有关物质杂质的分析主要是对样品中各杂质含量、数量，以及各杂质的来源，有关物质的杂质研究要在整个质量研究过程中，对于杂质含量超过0.1%的未知杂质要确定其结构、毒性等基本信息；对已知杂质与新增加的杂质均要分别控制，确定杂质的变化情况。 有关物质杂质限度的制订，首先应从安全性方面进行考虑，尤其对于有毒理活性或药理活性的杂质，设定的杂质限度不能高于安全性试验结果所能支持的水平；其次在保证药品安全的基础上，杂质限度的确定主要基于中试规模以上产品的实际检测数据，应考虑生产规模下杂质水平是否可以控制在此水平及批次之间的正常浮动；考虑药品本身的稳定性及生产情况的误差，往往对限度做适当放宽。同时对于仿制药还应考虑原研药品的杂质的限度，自制药品应与原研药品的杂质在同一水平，如不能在同一水平，仿制药明显杂质含量高于原研药品杂质含量，则应做必要的安全性研究，获得安全性数据支持。   5 结语 杂质水平在一定程度上反映了药品的质量，在政府和消费者越来越注重药品品质的大环境下，杂质研究就显得尤为重要。杂质研究是药品研发过程中一项非常重要的内容。国务院和国家食品药品监督管理总局对药品质量非常重视，政策新规层出不穷，企业要紧跟国家药品政策法规，认真研读各项药品研发指导原则。企业亦应探究药品分析中的技术要点，并确立科学的杂质研究思路和步骤。 上一篇：超详细！实验室原始记录知识 下一篇：实验室常用标准94个,实验室从业者一定用得到

【理化】理化分析实验日常检测经典问答汇总！ 添加时间：2019-01-24 1. E-201PH计复合电极的温度范围是多少？ 答：5–60℃，但高于室温或低于室温测量时，必须进行温度校正，否则将试样冷却(加热)到室温再测。 2.PH计什么情况下需事先标定？ 答：溶液温度与标定时温度有较大变化，干燥过久的电极，换过了的新电极，测量过浓的酸和碱，测量过较浓的有机溶剂。 3.PH计电极引入导线很脏，结果会怎样？ 答：电极引入导线不清洁，使测量不稳定。 4.使用微量水测定仪测样时，应注意什么？ 答：（1)看仪器是否稳定，是否出现:stable”；(2)看瓶残液是否超过刻线；(3)干燥剂是否过期；(4)称样过程中应将针孔用胶垫堵住，以防样品挥发。 5.电导率检测时不知道所测溶液的电导率多大范围，如何处理？ 答：应先把量程选择开关，扳到******位置测，然后逐渐降档，以防止表针打弯。 6.铂黑电极和铂亮电极使用有什么区别？ 答：如果被测溶液的电导率低于10us/cm，使用铂亮电极DJS-1；在10us/cm以上则使用铂黑电极DJS-10。 7.当被测溶液电导率大于10us/cm，DJS-1型铂亮电极测不出来怎么办？ 答：应选用DJS-10型的铂黑电极，将电极常数补偿器调节到所配套的电极常数的1/10的位置上，然后将所测的电导率再乘以10，即为测的值。 8.如果粘度管的毛细部分在测试时有断流现象如何处理？ 答：用浓硫酸处理粘度管内部，再用甲醇冲洗。 10.分光光度计校正零点所用试剂的根据是什么？ 答:依据所溶解或稀释试样的溶剂是什么而选择的，******试剂的吸光值。 11.影响溶液的吸光值有哪些因素？ 答：1)样品是否过滤；(2)仪器零点有没有校正；(3)比色皿脏；(4)所选用波长不对。 12.分析胶乳的浊度值所用仪器是什么名称?波长多大？比色皿多大？ 答：用分光光度计，波长700nm，比色皿1cm。 13.苯乙烯中聚合测定的原理是什么？ 答：苯乙烯单体中存在的苯乙烯聚合物不溶于甲醇，所以在苯乙烯试样中加入干燥的甲醇，通过测定其浊度即可确定聚合物的含量。 14.苯乙烯产品中加阻聚剂的目的是什么？ 答：减少苯乙烯单体的聚合损失，防止设备堵塞和运输途中产品聚合。 15.当测定苯乙烯产品中聚合物含量超过15mg/kg(ppm)时，应怎样进行稀释？ 答：从已配制好的样品中用移液管吸取20mL的样品，放入50mL容量瓶中，用正已烷稀释至刻度，进行测定，如聚合物含量还高再继续烯释。 16.叙述苯乙烯中阻聚剂(对-特丁基邻苯二酚)含量的测定原理？ 答：用氢氧化钠水溶液萃取苯乙烯，分离出含有TBC(已转化为有色醌式结构)的水层，然后进行比色测定。 17.灰分检测值偏高的原因有哪些?处理措施是什么？ 答：(1)马福炉温度没有达到设定值，放入样品前温度没有达到设定值就将样品放入马福炉。 (2)灼烧时间不够（应按规定时间）。 (3)所采试样不均(置换几次后再采) 。 (4)取出试样的放置时间过长(冷却室温马上就称)。 上一篇：分享丨几种菌种的保存及复苏方法！ 下一篇：中试放大中的注意事项

炎炎夏日，出行在外，防晒是大家Z关心的问题，那么，如何选择合适的防晒用品，才能达到真正的抵御紫外线的效果呢？下面大家一起来看看。 科学看待紫外线 紫外线对皮肤有伤害，不只是会让人变黑、脱皮，还会加速皮肤老化、促进皮肤斑点形成，严重情况，可能诱发皮肤癌。太阳光中对人体皮肤伤害Z大的数紫外线A（UVA）与紫外线B（UVB）,UVA属于长波，可穿透云层和玻璃，阴天一样存在，可作用于皮肤深层，作用缓慢，能引起一次性黑化，并且是皮肤老化、致癌的Z主要元凶。UVB属于中波，作用于皮肤表层，可导致皮肤发红。UVA和UVB均能使皮肤晒伤晒黑。当然，紫外线不全是坏作用，对于人类而言，适当的紫外线可帮助合成维生素D，防止佝偻病。在生产生活中，还可以应用于物体表面的杀菌。 防晒是一个完整体系：防晒霜、墨镜、遮阳伞、防晒衣等等。大家在选购防晒产品时，Z关心的就是防晒效果。而判断防晒效果的标识，一个是SPF（防晒系数），一个是PA（防晒指标）。 防晒系数（SPF）与防晒指标（PA） 市面上常见防晒产品Z常用的评价标准就是防晒系数（SPF）与防晒指标（PA）。SPF是根据皮肤的Z低红斑剂量来确定的。皮肤在日晒后发红，医学上称为“红斑症”，这是皮肤对日晒作出的Z轻微反应。Z低红斑剂量，是皮肤出现红斑的Z短日晒时间。SPF 值越高，防护时效越长。一般人没有任何防备地站在阳光下面暴晒，15分钟皮肤开始出现红斑，如果你选择的是 SPF20 的防晒霜，你在日晒下的安全时间就是 15×20=300 分钟。 PA指的是防止UVA的有效程度指标。防御效果被区分为三级，即PA+、PA++、PA+++， PA+表示有效、PA++表示相当有效、PA+++表示非常有效。好的防晒产品要两者兼顾，即可抵抗UVB，也可阻挡UVA。但SPF值和PA防护等级越高，刺激性也越大，带来的不安全因素也就越多。所以，消费者应根据日光暴露情况选择适宜防护强度的防晒产品。 使用防晒类产品应注意 1、涂抹时间：在出门前15-20分钟涂抹防晒产品，使其在出门时已经均匀紧密地附着于皮肤表面。 2、涂抹量：涂抹防晒产品要保证足量，正常情况下，产品用量达到2mg/cm²时才能到标签上所标识的防晒程度，另外，每隔2个小时可重复涂抹一次。 3、涂抹方法：涂抹防晒产品时应轻拍，不要来回揉搓，更不能用力按摩，以防产品中的粉末类防晒剂被深压入皮纹或毛孔中，造成堵塞毛孔、清洗困难。 亿科检测提醒您: 防晒化妆品在我国属于特殊用途化妆品 国家实行审批管理 产品标签应当注明批准文号 消费者可以到国家药品监督管理局官网 或手机下载“化妆品监管”APP 通过批准文号等信息进行查询 防晒衣评价指标和标识要求 国家标准GB/T 18830-2009《纺织品 防紫外线性能的评定》中做出如下规定： 其中，UPF表示紫外线防护系数，要求＞40；T(UVA)AV表示透射辐通量与入射辐通量之比，简称“透射比”，要求＜5%。 防晒衣的防晒原理 防晒衣采用优质的聚酯纤维材质，各种纤维的防晒系数大小:聚酯纤维>棉纶>人造棉、丝。 大多数防晒衣是在布料中加入防晒助剂的防紫外线布料，在衣服的里层涂抹了一层防晒涂层，就像太阳伞一样。一件防晒衣就能够可以隔离95%的紫外线光。但是此类防晒衣浸水或洗涤几次后，防晒效果会减弱直至消失。 还有部分比较高档的防晒衣的布料是利用防晒陶瓷纤维与聚酯纤维结合，增加衣服表面对紫外线的反射和散射作用，防止紫外线透过织物损害人体皮肤。此类防晒衣受浸水和洗涤的影响较小，防晒功能可以保持长久。 正规的防晒面料制成的服装，都会在其衣服标牌上标有明确的防晒参数。另外，长时间的洗涤或者拉伸有可 能造成衣服防晒性能降低，这时需要更换或者重新给衣物添加助剂，具体做法参照产品的相关说明。 防晒衣选购技巧 1、添加剂 棉质防晒衣和“皮肤衣”防晒衣，均添加了二氧化钛防晒剂。而袖套式防晒衣则完全没有防晒剂。“皮肤衣”添加的防晒剂比棉质的要多，即防晒效果也更好。 2、材质 挑涤纶>蚕丝>棉黏胶、锦纶、腈纶材质做的防晒衣效果更好。优质的防晒服面料轻薄、透气，另外防晒服的透气性也是选购时需要考虑的因素。 3、颜色 深红色和藏青色>其他颜色(值得提醒的是，浅色衣服对紫外线的防护作用很差，特别是那种白得耀眼的棉质服装里面往往含有荧光增白剂) 4、标签 看标签上正规防紫外线产品应标有国家标准的编号及UPF值。如果UPF的测定值大于30，并且UVA的透过率小于5%，标识为30 。 5、纹路和透光 防晒衣纺织的纹路越细、越密实，防晒效果才越好。透光越少，防紫外线效果也就越好。 太阳伞 太阳伞是户外活动或出行必不可少的防晒利器之一，目前实施的推荐性标准GB/T 23103—2018《太阳伞》中要求：“当UPF＞40且T(UVA)AV＜5%时，可称为‘防紫外线产品’”。 太阳伞购技巧 1.看伞骨 目前较受青睐的铝骨架，轻巧方便易携带，如果考虑抗风性能，直骨钢骨架较优。 2.看组织结构及面料 织物组织结构紧密厚实的织物一般比稀疏的织物防紫外性能好，缎纹Z优，其次是斜纹与平纹。同等条件下，涤纶面料优于其他纤维面料，其中需要注意的尼龙面料和粘纤面料，材质 3.看涂层 防紫外线面料一般会选择两种形式，加入抗紫外功能性纤维，这种面料是Z优的；其次Z常见的则是涂层织物。有的太阳伞涂层在伞外层，经过光晒，雨淋后，涂层出现脱落现象，不仅影响美观，而且直接影响抗紫外效果。涂在伞里层的涂层，不仅可以将地面反射的紫外线再次反射降低对皮肤的伤害，而且美观实用。Z常被用到的涂层是银胶，呈银灰色，不透明，防紫外效果较佳。 4.看标识 一把生产后经过检测的太阳伞，会附有防护等级标识。我国与伞相关的标准有两个，GB/T 23147—2018《晴雨伞》和GB/T 23103-2018《太阳伞》，要求伞面的UPF＞40，且UVA透过率＜5%。 5.价格 价格与防紫外性能不能成正比，一把太阳伞的价格与其伞骨材料、品牌效应等有关。但是，一把具有防紫外性能的伞，绝不是20元以下可以买到的。另外，伞面具有蕾丝或者镂空的防紫外线效果需要考虑一下，紫外线会透过镂空部位直接接触伞里层，影响防紫外效果。 亿科温馨提示： 太阳伞与防晒衣不同，雨水的侵蚀和使用张力均会对其防紫外效果产生影响，所以雨伞和太阳伞Z好分开使用。使用涂层的太阳伞在经过多次折叠后也会出现脱落现象，导致防紫外性能降低。所以要及时更换新产品。 部分内容来源：中纺联检

很多人都问过盐雾试验时间一小时相当于现场使用多长时间？别急，我们先来了解一下盐雾试验的一些原理和常见问题，文章末尾公布答案。 盐雾腐蚀原理 金属材料大多数的腐蚀发生在大气环境中，大气中含有氧气、湿度、温度变化和污染物等腐蚀成分和腐蚀因素。盐雾腐蚀就是一种常见和Z有破坏性的大气腐蚀。 盐雾对金属材料的腐蚀，主要是导电的盐溶液渗入金属内部发生电化学反应，形成“低电位金属—电解质溶液一高电位杂质”微电池系统，发生电子转移，作为阳极的金属出现溶解，形成新的化合物即腐蚀物。盐雾腐蚀破坏过程中起主要作用的是氯离子，它具有很强的穿透本领，容易穿透金属氧化层进入金属内部，破坏金属的钝态；同时，氯离子具有很小的水合能，容易被吸附在金属表面，取代保护金属的氧化层中的氧，使金属受到破坏。 盐雾腐蚀测试方法及分类 盐雾测试前后对比 盐雾测试就是一种人造气氛的加速抗腐蚀评估方法。它是将一定浓度的盐水雾化；然后喷在一个密闭的恒温箱内，通过观察被测样品在箱内放置一段时间后的变化来反映被测样品的抗腐蚀性，它是一种加速测试方法，其盐雾环境的氯化物的盐浓度，可是一般天然环境盐雾含量的几倍或几十倍，使腐蚀速度大幅提高，对产品进行盐雾试验，得出结果的时间也大幅缩短。 在天然环境下对某产品样品进行试验，腐蚀时间可能需要一年甚至数年，而在人工模拟盐雾环境条件下试验，只要数天甚至是数小时，即可得到相似的结果。 盐雾试验主要分为4种： 中性盐雾试验（NSS）; 乙酸盐雾试验（AASS）； 铜加速乙酸盐雾试验（CASS）; 交变盐雾试验。 GB/T 10125中4种盐雾测试方法的对比                                                                                         盐雾腐蚀试验设备                                                                                     盐雾腐蚀试验箱结构图              …

 2016年12月12日，贝亲管理（上海）有限公司向上海市质量技术监督局提请缺陷消费品召回计划，对部分婴儿柔湿巾实施召回。这是今年1月1日，质检总局《缺陷消费品召回管理办法》正式实施以来，上海市启动缺陷消费品召回中，企业主动召回的第8起案例。 从贝亲公司提交的召回申请看，公司是在对留样产品的内部检查时，发现有部分批次湿巾产品存在外观缺陷，之后立即停止了该产品的生产，并通知各级销售商要求停止销售可能涉及缺陷的产品，将相关产品退回生产商，同时向社会发布召回公告进行自主召回。 然而，与贝亲主动召回不同的是，同样是全球知名企业的宜家，在今年6月29日，因抽屉柜存在可能翻倒的风险，宜家集团在北美地区召回包括马尔姆（Malm）系列在内的3900万个抽屉柜。在北美地区被要求召回后，“夺命柜”仍然在华销售。国内消费者、多地消协以及质监部门轮番质疑，但宜家中国区依然表示“产品符合中国标准无需召回”,引发社会强烈关注。上海质监局通过舆情监测系统获知相关信息后，立即启动缺陷消费品全链条召回调查程序，采取行政约谈、现场调查、联合公告、专家研判等方式，配合质检总局督促企业召回马尔姆系列抽屉柜产品166万余件。 对于洋品牌来说，世界上似乎只有两个市场：全球市场和中国市场。今年9月，三星电子发售的手机Note7不断曝出起火爆炸事故，被迫在全球召回时，中国市场再一次被三星“合理忘记”，理由是手机电池供应商不同，不存在爆炸风险，拒绝承认电池有问题，“洋品牌”的傲慢与任性再一次展现在中国消费者面前。 有分析认为，与贝亲对产品质量标准的“任性”，宜家和三星欺负的不是中国人，而是中国标准。但是，贝亲公司在按照中国国家标准及企业内控标准中规定的外观质量要求，发现部分批次产品可能存在缺陷后，立即停止了该产品的生产，并要求主动召回。这样的标准自觉与宜家、三星等认为中国是“标准洼地”，而成为洋品牌傲慢与任性的借口不同，贝亲公司对产品安全的专业操守，让“频繁受伤”的中国消费者看到，标准或许有高有低，安全却无国别之分的差距。 现在，上海质监建立的缺陷消费品全链条召回管理体系。从数据看，已启动缺陷消费品召回37起，完成召回28起，涉及玩具、皮鞋、自行车等儿童用品及台灯、吸顶灯等家用电器产品,数量逾42万件。其中，企业主动召回8起，受政府调查影响召回20起。不仅推进了召回管理正向、反向机制整合，而且还体现在质量社会共治中，通过面向全社会，广泛发动全员参与，及时采集各类产品伤害和质量问题信息。质量验证系统通过建立消费品召回专家库，发挥来自社会各界专业技术人员的力量，共同研判和认定产品缺陷。问题处置系统通过发挥生产者的主动作为、行业组织的自律管理以及消费者的积极配合等作用，推动实现降低和消除产品质量安全风险的目标。此次，贝亲公司的主动召回，应该是对在华众多洋品牌标准“安全”意识的一次提醒。 （消息来源：中国质量新闻网）

2020年6月15日，欧盟在其官方公报发布欧盟新POPs法规(EU) 2019/1021的修订指令(EU) 2020/784，增加PFOA及其盐和相关物质到法规附件I，此修订指令将于2020年7月4日生效。欧盟委员会计划在此修订指令生效之日起将PFOA及其盐和相关物质从REACH法规限制篇物质清单中删除。 管控物质信息 全氟辛酸（PFOA）及其盐和相关化合物 全氟辛酸（PFOA）及其盐和相关化合物包括： 全氟辛酸，包括支链同分异构体； 全氟辛酸的盐类； 就《公约》而言PFOA-相关物质是指任何可以分解产生PFOA的物质，包括任何碳链结构含有支链或直链的全氟庚烷基且具有(C7F15)C作为结构要素之一的物质（包括盐类和聚合物）。 特定要求及豁免 1.物质、混合物或物品中，PFOA及其盐含量≤0.025mg/kg (0.0000025 %重量比) ; 2.物质、混合物或物品中，PFOA相关物质单项或总和≤1 mg/kg(0.0001％); 3.物质中用作运输中的可分离的中间体、生产碳链小于或等于6个原子的含氟化合物，且PFOA相关物质的浓度≤20mg/kg(0.002％)，（委员会应不迟于2022年7月5日对该豁免进行审查和评估）;  4.存在于高达400kilograys的电离辐射或热降解产生的聚四氟乙烯(PTFE)微粉和含聚四氟乙烯微粉的用于工业和专业用途的混合物和物品中的PFOA及其盐的浓度≤1mg/kg (0.0001%重量比)。（委员会应不迟于2022年7月5日对该豁免进行审查和评估）。 其它豁免 针对PFOA、其盐类及其相关物质的部分应用，设置了具体期限的豁免条款； 针对PFOA、其盐类及其相关物质未纳入到POPs法规附录Ⅰ中，但在REACH法规附录17中的相关豁免条款，有效期至2020年12月3日。 由于欧盟各成员国在执法活动中一直较为关注电子电气产品POPs的合规性，EQO建议企业关注产品的合规性，降低产品由于违反POPs法规而导致的经济损失。

2021年9月3日，欧洲化学品管理局(ECHA)公布对4种潜在的高度关注物质(SVHCs)展开公众评议，评议期将于2021年10月18日结束，在此期间各利益相关方均可向ECHA提交评议意见。通过评议的物质将作为正式物质列入SVHC候选清单。 此外，2021年6月1日，欧盟委员会（EU）向世贸组织（WTO）提交了G/TBT/N/EU/803号通报，因内分泌干扰特性，提议将间苯二酚（CAS:108-46-3）于2021年第四季度作为第26批列入SVHC清单。目前，间苯二酚的公众咨询期已截止。因此，后续第26批SVHC正式物质公布后，SVHC候选物质清单将可能达到224种。 新一批4项SVHC评议物质信息： 序号 物质名称 加入原因 常见用途举例 1 (±)-1,7,7-trimethyl-3-[(4-methylphenyl)methylene]bicyclo[2.2.1]heptan-2-one covering any of the individual isomers and/or combinations thereof (4-MBC) (±)-1,7,7-三甲基-3-[(4-甲基苯基)亚甲基]双环[2.2.1]庚-2-酮，包括任何单独的异构体和/或其组合(4-MBC) CAS号：- 内分泌干扰特性（第57(f) 条 – 人类健康） 化合物/Z终产品的配方；低粘度液体和固体化妆品的配方；高粘度身体护理产品的配方；非液体乳膏的配制 2 6,6′-di-tert-butyl-2,2′-methylenedi-p-cresol  (DBMC) 2,2′-亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚)(DBMC) CAS号：119-47-1 生殖毒性（第57 c条） 液体润滑剂混合物的配方；工业上用于粘合剂和油墨;工业上用于生产橡胶(非轮胎)和非橡胶聚合物 3 S-(tricyclo[5.2.1.0’2,6]deca-3-en-8(or   9)-yl) O-(isopropyl or isobutyl or 2-ethylhexyl) O-(isopropyl or isobutyl or 2-ethylhexyl) phosphorodithioate S-(三环[5.2.1.0’2，6]癸-3-烯-8(或9)-基)O-(异丙基或异丁基或2-乙基己基)O-(异丙基或异丁基或2-乙基己基)二硫代磷酸酯 CAS号：255881-94-8 持久性、生物累积性及毒性PBT（第57d条） 润滑剂添加剂、润滑剂和润滑脂的工业配方 4 tris(2-methoxyethoxy)vinylsilane 乙烯基-三(2-甲氧 基乙氧基)硅烷 CAS号：1067-53-4 生殖毒性（第57 c条） 用于制造橡胶和塑料；在密封胶中使用；非金属表面处理；用作单体（生产有机硅聚合物、有机硅树脂） 间苯二酚物质信息： 物质名称 加入原因 常见用途举例 Resorcinol 间苯二酚 CAS号:108-46-3 内分泌干扰特性（第57(f)条-人类健康） 用于生产橡胶混合物，树脂，涂料，胶粘剂和密封剂以及化妆品 亿科检测建议 SVHC清单每年更新两次，随着SVHC清单的不断更新，企业面临的管控要求越来越多。企业需提高自己产品的风险意识，在物质列入SVHC清单后六个月内，符合条件的企业需要完成物品中的SVHC通报。自2021年1月5日起，物品供应商需向ECHA提交物品中所含SVHC的相关信息的SCIP通报。建议企业及早对供应链展开调查，以从容应对法规变化。

镀层主要是为了装饰产品外观和保护内部基础材料不遭到腐蚀。接下来就和大家分享一下电镀件做的盐雾腐蚀试验。 盐雾腐蚀是什么？ 腐蚀是对材料或者材料的性能在环境的作用下，引起的变质、破坏的现象。绝大多数的腐蚀现象都发生在大气环境内，因为大气中有温度、湿度、氧气的变化和污染物等含有腐蚀成分和因素。盐雾腐蚀就是一种很常见且具有破坏性的大气腐蚀现象。以上讲述的盐雾是指氯化物的物质，其主要腐蚀成分就是海洋中的氯化物盐—氯化钠，来源于海洋和内地盐碱地区。 盐雾腐蚀测试与实际的联系 加速盐雾腐蚀测试主要是一种利用盐雾腐蚀测试的设备创造出人工模拟天然盐雾环境条件，对产品进行检测或金属材料的耐腐蚀性进行检测的测试。盐雾腐蚀试验主要分为两大类，一是暴露在天然环境中试验，二是人工加速模拟盐雾腐蚀的环境测试。人工模拟盐雾腐蚀测试是利用一个有一定空间的试验设备，叫盐雾腐蚀试验箱，在试验箱内使用人工的方法，造成盐雾腐蚀的环境对产品的耐腐蚀性能的质量进行测试。 人工加速模拟盐雾腐蚀环境与天然环境相比，人工加速模拟盐雾腐蚀中的盐雾环境的氯化物盐浓度，是正常天然环境中的盐雾含量的几十倍到几倍不等，是金属盐雾腐蚀测试的速度有效提供，对产品进行加速盐雾腐蚀测试试验，得到结果的时间也有些缩短。如果在天然暴露的环境中进行某种金属样品进行试验，需要等待一年的时间，而人工模拟盐雾腐蚀环境下的测试，只需要二十四小时左右，就可以得到极为相似的结果。 加速盐雾腐蚀测试适用的范围： 1）钢铁表面镀铜+镍+铬或镍+铬。 2）铜或铜合金表面镀镍+铬。 3）300系列或400系列不锈钢表面镀镍+铬。 4）铝或铝合金表面镀铜+镍+铬。 5）锌合金表面镀铜+镍+铬。 6）塑胶电镀件。 以上就是上海天梯检测技术有限公司小编为大家介绍的关于电镀件加速盐雾腐蚀测试的相关标准及规范，希望对大家能有所帮助，需要的朋友可以前往官网进行专业的咨询服务。

车辆的重要因素是用于室外自然环境，空气中含有二氧化碳、环境湿气、酸性物质等侵蚀因素。再加上温度、环境湿度等自然环境标准的变化，特别容易引起空气侵蚀。加速盐雾腐蚀测试耐腐蚀侵蚀金属复合材料的关键是溶液渗入金属材料的电化学腐蚀，金属材料是阳极氧化熔融，产生新的化学物质，就是侵蚀化学物质。氯离子含量在腐蚀侵蚀破坏的整个过程中具有重要的效应，容易通过金属材料的空气氧化层进入金属材料，破坏金属材料的钝化处理性。另外，氯离子含量容易吸附在金属表面，金属材料容易破坏。那么下面就让上海天梯检测技术有限公司的小编带大家来了解一下汽车驾驶座椅零部件在做加速盐雾腐蚀测试的时候需要注意些什么吧！ 加速盐雾腐蚀测试所用盐雾试验箱采用人力自然环境下加速侵蚀试验的方法，将确定浓度的盐溶液雾化喷洒在密封的环境试验箱中。将试件放入箱子后，观察试件的变化，评价耐腐蚀性。加快含盐量是地理环境数倍至数十倍的试验方式，可以进一步提高腐蚀深度，减少试验认证周期，减少商品项目进度。在地理环境下，认证很可能需要两年时间，但是盐雾测试表明，在几十到几十小时内可以得到类似的实验结果。 关于加速盐雾腐蚀测试试验周期，按国家标准推荐1h、6h、24h、48h、72h、96h、144h、168h、240h、481h、720h、1000h。根据零件的适用标准和安装位置，可以得到不同的规定。例如车身上部侵蚀概率比较低，中性化盐雾试验240h以上有充分侵蚀，车身以下一般480h以上无可见侵蚀，冲击侵蚀非常容易。 汽车驾驶座椅零部件加速盐雾腐蚀测试点评：1、测试后的商品外形或去除表面侵蚀商品后的外形。一般来说，以是否存在这种侵蚀的缺点作为评审的规范，是一种定性研究方式。这里需要注意的是，如果原型从成品中被切掉，防护层已经被破坏，所以要保持激光切割日期或者合适的下降规定。侵蚀缺陷的总数和扩散。根据总侵蚀面积和占地测量比率评估侵蚀水平。防水等级RP表示土壤层保护地面金属材料免受侵蚀的能力，外形等级描述了试验件的整体外形，包括暴露带来的所有缺点。 以上就是上海天梯检测技术有限公司给带给大家的关于汽车驾驶座椅零部件在做加速盐雾腐蚀测试的时候需要注意的相关事项，如有疑问可放心咨询，我司可提供周到的解决方案，满足客户不同的服务需要。