关于全面使用“广州市混凝土质量追踪和动态监管系统”的通知   穗建质[2011]163号     各区（县级市）建设局，各建设工程质量监督站，各有关单位：    2009年8月以来，“广州市混凝土质量追踪和动态监管系统”（以下简称混凝土质量监管系统）逐步在我市推广使用，有效促进了预拌混凝土施工质量管理。现将我市全面使用混凝土质量监管系统的有关事项通知如下：    一、在全市范围内预拌混凝土生产，使用预拌混凝土的建设工程，相应工程质量检测，应全部纳入混凝土质量监管系统管理。    二、市城乡建设委员会负责全市混凝土质量监管系统使用的监管工作，委托市建设工程质量监督站实施混凝土质量监管系统具体管理工作。    区（县级市）建设行政主管部门负责所辖区域混凝土质量监管系统的使用监管工作。    三、全市预拌混凝土生产企业、施工企业、监理企业、检测机构应当按照以下要求，做好将预拌混凝土生产、使用、检测环节有关质量信息录入混凝土质量监管系统的工作：    （一）预拌混凝土生产企业在生产过程中必须及时准确地将有关质量信息录入混凝土质量监管系统，并在运送混凝土到工程使用时将在系统上打印的《混凝土生产质量信息登记回执》提交给施工企业；    （二）监理企业应当及时准确地向混凝土质量监管系统录入预拌混凝土使用相关质量信息，以及《工程质量监理报告》、《监理快报》、《监理工程师通知单》、《监理工作联系单》等监理工作信息；没有委托监理单位的工程，建设单位应及时准确地向混凝土质量监管系统录入使用预拌混凝土的相关质量信息；    （三）工程质量检测机构应及时准确地向混凝土质量监管系统录入预拌混凝土试件、预拌混凝土实体质量检测信息，在出具的检测报告中附具《混凝土检测质量信息登记回执》；    （四）施工企业应当将《混凝土生产质量信息登记回执》、《混凝土检测质量信息登记回执》放入工程验收档案资料。建设单位、施工企业、监理企业在工程验收时，应当核查以上两个回执。    四、有关行业协会应当做好混凝土质量监管系统的宣传和使用引导工作。    五、各建设工程质量监督站应当对其监督工程使用混凝土质量监管系统情况予以监督，发现预拌混凝土质量不合格情况的，应当按照有关法律法规进行处理。    六、本通知自2011年3月1日起施行，有效期五年。有关法律依据变化或有效期届满，根据实施情况依法评估修订。    特此通知     　　　　　　　　　　　　　　　　广州市城乡建设委员会    　　　　　　　　　　　　　　　　　二0一一年二月二十四日  

中试放大中的注意事项 添加时间：2019-01-15 1.1简介 在工艺放大过程中遇到的很多“意外”，都是可以预测的，如果小试时能多注意一些细节，做一些简单的实验，收集一些数据，对以后的工艺放大会有很大帮助。 试验采用的玻璃烧瓶，一般不会有腐蚀问题（玻璃不耐氢氟酸和可能分解产生氟的化合物、热的浓碱）。但生产中物料和材质的相容性是必须考虑的，这也是GMP对设备选型的要求。如果小试时能考虑做一下材质的腐蚀试验（在反应体系中加入不锈钢或其它材质试片）就会节省以后设备选型时的时间。 简单测量一下滤饼的堆密度，有利于今后生产中对于产品滤饼体积的估算和设备选型，过滤的速度和过滤面积、滤饼的厚度都有一定关系。 1.2 典型的放大问题 工艺放大中***常见的问题是反应选择性改变，这会影响到产品的产率和纯度，这主要是小试的混合效果和生产不一致。如果在小试已经评估过转速的影响，在出现问题时，就会快速找到原因，中试车间的反应釜都配有变频调速，可以进行适当的调整以确定合适的转速。 在放大中出现新的晶型也是常见的。 放大中，产品的分离也会出现问题，生产中对于滤饼的洗涤效果达不到小试的水平，杂质不能完全洗去。带搅拌的过滤洗涤干燥三合一设备，在某些工艺条件下可以代替离心机，使用三合一设备可以过滤后直接加入溶剂洗涤和打浆，洗涤效果要比离心机好。 产生放大问题的另一原因是生产操作时间的影响，小试有必要进行时间延长对产品影响的实验。在实际生产中，由于蒸馏时间的延长，导致产物分解，发生副反应的情况出现多次。 放大问题产生的原因，对于反应机理不理解，结晶和混合是***常见的三种原因。在下文中我们可以看到虽然有很多问题是和混合和传热有关，但根本在于对于化学的理解，除了主反应，还会有什么副反应发生？什么条件下会促进副反应的发生？放大中什么会改变？这些改变对反应选择性会有什么影响？在生产实际中，目前反应釜的传热条件基本无法改变（可以通过控制加热、冷却介质和釜内体系的温差，加热/冷却的速度来减少局部过冷/热），混合可以通过转速和桨型的选择加以改善。 2.1 放大中需要做的 1 团队的合作 只有不同专业人员的紧密合作，才能得到稳定、可放大的工艺。化学家对于各种变量对于产品质量的影响有着深刻的理解。工艺工程师对于什么样的操作在生产中是不可行的或不安全的有更好的认识。 同时、如前文所述，有很多测试是化学家在工艺发展的早期就可以完成的。比如干燥、蒸馏的实验，记录一下物系的压力、密度等物理参数。 2 工艺发展和操作的原则 无论公司的大小，都需要制定一些基本的规则保证小试工艺安全的转移至公斤实验室和中试车间。 建立清晰、严格的规程和需要小试提供的文件资料，顶住压力，即使在有时限要求的情况下，依然严格执行。这些资料包括生产操作规程，并且有按此操作规程进行的三批小试试验，至少一批采用和生产相同规格的原料。清洗验证方案，避免交叉污染的可能。工艺安全分析资料。 虽然上述要求会影响“效率”，但在严格执行下，多年来没有出现过严重的事故和放大失败的批次。 3设备台帐 建立公斤实验室和中试车间主要设备（反应釜、过滤器、干燥器、泵等）的操作和维护日志。包括批记录、清洗记录、验证记录和其它维护记录。 4 样品数据库 建立样品数据库，收集整理每一个样品（产品、湿滤饼，蒸馏液，工艺副产物）数据。包括生产批号、采集时间、分析结果等。这些数据具有重要参考价值，收集整理可以保证数据不遗失。为了研究和法规的原因，常需要对这些样品再次分析确定，同时可以进行质量恒算。 5样品保存 随着样品数据库建立，需要设立专门的样品室保存样品，注意干燥、避光、低温。重要的是建立一个体系，便于需要时可以快速找到需要的样品。 6固定工艺 在试产前确定和解决相关问题。在放大前的***后时刻变更工艺是危险的。可能导致意外和安全问题。 7工艺风险评估（hazop分析） 在新工艺试产前要进行风险评估。应有不同部门人员组成评估组，对于整个工艺安全和预防措施进行详细审核。 没有100%安全的工艺，但根据评估结果就可以采用相应的措施，避免或者减少安全事故。 8确定反应能量 对于放热反应的危害认识不足或没有辨识，这可能是造成重大伤害和事故的主要原因。生产中反应釜单位体积的传热面积远小于小试烧瓶。500ml烧瓶的传热面积大约为0.02㎡，而4000L的反应釜只有10.7㎡传热面积。 因此安全的放大反应需要进行量热或类似的实验。对于这方面的工作，正逐渐引起我们的重视。虽然没有发生过严重的事故，但生产中的冲料时有发生。在小试阶段要避免采用含有高能官能团的化合物（如含有多个胺基的化合物，四氮唑、水合肼），可能产生自由基的反应和产生气体的反应要有足够的重视，并在工艺转移时描述清楚。 9建立生产操作规程 生产操作规程的重要性无需多说，重要的是保证规程的时效，尽量减少文字错误。利用文档编辑时使用“复制—粘贴”在带来便利的同时，也会导致无意间的错误。这也是小试按照工艺规程重复实验的重要性。 10原材料 实验采用工业级原料，在扩产前对所有原料进行小试实验。这样如果放大不成功，可以直接******原材料的原因。除了原料的化学纯度，物性对于反应也会有影响，比如固体物料的颗粒度。 11把握机会 为了准备中试生产需要大量的劳动、时间和金钱。然而很多时候，仅有有限的数据被收集。这就是为什么要尽可能利用每批生产机会去学习的重要性。一个详细的取样和分析计划可以帮助完成质量平衡计算，辨识没有预期的副产物和解决其它可能产生的放大问题。每一股工艺物流（包括废弃物）都要称量、取样。没有其它机会能象中试这样收集这么多的数据！ 所有的观察现象都应记录，分离的中间体和样品应该留样备用。要利用机会收集尽可能多的放大数据并对生产进行详细的总结分析形成报告以备将来参考。 在生产转移时需要进行验证，在此之前需要进行试产熟悉工艺，确定工艺规程和操作规程，如果试产顺利，验证的时间也会缩短。而试产的顺利取决于前期的小试研发、中试阶段对于工艺问题研究的深入程度。 2.2 放大中需要避免的 1避免复杂 在工艺发展和放大中要尽可能简单，越简单，产生工艺错误的机会越少。在实际操作中，越复杂的工艺越不易为操作人员掌握，也很难通过操作规程详细的描述。 简化不仅是从安全考虑，同时可以减少生产周期，减少废物等。避免使用非常特殊的设备的反应。或者非常危险需要安全设施的反应，如硝化、氢化等。 工艺的简化来源于反应路线的简化，往往反应步数***少的路线就是******的路线。在工艺研发阶段需要考虑是否可以避免中间体的分离，合并反应，减少溶剂使用的种类和数量。 2 避免投入所有原料再加热 工艺中***危险的操作之一是将所有反应物一起加入再升温反应。同样不要***后投料后再加入催化剂。危险在于一旦反应混合物达到反应温度开始反应，就没有办法停止。有些反应是高度放热的，并且会自行升温至越来越高的温度。如果达到混合物的沸点就会沸腾甚至冲料。有些原料会在更高温度发生降解，并且降解会自加速，放热会比反应本身更剧烈。当反应需要紧急冷却时，切换和降温也没有小试方便迅速。 当然对于已经理解并确定是安全的反应，一次投入原料是可以接受的。但对于首次放大的工艺应是禁止的。 放热反应***常用的控制是采用一种试剂滴加，滴加的时间取决于反应的热量和反应釜的移热能力。在滴加时，要避免原料的累积，造成突然反应，需要在适合的温度滴加，保证滴加的原料能立即反应，比如格式反应。 3避免在没有搅拌的情况下加热 生产中反应釜内的传热主要依靠搅拌。除了保证安全，良好的搅拌能减少釜内的温度差，使温度读数更准确。一般釜壁的温度会比体系中心温度更高些，会造成局部过热，是产品分解或结焦，***终影响产量和质量。也不能停搅拌，直到反应结束并冷却到安全温度。 比如一次事故的发生是由于有机胺和硫酸的强放热反应。按照工艺，需要在剧烈搅拌下将胺缓慢加入热硫酸中，反应是双相体系。一天操作员工更换，在没有开搅拌的情况下，开始加入胺，胺沉淀在反应釜底部没有反应。稍后另一个员工发现搅拌没有开，就启动了搅拌，在这一刻所有物料瞬间反应导致了爆炸。 4不要忽视潜在的降解反应 不要在已知反应物降解温度50℃内进行反应，以免反应失控。除了对放热反应的量热评估，可以自加速的降解反应也需要考察。这需要附加的实验，比如绝热反应量热（ARC）, 如果分析认为反应可能产生潜在的不稳定易降解产物，应进行相应的量热实验。 有些降解反应可能进行的很慢，通过常规的测试无法辨识。即使低于引发温度，反应放热依然会以很小的速度增加，等到发现温度明显上升时，分解反应已经发生。 国内一家原料药厂在进行重氮化反应时，在保温阶段，操作人员关闭蒸汽阀门，离岗吃饭，由于蒸汽阀门内漏，导致反应温度上升，重氮盐分解。由于无人值守，没有及时发现温度上升，等当班工人回岗发现温度异常上升时，反应已无法控制，***终发生爆炸，整个车间被毁。 5避免向反应混合物中投加固体 不要将固体投入正在回流或热的反应混合物。这是在小试常见的操作，但在生产中难于实现。分次投加是为了控制反应，在小试中很容易实现。但在生产中投加固体物料必然要打开人孔，釜内已有的溶剂蒸汽会和空气形成爆炸性混合气体。如果物料反应很快，会导致料液喷出人孔（投钠氢时出现过类似事故）。 一种改进是考虑先加固体，再加溶剂。但改变投料顺序可能会影响反应的选择性。另外可以将固体溶解投加，甚至形成料浆再压入反应釜。 如果无法改变工艺，需要从工程方面考虑怎样进行密闭条件下的投加。这方面一直在进行尝试，进行改进，比如使用真空上料等，但目前还没有一个经济、良好的和普遍适用的解决方法，尤其对于一些具有腐蚀、剧毒品和流动性差的固体原料和中间体。 6避免蒸发至干 使用旋转蒸发将料液浓缩至干的操作是小试很常用的。但在车间大多数反应釜有大约10–20%***小搅拌体积。当料液浓缩到***后，不可避免会在没有良好搅拌的情况下对物料进行加热。没有搅拌情况下进行加热的危害前已述及。这会引起安全和质量问题。当蒸干是为了更换溶剂时，采用蒸至一定体积时，加入后一种溶剂反复拖带，可以避免浓缩至干的操作，但这需要看两种溶剂的相对挥发度和是否共沸。更有效率的方式是采用“恒体积蒸馏”。 浓缩至干的工艺在我们的生产中很常见，如果小试工艺提供的工艺浓缩至干，生产也会按照实行。浓缩至干的操作可能比较简便，但是不可控的，没有衡量标准，也只有在后续产量和质量出现问题才会发现可能是前步蒸的不够干。出现过搅拌轴断裂，溶剂替换不彻底导致产率下降，浓缩后搅拌不好淬灭冲料。因此在研发时需要考虑是否有更好工艺实现。 7避免对工艺时间估计不足 对于初次接触工艺放大的人，可能******的意外就是所有的操作都要这么长时间。重要的是在放大前进行所有涉及原料、中间体和产品的稳定性评估。避免反应后必须马上淬灭和分离的反应。 8避免忽视溶剂使用问题  小试中可能会用到具有良好溶解性、易于蒸馏回收的溶剂。但其中一些是在生产中需要避免的。这包括所有的一类溶剂，闪点低于-18℃的溶剂。正己烷的闪点-23℃，并且导电性差，一般国外企业在生产中禁止使用，采用庚烷代替。但由于成本的问题，在一些工艺中还有使用。二氯甲烷的毒性低于其它氯代烷烃溶剂（氯仿，二氯乙烷等），但还是要尽量避免使用，在有些工艺中可以用甲基叔丁基醚、甲苯代替。 9避免对于淬灭和提取的忽视 很多放大的问题来源于后处理过程。因此应该得到和反应一样的重视。避免分层的上层是废液。提取往往是溶剂体积******的步骤，为了提高单位体积的产能，应该尽量减少提取用的溶剂。随着溶剂数量的增加，分层和放料的时间也随之延长，乳化的现象可能加剧。在弱酸/碱环境下，萃取和分离时间的延长可能导致含易水解官能团的化合物水解。 在一个API中间体放大到80吨/年的规模时，其中一步提取需要2000L溶剂提取两次，共4000L溶剂，溶剂的转移就需要三四个小时。 乙酸乙酯作为一种常见的萃取溶剂，在酸/碱性环境下易水解产生乙酸，从而使体系酸性增强。可以采用更稳定的乙酸异丙酯或丁酯代替，溶剂饱和含水量较低更易回收。 10 安全 安全是***重要的。这里强调的是不要冒险把有限的原料一次性反应完。要预备可能的失败，尤其是对于新工艺。可以分成两批或更小的批次进行，避免由于所有的原料都用光而导致项目的暂停。同时小的批次单位传热面积更高，混合问题会减少，放大因数也相应减少。 3 总结 在及时、成功的放大过程中，经验是很重要的。同时也有很多******的参考文献值得学习和采用。尽管在首次放大时不可能预测所有的意外，但上述罗列的注意事项会引导对于工艺发展和放大的进一步考虑，同时意识到合作的重要性会使成功的机会更大。 上一篇：【理化】理化分析实验日常检测经典问答汇总！ 下一篇：常用化学试剂英文缩写一览表，有多少你还不会？

原始记录的这些问题，每个实验人员都要懂 添加时间：2019-04-11 总结实验室原始记录 01 不良记录习惯 1．将实验数据记录于纸片    实验操作时，由于未携带实验记录本，有时将某些实验现象随手记录于身边的纸片或其他纸质材料的空白处，本想以后再将其转抄至实验记录本，但由于随手记录的内容一般欠详细，待需要正式记录时遗忘了其细节甚至关键内容，或小纸片根本就遗失了。  为避免上述现象发生，须养成随身携带实验记录本的习惯，或将实验操作流程打印并贴于操作台，打印时旁边留一定空间用于填写某些随想或改变的条件，待实验结束时再将其贴到实验记录本上。  2．实验记录不及时     有人习惯用脑子记忆当天（甚至几天）的实验过程，待空余时再将其记录于实验记录本，殊不知好记性远不如一只烂笔头，某些事情是瞬间记忆，转身即忘，或仅记住一部分，遗忘或记错的后果可能使某些重要实验现象被遗漏，有时恰巧是成功与失败的关键数据，导致与成功失之交臂。尤其对于某些实验操作过程中临时改动的条件，若未及时记录，即使此次实验成功，日后也难以重复，因为某些细微变化根本不可能回忆起来。 例：某学者喜用脑记忆，且习惯于临时改变实验条件，某次对一个长时间未能成功的实验进行改动，居然获得成功，为完善该实验的对照条件，须重复相同实验，但由于未及时记录改变的条件，事后花费半年时间才重复出相同结果，代价之大可想而知。 3．实验数据整理不及时    实验数据的及时整理极为重要，否则难以从中发现实验的某些规律，也难以对后续实验的实施和调整提供正确指导。实验者常期望在有限时间内尽可能多做一些实验，往往将实验数据简单整理，甚至不整理，即匆匆进入下一轮实验操作，结果可能导致某些实验错误持续性存在，或重复某些无意义、无价值的实验，或使应该深入的线索不能及时被发现，或导致长时间都在实验失败的痛苦中挣扎。所以在实验中，有时快即是慢，慢也可能即是快。养成实验后及时整理和分析实验数据的习惯，常会有意想不到的收获。  4．不记载实验的年份和时间     请将年份记载于实验记录上，因为转眼就是一年。有人总认为，一年的时间足够长，实验记录上除首页外，仅记录月日，尤其对可能需长期存放的试管也仅记录月、日，殊不知当回顾性分析某些实验结果时，非常依赖准确的时间。另外，很多人不习惯记录实验的具体时间（尤其身边无可提供准确时间的钟表），从而可能造成实验的实际发生时间与记录不符，有时直接影响对实验结果的分析。因此，应养成看表并记录时间的习惯。甚至记错时间，如******次免疫时间和加强免疫. 5．仅保留阳性结果    实验结果指经实验操作所获结果，其本质上无阳性和阴性之分，因为结果是客观的，阳性和阴性均为研究者在一定假设基础上所界定。因此，应保留实验所获的全部数据或现象。有人错误地认为“阳性”结果才有保留价值，并随意地将当时认为“阴性”的结果舍弃，待后续实验突然发现被舍弃的结果有意义时，已难以弥补。  总之，请勿纵容自己养成某些坏习惯，某些付出的代价是金钱和时间都难以挽回的。良好的科研素养对于研究者极为重要，应及时纠正不良习惯，重视实验记录的及时性、准确性和完整性。  6．仅记录符合主观想象的内容    实验记录指记录实验过程中所有实际发生的事件和现象。整个过程中的任何变化、所获得的任何正常或不正常的观察结果等均须如实记录。即便在出现很多错误的情况下，记录下实际发生的事情才能使日后解释实验成为可能。有人仅记录自认为成功的试验，而舍弃失败的试验。殊知失败乃成功之母，若不记录失败试验的全过程，难以分析失败的原因，也不可能缩短通往成功之路。 02 原始记录的原则 1、使用装订完整的实验记录本和受控的纸张、表格，不得将数据记录于私人笔记本、散页纸张或非受控的纸张、表格。 2、原始数据记录应及时而准确，所有的原始数据都应及时而清晰地记录下来。数据记录用笔通常为黑色或蓝黑色墨水笔，不允许使用铅笔等字迹可被抹擦掉的笔、或随着时间的推移字迹会褪色的墨水笔或圆珠笔等。不得移动粘贴于笔记本上的数据。 3、签名和日期  记录有检验数据或相关信息的所有页次都必须有当事人的签名和记录日期。如果同一页上的数据由多人记录，每位记录者均须署名并标明日期。所有的原始数据均须经第二者复核并签名认可。 4、数字记录  所有的记录数字应明晰并且附有相应的计量单位。在相应的检验规程中要阐明数字的处理方法，如科学记数法、关键数字的处理以及菌落计数的报告方法等。 5、多处引用的数据资料  在试验室，同一标准曲线往往会用于多个实验项目。务必清晰地注明数据的具体来源和确切存放位置，复印的数据资料要得到当事人的签名确认。 6、供试品制备 记录样品名称、批号以及在其容器外标明的其他相关信息均应作为原始数据记录下来。所有的样品重量都应作为原始数据记录下来。实验室要制订用于定性测试的样品的重量允许波动范围，一般情况下，用于定性的样品重量不超过其规定重量的±5%是可接受的。用于定量分析的样品必须用分析天平称量，并将完整的实际称量值记录下来。原始记录中应清晰地记下供试品的稀释度，包括溶剂体积和溶液的移取体积。 7、标准品制备记录  在原始记录中应注明标准品的名称、来源、批号、有效期、纯度和储存条件、前处理条件。如配制好的标准液被储备，应记下相应的储存条件和有效期。 8、特殊试验用菌种所有用于微生物试验的菌株都应清楚地标明菌种名称、代号(如CMCC  ATCC等)批号、有效期和传代次数。用子接种的菌悬液必须标明制备日期和有效期。具有可追溯性。定期将库存菌种与菌种保藏记录(菌种台账)进行核对。 9、试剂和缓冲液清楚地记录试剂、缓冲溶液的配制信息，包括试剂/缓冲溶液的配制批号、各组分的化学名称、供应商、批号、纯度、效期和用量，以及试剂和缓冲液******参数、包装方式、储藏条件和有效期等。 10、日期和时间  原始数据资料均按年历顺序记录时间和日期。日期务必与所做的工作相一致。要清楚地解释同一记录上的多个日期。任何可编程的数据采集系统应能准确反映实际日期和时间。实验室分析人员不能添加或更改一份已经签有名字和日期的记录，除非在添加便改处重新签名和签日期，并且对相应的添加或更正给予明确解释。 11、温度 实验室要规定统一的温度计录单位，如所有的培养温度均以摄氏度为单位。根据相应温度控制设备的管理要求按时记录温度。此外，还要定期对温度记录进行审核和趋势分析等。 12、删除和添加 处理删除和添加可能始终是***难遵从的要求的项目之一。在实验室，每个含有删除或添加的记录看上去总好像未经过正确处理或解释。原始数据中的错误须用单线划除，更正人要在更正记录处签上名字和日期并解释原因。任何影响到实验结果的变更记录都应当由另一人复核，复核人员******是主管或组长。  03 原始数据的处理和保存    不得销毁或丢弃原始数据，否则，必须重复试验。因此，实验室务必有相关规程以保证原始数据得到妥善保存面不会被丢弃。实验人员必须保存所有的原始数据，即使是被认为无效的数据也应保存。但须将无效数据用记号删去并简要说明原因。   如果原始数据是通过电脑、设备打印出来的，尤其是打印在热敏纸上时，要保存其复印件，并在复印件上注明原件的保存地点。不要在热敏打印纸上书写或枯贴胶带，因为这样会加速打印文字的退色淡化过程 上一篇：检测实验室对测量不确定度的9大要求 下一篇：分享丨几种菌种的保存及复苏方法！

在第九届中国玩具和婴童用品行业大会上，中玩协会长梁梅发布了《2017年度中国玩具和婴童用品行业发展报告》，报告分析了当前海内外玩具和婴童用品行业市场现状，以及2016年进出口情况和消费行为，总结了目前出口和内销产品质量状况，梳理了国内外新的法律法规和安全标准，同时对未来各细分产品的市场规模进行了预测。 （报告节选如下） 一、2016年中国玩具和婴童用品出口情况 1.1 2016年玩具总体出口 2016年，全国玩具（大口径）出口总额为337.16亿美元，同比2015年上升9.46%；传统玩具出口总额为183.93亿美元，同比2015年增长17.42%。  1.2 2016年六大产区玩具出口 2016年，广东省传统玩具出口总额为114.09亿美元，占我国玩具出口总额62.03%，位居第一；浙江省传统玩具出口总额27.37亿美元，占我国出口额的14.88%，位居第二；江苏省位居第三，上海位居第四。 1.3 2016年玩具出口主要目标市场 2016年,全国对美国、欧盟、日本、中国香港和中东地区玩具（大口径）出口总额为232.09亿美元，同比2015年增长2.16%；传统玩具对上述地区出口总额124.81亿美元，同比2015年增长15.73%。  1.4 2016年玩具总体出口贸易形式 全国一般贸易项下的出口占玩具出口总额（大口径） 40.91 %；福建省玩具（大口径）一般贸易项下出口占比Z高，为82.07%。  1.5 2016年婴童用品总体出口 婴童用品出口总额为196.44亿美元，同比2015年降低3.73%；安全座椅出口总额为5.91亿美元，同比2015年增长7.85%；童床出口总额108.28亿美元，同比2015年下降5.42%。 童车出口总额为32.55亿美元，同比2015年增长2.85%；喂养用品出口总额为47.74亿美元，同比2015年下降7.39%；婴儿服装出口总额为29.5亿美元，同比2015年降低8.67%。 二、2016年中国玩具和婴童用品进口情况 2.1 2016年玩具总体进口 全国玩具（大口径）进口总额为10.69亿美元，同比2015年上升22.96%；传统玩具进口总额为4.95亿美元，同比2015年降低0.36%。 2.2 2016年婴童用品总体进口 婴童用品进口总额为4.85亿美元，同比2015年降低0.49%；安全座椅: 0.37亿美元，2015年为0.5亿美元；童床：2.19亿美元，2015年为2.12亿美元；喂养用品：2.12亿美元，2015年为1.96亿美元；婴儿服装：1.45亿美元，2015年为1.36亿美元。  三、2016年消费者购买玩具和婴童用品的消费行为 3.1 2016年购买儿童玩具年度总支出 3.2 2016年购买玩具的品类选择 3.3 2016年购买玩具的价位选择 购买玩具价格选择中，更多受访者选择100-199元和200-299元两个价位；同比2015年，受访者在2016年Z近购买儿童玩具花费在100-199元比例有大幅度提升。 3.4 2016购买婴童耐用品年度总支出 3.5 2016年购买婴童易耗品年度总支出 四、2016年中国玩具和婴童用品市场零售规模 4.1 2016年玩具市场规模与增长预测 4.2 2016年婴儿手推车市场规模与增长预测 4.3 2016年安全座椅市场规模与增长预测 4.4 2016年奶瓶市场规模与增长预测 五、2016年中国出口美国和欧盟产品质量情况 5.1 2016年欧盟对华通报召回玩具情况 对华通报召回玩具404款；小零件问题占比43.56%；邻苯含量超标问题占比35.15%。 5.2 2016年欧盟对华通报召回婴童用品情况 对华通报召回婴童用品90款；召回童装47款，拉带和绳索过长问题占比74.47% ；召回童车18款，存在危险夹缝问题占比27.78%；召回童鞋9款，小零件问题占比88.89%。 5.3 2016年美国对华通报召回玩具情况 对华通报召回玩具12款，小零件问题占比66.67%。 5.4 2016年美国对华通报召回婴童用品情况 对华通报召回婴童用品18款；召回童车8款，折叠锁定装置不符合标准要求问题占比50%；召回童装3款，小零件问题占比66.67%。 六、2016年中国市场玩具和婴童用品产品 质量情况 6.1 2016年政府通报不合格玩具情况 通报不合格玩具产品176款；警示和说明缺失或有误问题占比53.70%；小零件问题占比20.37%；存在锐利尖端问题占比12.96%。 6.2 2016年政府通报不合格婴童用品情况 通报不合格婴童用品525款；童装290款，警示和说明缺失或有误问题占比62.76%；童车133款，警示和说明缺失或有误问题占比49.52%。 通报童鞋70款，重金属含量超标问题占比32.86%；儿童家具23款，警示和说明缺失或有误问题占比43.48%。 6.3 2016年中玩协玩具质量摸底调查情况 6.4 中玩协婴童用品质量摸底调查情况 童车：警示和说明缺失或有误问题占比72.50%，存在危险夹缝问题占比23.75%；安全座椅：头部位移超标问题占比47.17%，警示和说明缺失或有误问题占比39.62%；儿童家具：警示和说明缺失或有误问题占比86.96%，机械装置中的孔、开口和间隙不符合标准问题占比52.17%。 儿童护理用品：抽样产品均合格；童装：存在的主要问题是拉带和绳索过长；婴幼儿餐具：存在的主要问题是警示和说明缺失或有误；婴幼儿奶瓶：存在的主要问题是警示和说明缺失或有误。 （消息来源：中国玩具和婴童用品协会）

一 实验室比对的管理要求 1.实验室应根据年度质量控制计划的需要制定用于内部质量控制的比对试验计划。 2.实验室用于内部质量控制的比对试验计划中，应明确各项比对试验的检测项目、比对形式、参加人员、预计日期、结果评价准则、不满意结果的处置要求等内容。 3.进行比对试验时，实验室应采取必要的措施杜绝弄虚作假、结果串通或结果修正。 4.比对试验完成后，实验室应对比对试验的结果进行汇总、分析和评价，并形成比对试验报告。 5.实验室应针对比对试验中出现的问题进行原因分析，根据其对实验室出具检测结果的影响采取纠正措施、预防措施或相应的改进措施。 二 比对试验的形式内容 1、人员比对 人员比对试验是指在相同的环境条件下，采用相同的检测方法、相同的检测设备和设施，由不同的检测人员对同一样品进行检测的试验。 当某项试验可由多人进行操作时，实验室可采用人员比对试验的方式进行内部质量控制，通过安排具体具有代表性的不同层次的两人或者多人展开，考核测试人员的能力水平，判断检测人员操作是否正确、熟练、用以评价人员对试验检测结果准确性、稳定性和可靠性的影响。 作为实验室内部质量控制的手段、人员比对优先适用于以下情况： 1）依靠检测人员主观判断较多的项目、例如食品中的感官、品尝的项目； 2）在培员工和新上岗的员工； 3）检测过程的关键控制点或关键控制环节； 4）操作难度大的项目和或者样品； 5）检测结果在临界值附近； 6）新安装的设备； 7）新开验的检测项目。 2、方法比对 方法比对试验是指在环境条件相同、有相同的人员采用不同的检测方法对同一样品进行的检测。 当某个检测项目可以由多种方法进行操作时，实验室可以采用方法比对进行内部质量控制，判断检测所遵循的标准或者方法是否被严格的理解和执行，用以评价检测方法对试验检测结果准确性、稳定性和可靠性的影响。 作为实验室内部质量控制的手段、方法比对优先适用于以下情况： 1）刚实施的新标准或者新方法； 2）引进的新技术、新方法和研制的新方法； 3）已有的具有多个检验标准或方法的项目。 3、仪器比对 仪器比对试验是指在相同的环境、相同的方法、由相同的检测人员采用不同的仪器设备对同一样品进行检测的试验。 当某项试验可由多种设备进行操作时，实验室可采用设备比对试验的方式进行内部质量控制，判断对测量准确度、有效性有影响的设备是否符合测量溯源性的要求，用以评价仪器设备对实验室检测结果准确性、稳定性和可靠性的影响。 作为内部质量控制手段，设备比对试验优先适用于以下情况: ①新安装的设备; ②修复后的设备; ③检测结果出现在临界值附近的设备。 4、留样再测 留样再测是指在尽可能相同的环境条件下，采用相同的检测方法、相同的检测设备和设施，由相同的检测人员对已完成检测的样品在其留样保存期间进行再次检测的试验。 实验室通过留存样品的再次测量，比较分析上次测试结果与本次测试结果的差异，用以发现实验室因偶然因素对实验室检测结果准确性、稳定性和可靠性的影响。 作为内部质量控制手段，留样再测可在下列情况采用: ①验证检测结果的准确性; ②验证检测结果的重复性; ③对留存样品特性的监控。 来源：实验室ISO17025

建材是土木工程和建筑工程中使用的材料的统称。可分为结构材料、装饰材料和某些专用材料。结构材料包括木材、竹材、石材、水泥、混凝土、金属、砖瓦、陶瓷、玻璃、工程塑料、复合材料等。 关于建材知识你了解多少呢？ 装饰材料包括各种涂料、油漆、镀层、贴面、各色瓷砖、具有特殊效果的玻璃等；专用材料指用于防水、防潮、防腐、防火、阻燃、隔音、隔热、保温、密封等。 建材的检测范围有哪些？ 建材的检测范围，从材质效果上可分为保温类、隔热类、防水类、防火类、其它类。 l 保温类：无机保温材料、有机保温材料、软瓷保温材料、外墙保温材料、酚醛树脂发泡材料、发泡水泥保温材料等； l 隔热类：泡沫材料、纤维材料、热反射材料、真空隔热材料等； l 防水类：防水卷材、防水复合材料、聚氨酯防水涂料、丙凝防水材料、防水涂料、防水玻璃、防水包、防水塑料材料等； l 防火类：防火板、防火门、防火木制窗框、防火卷帘、防火贮物箱、防火涂料等； l 其他类：防潮材料、防腐材料、阻燃材料、隔音材料等。 建材的检测内容有哪些？ l 甲醛检测：适用于各种人造板、复合木质地板等室内装饰材料甲醛释放量的测定 l 重金属检测：汞、镉、铅、铬、砷、铜、锌、镍、钴、锡等有毒重金属。挥发性有机化合物 l 检测：烃类、卤代烃、氧烃和氮烃，它包括：苯系物、有机氯化物、氟里昂系列、有机酮、胺、醇、醚、酯、酸和石油烃化合物等。 l 常规性能指标：密度、厚度、尺寸、吸水性、韧性等。 l 理化性能：硬度，刚度，弹性模量，断裂伸长率，摩擦性能，拉伸、抗压强度等。 l 老化性能：耐高低温，盐雾试验，紫外老化，热老化性能等。 l 热学性能：热稳定性，熔融温度，膨胀系数，氧化指数等。 l 电学性能：电绝缘性，介电常数，介电损耗等。 l 环境性能：耐酸性、耐碱性，耐盐性，耐溶剂性等。 l 有害物质检测：可溶性重金属 邻苯类塑化剂 甲醛 REACH ROHS等。 l 成分分析：利用定性、定量分析手段，可以精确分析送检样品中的组成成分、元素含量、氧化物含量和填料含量。 建材的检测项目有哪些？ 导热系数、传热系数、热阻、透湿性能、密度、吸水率、含水率、尺寸稳定性、弯曲性能、压缩性能、拉伸性能、压缩永久变形、撕裂强度、燃烧性能、吸声性能、隔声性能、相变温度、抗风压性能、可靠性试验、耐候性检测、老化检测、环保检测、含量测定等。

据江苏昆山检验检疫局获悉，江苏快鹿鞋业有限公司近日决定召回2016年1月21日至2016年1月22日，以及2016年2月26日至2016年2月27日期间生产的快鹿CLS1603儿童吹气拖鞋，受影响的产品数量为2260双。 据介绍，本次召回范围所涉及儿童吹气拖鞋，存在两个问题：一是帮面饰花、帮面、鞋底的邻苯二甲酸酯含量超标，二是鞋底铅含量超标。快鹿鞋业已在官方网站上发布召回计划，并安排各销售门店及电商平台为购买该批产品的消费者做退货、退款处理，以消除安全隐患。 昆山检验检疫局检验专家指出，邻苯二甲酸酯在纺织品和服饰产品中广泛用做弹性塑料组分，是一种内分泌干扰素，会使男性精子数量减少、活动能力低下，严重的还会导致死精症和睾丸癌，危害儿童的肝脏和肾脏，也可引起儿童性早熟。铅是一种危害人类健康的重金属元素，影响儿童的生长和智力发育，损伤认知功能、神经行为和学习记忆等脑功能。 专家提醒，儿童处在身体的发育期，选购童鞋要关注安全性、功能性和适脚性。尽量不要选择价格低廉且颜色鲜亮的童鞋，异味大的一定不要买；鞋面材质以棉布和真皮为好，这样的鞋轻便、舒适、透气性好，有利于儿童活动和脚部发育；儿童肌肉和脚骨很嫩软，鞋子大小要适宜，窄小会影响脚部肌肉和韧带的发育，太大则影响行走和活动。 （消息来源：央广网）

国家市场监督管理总局在3月20日通报了2019年第二批网售产品质量国家监督专项抽查结果，对婴幼儿与儿童服装、童鞋、旅行箱包、玩具等16种网售产品质量进行专项抽查。本次抽查涉及天猫、拼多多、淘宝网等12家电子商务平台。 本次抽查共检验894批次产品，发现153批次产品不合格，不合格发现率17.1%。 婴幼儿与儿童服装抽检76批次，不合格发现率21.1%； 童鞋抽检59批次，不合格发现率28.8%； 旅行箱包抽检58批次，不合格发现率34.5%。 婴幼儿与儿童服装： 婴幼儿与儿童服装抽检过程中不合格发现率较高的项目为绳带要求，耐湿摩擦色牢度，pH值。 *注：这3个项目均为强制性标准GB 31701-2015《婴幼儿及儿童纺织产品安全技术规范》中的考核项目。 绳带： 绳带要求不合格会导致婴童在活动过程中可能因为绳带被卡住而受伤甚至窒息。 耐湿摩擦色牢度： 耐湿摩擦色牢度不合格会导致产品在使用、洗涤过程中使其他产品发生沾色情况，影响产品使用。 pH值： pH值不合格会对人的皮肤产生刺激和腐蚀作用，容易引发皮肤瘙痒、皮炎等症状，还可能对人体的汗腺系统以及神经系统造成损害。 童鞋： 童鞋抽检过程中不合格发现率较高的项目为邻苯二甲酸酯和重金属总量。 邻苯二甲酸酯： 邻苯二甲酸酯过量会危害儿童的肝脏和肾脏，也可引起儿童性早熟。 重金属： 重金属会通过皮肤吸收，进入人体，积累在肝脏、骨骼、肾脏、心脏及大脑中，造成严重健康危害，如：铅超标可能损害神经、造血和生殖系统，影响儿童成长发育和智力发展；镉超标可能会对儿童的肾功能造成损害。 旅行箱包： 旅行箱包抽检过程中不合格发现率较高的项目为振荡冲击性能。 振荡冲击试验是模拟实际使用过程中箱包各部件经受振荡冲击作用后提把等部件与包体结合的牢固程度，反映了箱包材质的质量以及箱包的耐用程度。

　2020年5月6日，市场监管总局（标准委）正式发布GB/T38880-2020《儿童口罩技术规范》推荐性国家标准，该标准自发布之日起实施。  　　《儿童口罩技术规范》推荐性国家标准规定了适用于6岁至14岁儿童用口罩的基本要求、外观质量和测试方法，同时提出了19项主要性能指标。  　　防护性能方面，儿童防护口罩要求颗粒物过滤效率不低于95%，防护效果不低于90%；儿童卫生口罩要求颗粒物过滤效率不低于90%，细菌过滤效率不低于95%。  　　舒适性能方面，考虑儿童生理发育阶段的呼吸特征，儿童防护口罩要求呼气阻力和吸气阻力均不高于45Pa；儿童卫生口罩要求通气阻力不高于30Pa。在口罩佩戴的舒适性方面，标准推荐采用可调节式口罩带。  　　安全性能方面，口罩应能安全牢固地罩住口、鼻、下颌，不应存在可触及的锐利尖端和锐利边缘，不应明显影响视野；口罩原材料不得使用再生料和可导致不良反应的材料，不应经过有氯漂白；配有呼吸阀的口罩，其呼吸阀应牢固不变形，内部件不应脱落；不应使用系带式口罩带；鼻夹应承受20次对折不断裂；口罩内层材料不应印花或染色。标准严格规定了有害物质残留，甲醛含量不高于20mg/kg；口罩外层的印花图案不应掉色，禁用可分解致癌芳香氨染料；环氧乙烷灭菌残留量不得高于2μg/g；不得检出可迁移性荧光增白物质。标准还规定了微生物指标应达到一次性卫生用品要求。  　　《儿童口罩技术规范》推荐性国家标准对于儿童口罩的使用给出了明确的佩戴安全警示，比如：儿童应在成年人看护下佩戴口罩，看护人应注意观察并教育儿童正确佩戴口罩。儿童佩戴口罩期间不应打闹或进行中等和中等以上强度运动，不应拆卸呼吸阀及呼吸阀内部件；如佩戴期间出现呼吸不适、皮肤过敏等症状，应及时摘脱口罩，必要时应立即就医。口罩应及时更换，不建议口罩洗涤后重复使用，已使用的口罩不能交换等。出现呼吸困难儿童不建议佩戴口罩。使用时应将与口罩佩戴无关的物件清理掉，等等。  　　《儿童口罩技术规范》推荐性国家标准由中国纺织工业联合会提出，全国纺织品标准化技术委员会归口，由中国产业用纺织品行业协会组织医疗器械、个体防护、医疗卫生、人类工效、纺织材料、检测等方面专家共同完成编制工作。标准为正确选择和佩戴儿童口罩、规范行业竞争秩序、加强市场监管提供了依据，为儿童口罩生产企业提供了技术支持和标准保障。  信息来源：市场监管总局

2022年2月2日，欧洲化学品管理局(ECHA)提议将8项新物质加入REACH法规(EC) No 1907/2006附录XIV（授权物质清单），并发起了公众咨询。公众咨询截止至2022年5月2日。 提议加入授权物质清单的8项物质如下： 物质 与SVHC相关的内在特性 EC号 CAS号 授权范围内的用途示例 乙二胺 呼吸道致敏性 乙二胺 乙二胺 用作加工助剂、炼油厂气流中的净化剂，缓蚀剂，工艺助剂，用于控制臭味排放 2-(4-叔丁基苄基)丙醛及其各立体异构体 生殖毒性 — — 洗涤和清洁产品、空气护理产品、香水、化妆品中的香精 铅 生殖毒性 231-100-4 7439-92-1 电池生产，电缆护套，焊接，生产车辆、机器、家具的不同部件 戊二醛 呼吸道致敏性 203-856-5 111-30-8 皮革鞣制，清洗剂，用于聚合物，X射线胶片显影剂 2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉基-1-丙酮 生殖毒性 400-600-6 71868-10-5 紫外线固化涂料、油墨和胶粘剂中的光引发剂 2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉苯基)丁酮 生殖毒性 404-360-3 119313-12-1 紫外线固化涂料、油墨和胶粘剂中的光引发剂 二异己基邻苯二甲酸酯 生殖毒性 276-090-2 71850-09-4 目前尚未在REACH下注册 正硼酸钠 生殖毒性 237-560-2 13840-56-7 目前尚未在REACH下注册 公众咨询期间收到的意见将帮助ECHA确定其对欧盟委员会的建议。在2023年春季，ECHA的建议将提交给欧盟委员会，并由后者决定哪些物质列入授权物质清单。 若某种物质被列入了授权物质清单，则在某一特定日期后，只有获得了授权后，该物质才能投放市场或用于特定用途。使用、制造或进口这些物质的公司应申请授权。