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大只500是什么平台将QC工具集成到打印工作流自动化解决方案中

【主管Q:64555253】大只500平台注册对于印刷专业人员,复杂的标签和包装可以提出许多挑战。问任何印前部门的工作人员,他们都会告诉你,每一次都必须是正确的。即使是一个简单的错误也有可能造成灾难性的后果,导致产品召回、罚款、注销和潜在的诉讼。 包装和标签的变化 产品创新、促销、全球化、监管要求和消费者需求,都是导致包装和标签变化频率不断增加的关键因素。事实上,包装和标签的修改占公司产品销售成本的10%,大型品牌公司平均每年更新约800个sku。 如果这还不是一个足够的挑战,那么观众参与将增加一个新的复杂性。一家普通超市的商品数量在1万至7.5万件之间,大多数消费者每周购买30至40件商品。在这种竞争激烈的环境下,品牌所有者总是努力通过包装和标签创新来吸引消费者购买。然而,产品包装越精致,包装印刷服务商面临的挑战就越大。 对于印前部门,包装和标签的挑战正成倍增长,大只500是什么平台因为艺术作品变得更加复杂和充满活力。在维持最高水平的质量控制的同时,更快更有效地工作的需要进一步加剧了这些挑战。 幸运的是,包装和美术品管理的挑战可以通过添加工作流自动化解决方案和质量控制工具来解决。这个联盟帮助最小化产品召回的风险,同时使业务流程标准化,保持品牌一致性和质量。 将自动化质量控制工具集成到工作流自动化解决方案中 最近,Esko和GlobalVision宣布将GlobalVision质量控制平台整合到自动化引擎(Esko的工作流服务器)中。其结果是一个强大的一体化质量保证解决方案,能够快速和系统地审查所有检测到的包装和标签错误,贯穿整个工作流程,从上游设计到打印。 “今天的标签和包装生产是复杂的和不断变化的,大只500开户1970这使得公司很难平衡紧张的期限和质量。Esko和GlobalVision的合作和整合结合了两种一流的技术,提供了业界首个全自动解决方案,以确保从最初设计到最终打印的文本、拼写、图形、条形码和盲文的准确性。” – Jonathan Hou, GlobalVision技术总监 以下质量控制票 现在在自动化引擎套件16中可用吗 通过将GlobalVision的QC工具集成到Esko的工作流自动化解决方案中,我们实现了生产高质量无错误输出、返工最少的潜力。

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大只500是什么平台什么是数据完整性?

【主管Q:64555253】大只500平台注册什么是数据完整性? 减少数据完整性风险的12种方法 在过去几年中,数据完整性已经成为一个严重的问题,因此是许多企业关注的核心问题。FDA发布了一份数据完整性指导文件,概述了符合CGMP的要求,说明了数据完整性在工业中的作用。该文件是FDA在检查过程中越来越多地观察涉及数据完整性的违规行为的结果。这些违规行为已经导致了FDA的警告信、进口警告和同意法令。指导文件回答了诚信问题,并努力阐明FDA对企业的期望。 什么是数据完整性? 为了遵从性,理解数据完整性的真正含义是很重要的。数据完整性指的是数据在整个生命周期中必须是可靠和准确的。数据完整性和数据安全性是密切相关的,尽管它们是不同的概念。未损坏的数据(完整性)被认为是完整的,并且相对于完整状态保持不变。 在数据的整个生命周期中维护或保持数据的一致性是保护数据(安全性)以使其可靠的问题。可靠的数据仅仅是能够满足一定的标准,符合这些标准是必要的。例如,FDA使用缩写ALCOA来定义数据完整性标准,并与良好生产实践相关。 预计数据为: 可归属性数据应清楚地说明是谁观察和记录的,是在什么时候观察和记录的,是关于谁的。 易读-数据应易于理解,永久记录,原始记录应保存。 同时的数据应在观察时和执行时进行记录。 原始-源数据应该以其原始形式被访问和保存。 准确-数据应该没有错误,并符合协议。 如何最小化数据完整性风险? 在今天的市场上,公司需要确信在使用计算机系统时不会有质量损失。为了做到这一点,公司可能会实施有效的策略来管理他们的数据完整性风险,并确保他们的数据尊重美国铝业的原则。通过从被动的思维方式转变为主动的思维方式,大只500开户1970可以设置以下关键需求和控制,以确保数据完整性并将组织的风险降至最低。 1. 确保所有计算机系统符合CFR第11部分 CFR第11部分是FDA适用于电子记录的规定。必须确保电子纪录是可靠、可靠的,并与纸张纪录相当。所有存储用于做出质量决策的数据的计算机系统都必须兼容,这使得它成为数据完整性的完美起点。 2. 遵循软件开发生命周期 软件开发生命周期方法论有助于监督质量相关任务的执行,以处理从软件开发、软件测试、集成和安装到正在进行的系统维护的生命周期相关阶段。所有计算机系统都应适当开发、合格、测试和定期评估。 3.验证您的计算机系统 软件验证提供文件化的证据来保证一个特定的过程始终如一地生产出满足其预先确定的规格和质量属性的产品。要确保您的系统能够被验证,关键是与提供验证的供应商合作。 4. 实现审计跟踪 安全的、计算机生成的、带时间戳的审计跟踪记录数据输入、更改和删除的身份、日期和时间。审计跟踪确保电子记录的可信性,证明必要的数据所有权,并确保记录没有被修改或删除。 5. 实现错误检测软件 自动化检查软件可以帮助验证重要文件,以确保其准确性。人工校对或检查被证明是低效的,而且常常不能确保文件没有错误。 6. 保护您的记录与有限的系统访问 所有系统都应该要求登录时至少有两个唯一的信息片段,并且只向需要的个人提供访问权限,以保证数据的完整性。 7. 维护备份和恢复程序 在发生意外的数据丢失和应用程序错误时,需要使用备份和恢复策略。此过程确保通过介质恢复和物理和逻辑数据的恢复实现数据的重建,并创建了保护您的数据库文件的完整性的安全措施。 8. 设计一个有标准操作规程和逻辑控制的质量管理体系 具有标准操作程序的质量管理体系通过系统地控制过程,将质量建立在过程中。必须编写并遵循良好有效的程序,以确保明确的责任。 9. 保护系统的物理和逻辑安全性 需要控制来保护系统的物理和逻辑安全性、变更管理、大只500是什么平台服务管理和系统连续性。这将确保组织的持续开发和系统支持。 10. 建立供应商管理资格程序 重要的是要评估所有提供产品的供应商,以证明产品是满足需求的高质量产品(如验证服务)。在最初的评估之后需要一个持续的评估。经常询问您的供应商有什么数据完整性程序,这将有助于您自己组织的数据完整性实践。 11. 正确培训用户并维护培训记录 使用者应得到适当的培训,使他们有适当的教育和专门知识,能够胜任地执行其工作。文件化的培训记录提供了这方面的证明。 12. 进行内部审核以评估控制和程序 内部审核确保所有程序的执行,并强调持续改进。 数据完整性的成功 如果您正在阅读本文,那么您可能已经意识到确保您的数据不被泄露是多么重要。危险数据的影响可以对任何组织(无论其规模大小)产生显著的后果。但是,如果将数据完整性视为一个流程,那么数据基础设施就可以成为一种资产,而不是一种负债。

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大只500是什么平台大型制药公司向云端探出头(终于)

【主管Q:64555253】大只500平台注册制药公司以将牌藏得很近以防其他玩家偷窥而闻名,它们一直等到最后一刻才转移到云计算上。现在他们对自己的安全顾虑已经得到解决感到非常满意,他们终于准备好了收获利益。 积极的副作用 云提供的优势是广泛的。从促进企业在世界各地团队之间的沟通到降低运营成本,这些都在一定程度上是可以预期的。它们甚至可以说是相互关联的,因为增加协作有助于简化操作。 然而,其他好处就不那么明显了。这包括可伸缩IT基础设施的灵活性(我们将在后面讨论),是的,甚至还包括增强的安全性。这将通过加密、云数据保护网关和混合设置等多种措施实现。混合设置允许企业将机密数据存储在私有云上。 行业内的安全担忧部分是由于必须遵守《医疗保险可携性法案》等法律和法规。部分原因是最佳实践,大只500开户1970逻辑上讲,敏感的、专有的信息应该像保护灰熊的幼崽一样受到保护。 然而,正如长期以来所确立的那样,如果处理得当,网络安全应该不会比在现实世界中实施适当的物理安全措施更成问题。人们自然会担心会偏离几十年来的常规,但事实是,云可能比实体赌场的堡垒更安全,而且,应该指出的是,《十一罗汉》式的抢劫只出现在电影中。 未开发的潜力 尽管云计算的早期形式可以追溯到20世纪60年代,但直到2006年亚马逊推出了简单存储服务(S3),这一概念才真正开始获得主流关注。 从那时起,事态迅速发展。没过多久,谷歌、微软和思科等it巨头也加入了进来,在2008年推出了自己的产品。2014年,一份IDG企业研究报告称,69%的受访者“至少有一个应用程序或一部分计算基础设施在云计算中。”该研究旨在评估云在企业意识中的渗透程度。 为了说明大型制药公司花了多长时间才开始流行起来,大只500是什么平台该行业最早的采用者之一辉瑞公司早在2013年就开发了一个在线临床试验系统,但最终放弃了这个项目。然而,乌云背后的一线希望是什么呢?这段经历让辉瑞公司见识到了这种媒体巨大的未开发潜力,并自此重新审视了它。整个行业的转变正在顺利进行中,这从一直在为制药公司的特定用途开发基于云的解决方案的软件供应商的全场紧逼就可以看出。公司再坚持下去将会失去的优势是无可争辩的。 SaaS:软件作为解决方案 例如,就可扩展的IT基础设施而言,云帮助让即用即付软件即服务(SaaS)应用程序在任何地方都能负担得起,而且可以在几乎任何设备上使用。其中包括支持web或基于web的选项,前者对寻求提供对遗留应用程序的远程访问的公司有利。构成后者的应用程序的特点是部署成本较低,可以直接通过web访问,而潜在的缺点是必须在企业范围内实现浏览器的标准化。 例如,任何制药公司想要或需要的任何东西都有软件解决方案,提供了为药物研究目的挖掘大量数据的方法。另一方面,像GlobalVision这样的自动化质量控制平台通过最小化由于包装错误造成的不必要的召回,对ROI产生了积极的影响。 GlobalVision还提供了一个(Mac或PC)桌面部署选项,它是同类解决方案中第一个采用云计算的解决方案,有效地涵盖了计算领域不可否认的总体趋势,以及现在所有人都认为是制药行业的趋势。 必须承认,直到最近制药公司才开始参与进来,这可能有点像一场赌博,但无论游戏如何,情况都是如此。凑巧的是,在这一次,大多数人都赢了。

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大只500是什么平台质量控制最保守的秘密之一

【主管Q:64555253】大只500平台注册俗话说,重要的不是你知道什么,而是你认识谁。说到质量控制,两者都有一点。 让我解释一下:人们通常只听说自动化软件解决方案,如GlobalVision,是通过小道消息。而不是通过广告或病毒式营销活动。 质量控制问题与回答 事实上,这是销售人员在实地工作时经常遇到的一个问题:“我们以前怎么没听说过这个?”这既说明了他们的怀疑,也不可避免地说明了他们在亲眼看到演示后的印象有多深刻。一次可能需要数小时的检查只需要几秒钟。 “我们以前怎么可能没听说过呢?”也许是更准确的说法。答案吗?通常情况下:公认的利基产品并不是他们一直在寻找的东西。 想象一下,如果一个主管让你挖一个洞,而这个工程的规模是可以用铲子来完成的。尽管事实并非如此。铲子仍然是你最终使用的工具。如果你从未使用过挖掘机,你不会想到用十分之一的时间就能完成它。大多数人不会寻找最好的解决方案,大只500是什么平台除非得到明确的指示。他们寻找的是熟悉的或现成的东西。 诚然,租用挖土机可能会很昂贵,所以为了让这个比喻尽可能贴切,最好是用比铲子更划算的东西来替代它。比如说有一把魔法铁锹,它神奇地替你扛起了所有的重物。这就是新图景的本质,因为完成手头任务所需的资源呈指数级减少。 没有捷径,只有更短的上市时间 就像你要找铲子挖洞一样,校对员在从印刷工手中拿到校样时也要找放大镜。结果是一个耗时的冒险,可能会令人难以置信地沮丧。不仅很难看到字符(因此需要使用放大镜),而且两个版本之间的大小和布局差异可能非常大。你的眼睛被迫来回移动,经常会失去它们的位置。就像你需要一个重复的电话号码一样,你不能记住你刚刚看到的东西。 别担心。短期记忆丧失不是临床表现。这是校对疲劳的又一个迹象,大只500开户1970手工校对是多么的困难。通常,GlobalVision的销售代表会给潜在客户现场演练来说明这一点。值得注意的是,在制药和其他行业,这种风险要比在周日版报纸上看差异大得多。 有些客户可能很快就完成了练习,但准确性有吗?他们想要或者需要达到多精确?通常非常。这才是投资回报真正进入等式的地方。这个方程的解出奇的简单,尤其是当你知道你要找的是什么:一个更简单更好的证明方法。 想从放大镜中走出来吗?注册一个我们的每周演示或要求个性化演示今天。

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大只500是什么平台大型制药公司和军方有很多共同点

【主管Q:64555253】大只500平台注册制药和国防行业可能处于相反的极端。对于前一种产品,即使是希望达到军事标准的产品,其内置的故障保护和冗余工作也有一些值得称道的地方。 军事标准与规范 它甚至有一个官方术语:MIL-STD,你猜对了,军事标准。有时被误认为是军事规范,军事规范,MIL-STD与前者相关,但实际上完全是另一回事。军事规格指的是一个给定的产品的特性,所以符合军事规格的东西是好的。军事标准在某种意义上更深入,指的是制造产品的过程和材料。一个接一个。举例来说,MIL-STD-962D涵盖了从设计标准到制造过程的所有军事标准的文档化标准。不过,你在那里找不到任何关于编写国防部手册的内容。所有这些都在MIL-STD-967中。认真对待。所有这些都表明,军事标准和规格定义的差异是建立在国防和制药之间的共同点。制药工业生产的产品理论上可以符合军事规格,但这里最感兴趣的是它的生产方式。 可靠性高于一切 你最终寻找的是可靠的产品。可靠意味着“可重复的”,大只500是什么平台只有通过适当的测试才能保证在数学上可接受的程度。毋庸置疑,适当的检测是制药业成功的支柱之一,这始终关系到消费者的健康和安全。为了全面披露,制药公司并不是绝对需要遵循MIL-STD。GAMP,也就是良好的自动化制造规范,早在1991年就已经存在了。这将是制药公司为自动化系统的制造商和用户制定的一套指导方针。由国际制药工程学会于2008年发布的GAMP5现在是最后一个主要修订版本。质量管理程序,如六西格玛帮助进一步确保错误和浪费保持在最低限度。这进一步证明了这一点。同样的原则如何在所有领域都适用变得非常清楚。在整个供应链中,对高质量标准的需求是压倒一切的。这延伸到包装,找到了它的方式到客户的手中,包装是一种延伸,在它自己的权利,公司的品牌。纸盒上的任何错误最多只能给公司带来不好的影响。最坏的情况是,如果有一个错误的说明剂量,它可能是致命的。 最高质量(控制)标准 自动打样是防止包装错误的最好方法。请放心,市场上的任何软件都很可能经历了更多同样严格的测试,以帮助确保最高的质量标准。毕竟,这个软件最终只是另一种产品,虽然属于一个独立的行业,但质量同样是最重要的。广泛的系统测试和涵盖功能需求等内容的生命周期文档证明了该软件是健壮的……品牌公司生产的产品也会如此。这样,当只有相对较少的样品获得批准时,经理们就可以放心地将包装发送到生产现场。在以后的文章中进一步介绍抽样过程之前,大只500开户1970有一点很重要,那就是为什么一家公司不去检查每一个包装部件是不现实的。从表面上看,这似乎只是为了省钱而走捷径。实际上,它把人力投入到更适合他们的领域,因为正确的体系比人眼更可靠、更稳定地满足质量标准。想象一下,指派一两个员工来确保成千上万的纸箱样品都是一样的……好吧,不管怎样,你希望都是一样的。高质量的标准把希望这样的东西从等式中剔除,把节省时间和成本作为快乐的副产品。高质量才是真正的终极目标。注册一个我们的网络研讨会或要求个性化演示,今天发现更多关于自动化质量控制可以简化您的包装过程。

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大只500是什么平台拼写错误致命吗?说到医疗包装,你是肯定的

【主管Q:64555253】大只500平台注册产品拼错有什么危险?对于任何其他类型的企业来说,这将意味着彻底召回——代价高昂,但在其他方面可能无害——但就制药行业而言,可能会出现另一系列问题。 抛开召回产品的经济成本和解决这些问题所损失的时间不谈,我们必须牢记一个显而易见的事实:患者依赖于他们的处方来帮助他们保持健康。药品标签上的错误可能是毁灭性的,因为它们会导致药物滥用和潜在的致命后果的出现。 推特:“药品标签上的错误可能是毁灭性的,因为它们会导致药物滥用和潜在致命后果的出现。” 因此,对于几乎任何其他类型的公司来说,这可能是一个不幸的、轻微的不便,但对于制药公司来说,却成了一个重大的、危及生命的问题。给人们的生命带来的风险,你必须花费的金钱和时间,以及对公司形象和声誉的损害,使得给制药公司贴上标签的过程必须格外小心,对细节要一丝不苟。然而,令人遗憾的是,在制药行业,拼写错误不断发生。 为什么一个被认为是高度技术性和严谨的过程会不断遇到标签问题?很难找出一个单一的原因,主要是因为每个公司的医疗包装方法和技术都不一样。让我们停下来分析一些常见的医疗和药品拼写错误的原因,以及我们可以做些什么来消除它们。 医学术语很难理解 对于普通人来说,医学术语就像是一种外星语言。大多数医学术语的词根都是拉丁语或希腊语,这使得它们很难被破译。我们还必须记住,医学术语通常听起来很像,但含义不同。 对医生来说,区分这两者很简单,但几乎所有人都做不到,这使得他们很难理解。而制药业的术语则完全不同,因为它们通常与甚至一个有经验的医生也从未听说过的任何东西都没有关系。药物的名称很难弄清楚,因为大多数时候,它们对一般的观察者来说可能没有任何意义。 事实是,一种药物的品牌塑造过程花费了大量的时间和金钱。名字必须是性感和吸引人的,同时也要保持原汁原味和不太相似的其他药物的名字。 以“Lamictal”和“Lamisil”为例。前者是一种用于治疗成人和儿童癫痫发作的抗惊厥药,也有助于延缓成人双相情感障碍患者的情绪发作,而后者用于治疗真菌感染。试想一下,如果有人混淆了这两种药物,将会发生什么后果。 食品和药物管理局拒绝使用药物名称的主要原因之一是名称相似。其目的是防止医生和药剂师混淆名称和使用错误的药物。 尽管有这些努力,非专利药的名称也可能非常相似。“曲马多”、“曲唑酮”、“托拉多”、“乙酰六亚胺”和“乙酰唑胺”,甚至“环丝氨酸”和“环孢素”,这些名字很容易混淆。如果公司使用手工质量控制方法,这一点尤其正确。但在制药行业,拼写错误如此普遍的主要原因是,普通人不会每天使用这些单词。 手动和自动拼写检查 如今,许多发展中的企业都面临着一个重要的问题:你是应该雇佣更多的人,大只500开户1970还是应该自动化包装操作?虽然目前的研究倾向于自动化技术,但这种方法和手动方法都有各自的缺点。 在降低成本方面,人工处理似乎比投资自动化技术更便宜。当然,你必须记住人类是容易犯错误的。因此,在流程中增加额外的工人也意味着增加出错的可能性。 统计数据显示,制药行业80%以上的流程偏差是由人为错误造成的,因此投资于自动化实际上是减少因标签错误而导致的召回和罚款成本的一个很好的方法。在手工过程中,标签在被批准之前通常要经过几次检查。知道有6个人、8个人,甚至10个人在把东西打印出来之前校对过,对吧?不完全是。 推特:“药品标签上的错误可能是毁灭性的,因为它们会导致药物滥用和潜在致命后果的出现。” 可以这样想:第一个人可能很快地看了一遍,知道还有很多人在检查错误,然后第二个人就会想:“哦,我确定没问题;最后一个人什么也没找到,如果我说错了,还有很多人还在审核。” 当产品送到最后一个人手上时,他们可能会觉得与之前的校对者相矛盾不太舒服,所以,如果他们发现一个错误,与其标记它,他们可能更倾向于思考,“也许它本来就是这样的?” 愤世嫉俗?也许吧,但这就是为什么简单的拼写错误在通往药店柜台的路上会被忽视甚至忽略。制造商应该开发能够检测这些类型的错误并确保你的产品符合标准的系统。 简单的行动,比如提供清晰的指示,保持良好的沟通,以及确保你的员工具备所有工作所需的资格,绝对可以帮你省去很多麻烦。 但是,如果你的公司使用了像医疗拼写检查这样的自动化技术,不要让自己陷入一种错误的安全感;大多数医学词典都有自己的挑战需要克服。最后,可以公平地说,包装和质量控制方法失败的主要原因不是你实施的过程类型,而是你如何实施的。 医学拼写检查和医药词典 对校对要求很高的大公司可以从使用自动拼写检查工具中获益。这些程序能够很快地发现错误,校对一篇文章可能就没有必要了;如果机器能帮你做,为什么要自己做呢? 问题的真相是,为你的公司找到正确的拼写工具可能是一项艰巨的任务,特别是如果你在制药行业。在目前的市场上,文字处理程序有很多选择,包括制药和医学词典,如Stedman ‘s medical Dictionary,但这些自动化工具中的许多还远远不够完美。他们中的大多数人仍然需要克服许多挑战,才能真正为公司节省时间。 在一个医疗技术不断进步的世界里,每天都在开发新的替代治疗方法。这就是为什么当得知新药和医学术语对这些项目来说是一个大问题时,人们会如此沮丧。尽管拼写检查工具会自动纠正常见单词的拼写错误,但如果新的医学单词和医药术语没有被纳入程序的医学词典,它们很容易被忽略。 假设你的任务是处理一种即将上市的新型药物。这些类型的程序不能保证正确的拼写,因为他们根本不知道药物的正确名称。这就是为什么定制的医药词典在医药包装方面如此重要的原因。 GlobalVision拼写检查工具 包含超过50万个技术术语、药品名称、成分和医学术语,GlobalVision独特的拼写检查软件被证明是目前市场上同类软件中最好的。 最好的关于全球之声的拼写工具与其他方法是创造思维的医疗包装行业,整合成千上万的高技术和常用术语,这样您就可以确保你的成分列表,组件,辅料,用量,或任何其他信息是100%准确,拼写正确。 它的定制的pharma字典允许您构建自己的库,并包含针对您的组织的独特术语,比如您的品牌名称或新开发的产品。这是一个非常有价值的功能,创建它是为了适应最新的医药术语,并防止与新的医疗方法相关的拼写错误。如果贵公司为其他国家提供包装,GlobalVision拼写检查工具也可以检查外文单词的拼写,包括: 保加利亚 加泰罗尼亚语的 克罗地亚 捷克的英语 法国 德国 希腊,匈牙利 拉脱维亚 立陶宛 波兰葡萄牙 俄罗斯 西班牙语 瑞典 如果您看重真正的灵活性,大只500是什么平台那么拼写检查工具非常适合您。它允许您执行完整的拼写检查您的文本在许多格式,包括Adobe®Illustrator®,pdf, Microsoft®Word®,和网站。拼写检查报告也是一个独特的特点,包括在这个程序。它会在您每次完成工作检查时生成一份报告,帮助您跟踪进度并将最终产品提交审批。 结论 数百万人依赖制药公司获得正确的治疗。有了今天所有可用的方法和技术,21世纪的医疗包装行业就没有理由出现拼写错误。虽然标签错误在不久的将来很可能会继续出现,但这些公司必须始终努力追求完美,跟上当前包装质量控制服务的速度,使GlobalVision拼写检查软件不仅是最好的,而且是唯一的选择,他们可以作出。

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大只500娱乐注册机器视觉系统继续是包装检验的黄金标准

【主管Q:64555253】大只500登陆线路企业主和制造商都知道,有缺陷的包装会给他们的品牌带来负面信息。一个不完美的包装就是一个不完美的生意,尤其是生活在一个顾客有很高期望的世界里。一个简单的扭曲标签可以改变人们对你品牌的看法,甚至可能永远改变他们的购买决定。 世界各地的公司都很重视包装检查。这些质量控制制度必须付诸实施,以便在印刷错误、皱巴巴的标签或歪歪扭扭的帽子公诸于天之前发现并排除它们。 鉴于我们生活在快节奏的包装和制造环境中,机器视觉系统是最终的工具,它可以通过降低企业的劳动力成本,同时减少由于全面召回而造成的责任,从而迅速收回成本。更重要的是,他们是不动摇的沟通解决方案,可以立即适应变化的检查参数。 视觉系统之所以如此有效,是因为它集成了照明、摄像机和成像处理软件,使它们能够“看到”产品并检查缺陷——所有这些都是在高速运行的情况下,以近乎完美的精确度完成的。这个解决方案的大脑是一个分析软件,负责处理相机捕捉到的图像,并将其与存储的“理想”图像进行比较。 今天的机器视觉技术是如此的先进,这些解决方案可以快速和准确地清点每一件物品,将它们与理想的图像进行对比,指出打印错误,并在几秒钟内验证条形码。但是,这些系统提供的最大好处之一是用户隔离。用户不需要了解复杂的算法来使用它们。通过HMI(人机界面),用户只需选择自己的检测目标,设置参数,然后点击Go即可。 完整的包装检验 除了让您更容易检查包装和产品,现代机器视觉系统还可以证明和验证条形码,字母数字代码,和数据矩阵图像。如果你需要,这些系统还会检查来料的质量,确保所有步骤和流程都正确完成。他们甚至可以在把货运送给客户之前,对货盘的质量负责。因此,由于这种完整的集成,您的整个包装线将得到优化。 除了提高检查的准确性,这将提高您在市场上的存在,视觉检查软件可以与您的企业的计算机系统沟通,并更新您的生产,库存和维护记录。它还提供了检测到的全部缺陷的报告。因此,如果这些高于你的阈值,它将关闭你的整个生产线,直到你做出必要的调整。 当然,这种包装自动化的效率水平取决于您的需求和您希望投资的金额。市场上充斥着各种不同的系统,提供各种各样的功能,从上面所描述的,到仅仅是标签检查或从日常运行表读取条形码。最棒的是,它们中的大多数都是很有适应能力的;你可以适应新产品,大只500代理1970需要新的相机位置或输送速度。 关键优势 用户友好的 大多数,一旦安装,非常容易使用,需要最少的维护。 技术支持 信誉良好的机器视觉供应商通常为操作人员提供培训项目,并确保万一出现问题时提供技术支持。 市场多元化 当前的视觉市场提供了广泛的选择,这意味着您可以选择最适合您的需要。 适应性 不那么复杂的解决方案不能提供自动检查转换的能力,但现代高科技系统可以。因此,如果您运行一个具有多种产品的多样化包装生产线,您可以放心,您不会在每次新产品出现时损失手工更改的时间。 机器视觉检查的成本 与任何新技术一样,尤其是机器视觉软件,都需要一定的初始投资。实际的数量取决于许多因素,其中最主要的是系统的复杂性。这包括灯光和相机的总数,镜头的类型,和许多其他部分,如伺服电机和传送带,允许系统调整不同的目标,形状和大小。 但是,请记住,对于任何新的投资,“成本”和“价值”的含义并不相同。只关注这些系统的财务支出会歪曲你的评估。任何视觉系统的潜在买家需要权衡各种因素: ●系统的优点/特点是什么? ●投资是否包括安装支架或电气柜? 我要重新安排整个生产线吗? ●如果要检查新产品,软件是否允许进行简单的内部修改? ●我得到技术支持吗 ●我是否得到制造商的技术支持? 把所有的东西加起来,你就会得到你需要的大致数目。现在是时候把预期的储蓄纳入等式了: ●我必须减少检查员和操作人员的数量吗? ●如果是,我是否会将他们重新分配到其他地区? ●自动化包装检验能在多大程度上提高我的生产效率? 最重要但又经常被忽视的是: ●如果我摆脱了顾客的投诉和由于包装贴错标签而导致的全面召回,我的公司的经济价值会是多少? 在你做任何决定之前,给你一个忠告:把任何先入之见从你的头脑中抹去。高科技不再是只有大公司才能获得的奢侈品。机器视觉软件已经发展,市场充满了不同的选择,使包装自动化的黄金标准和复杂的做法,为中小型公司一样。 投资回报 由于市场的多样化,潜在买家现在有很多东西需要评估。每个考虑转向机器视觉检测的公司,不仅要考虑设备的容量,还要考虑电源的整体完整性以及对新产品、新材料的适应能力。 此外,这些系统通常能够提供快速的roi,大只500娱乐注册主要是因为您可以减少人工检查的员工,更不用说减少因交付有缺陷产品而导致的产品召回和罚款。 裁员是切实可行的行动。因此,您将立即获得ROI的结果。然而,减少罚款和全面召回的准确估计要困难得多,因为这些事件的发生率通常因公司而异。因此,在计算视觉系统的ROI时,通常不考虑它们。尽管如此,请始终记住,从长远来看,这些无形的力量可以积极地提升你的品牌声誉,增加你的利润。 展望未来 在未来,机器视觉可能会在几个领域取得进展。这个市场还在继续增长,预计到2022年将成为一个140亿美元的产业。目前的趋势是向成本效益的解决方案,适合所有类型的公司,特别是包装检查。进步将包括系统灵活性的提高,智能技术的增加,以及更好的软件和硬件替代品。 就在几年前,我们看到了智能相机是如何摆脱对单独处理器的需求,开始挑战基于pc的视觉系统的。尽管它们已经存在了20多年,但直到最近才变得足够小,足够便宜,值得投资。 图像传感器的质量也在逐年提高。因此,相机制造商花更少的时间处理这类缺陷,更多的时间在图像处理上。随着互补金属-氧化物-半导体(CMOS)的兴起,图像传感器也变得越来越小,为进一步的处理特性,如色彩处理、数字变焦、图像增强、旋转等留出了发展空间。 拥有如此高水平的集成和处理能力,这种一体机技术曾经是一种新兴趋势,但现在已经开始在市场上占据主导地位。在未来的几年里,我们可能会看到更多智能技术的发展。 当涉及到包装行业时,在用户友好性方面的进步可能会进一步简化这些系统的设置和使用。易用性将不再意味着指向和点击的图形用户界面,而是一种全面的方法,可以访问所有特性。 需要的培训将会减少,拥有不同技能的人将会使用这些机器,从而不需要耗时和昂贵的培训项目。 尽管潜在用户可能希望等待未来会发生什么,但本文中提到的当前视觉技术的发展暗示未来就是现在。这是一个令人兴奋的时代,是一个制造商和包装公司跳上车与包装检验自动化。 包装印刷检验 GlobalVision还拥有广泛的包装扫描仪,以适应不同的包装线的需要。他们包括非接触式扫描仪的湿墨印刷机床单圆柱扫描仪的罐头,罐子,瓶子,和任何其他类型的圆柱形容器。最重要的是,GlobalVision提供了它的打印检查工具,这可以方便地比较印刷包装和批准的数字艺术品。这个工具是完美的解决方案,以避免重印和任何形式的返工,由于印刷错误,如缺陷,污迹,和不想要的标记一般。

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大只500娱乐注册质量管理体系的新时代

【主管Q:64555253】大只500登陆线路第四次工业革命,有时被称为工业4.0,被广泛预测为制造业的下一步。云计算、机器人技术和物联网等技术正在改变我们所知的制造业世界。 根据DMDII(数字制造和设计创新研究所)的一项调查,绝大多数受访者认为数字设计和制造是推动竞争力的重要力量。该调查还发现,只有13%的受访者认为他们的公司拥有高数字化能力。 尽管在开发、研究、维护和生产等功能的数字化转型方面取得了进展,但企业在质量管理体系数字化方面仍有很长的路要走。 对质量的反应性方法是目前国内的法律,不同的质量应用程序和手工检查被用来跟踪生产线的质量。当然,不用说,这种方法会导致频繁的错误,导致成本超支,并最终降低产品质量。 反应性质量控制意味着有一堆执行多种质量功能的遗留应用程序,但是在这种类型的质量管理系统中缺乏整体的方法,造成了质量和生产部门之间的无效沟通和混乱的工作环境。因此,生产力会因诸如库存堆积这样的简单错误而受损,员工不得不在与质量有关的维修和返工上投入越来越多的时间和精力。 适应变化的环境 尽管我们目睹了技术的飞速发展,但为什么每年都有大量的消费品、制药和科技产品被召回?问题在于传统的质量管理体系,它在集中的竖井中运行,而不是提供一个整体的、全公司范围的观点。随着越来越严格的规定和要求苛刻的客户,是时候思考新的质量战略,并开始实施数字化、集成的质量管理解决方案。 几个案例研究得出的结论是,集成的质量管理系统有助于在整个产品生命周期中保持质量,提高预防和预测能力,并为整个制造和质量控制过程提供更大的可视性。质量管理的数字化最终帮助企业更快地交付一致质量的产品,同时优化成本和努力。 为什么端到端质量管理体系是答案 质量管理系统的端到端自动化——包括计划、控制和改进——使得整个生产生命周期的质量监控变得容易。对所有操作的全面观察有助于主动识别问题,在开发周期的早期优化产品性能,分析并发现问题的根本原因。 随着时间的推移,集成的质量管理软件将带来清洁和精益的生产能力——这都要归功于自动化的进步。这为数字化的端到端制造周期奠定了基础。不久,机器对机器交互作用的建立将使人们能够实时获得所需的信息。 这些一体化的生态系统将进一步将积极和全面的质量管理推广到生产的各个方面,包括过程执行、大只500代理1970质量过程标准化、人员和技能资格、配置和生产过程验证以及过程检验。 为更好的质量洞察调整数字技术 虽然有无数的方法可以用分析解决方案和数字技术来现代化质量管理系统,但毫无疑问,数字化首先需要应用在工厂的底层。这将有助于更好地洞察质量,最终导致实施关键的预防政策。 例如,移动和云技术的集成可以确保远程专家对生产现场进行检查。这种不同类型用户之间的实时协作将导致错误的及时识别和解决。此外,实时缺陷数据的可视化还可以帮助最大化供应链流程和效率。 像丰田这样的大公司正在利用先进的分析技术和APCs(先进的过程控制)来实时解决生产中任何与质量有关的问题,从而最大限度地减少报废和返工,甚至使制造商降低了10-20%的质量控制成本。 为什么不是所有的公司都赞同这一点呢? 任何寻求获得真正认可、增长和成功的公司都必须拥抱数字化的新时代。不幸的是,并不是所有的人都遵循质量从业者所提供的建议和哲学。与大多数变化一样,该行业质量管理体系的发展是一个需要时间和尝试的过程。但有一件事是肯定的:坚持不懈和坚持不懈是继续推进这一变革的基本方面。 尽管如此,还是有很多企业成功转型为数字化系统。这在一定程度上要归功于GlobalVision这样的公司,该公司是包装行业领先的自动化质量控制服务提供商之一,提供从文本和拼写到设计、打印和盲文检查的质量检测工具。就在最近,GlobalVision的技术被植入了Esko的自动化引擎,大只500娱乐注册创造了一种全新的印前工作流程,确保了质量。 走进未来 生活在这个高度竞争的市场,低质量的产品可以影响品牌声誉和市场份额显著。因此,反应性质量控制方法需要淡出,允许集成的质量管理系统来确保生产周期的完整覆盖。随着早期检测能力的增加,公司可以发起及时的纠正行动,优先维护资源,减少停机时间,降低成本,并最大化产品质量。 这绝对是一个巨大的挑战——大多数公司对此都很谨慎——那么我们应该从哪里开始呢? 首先,要实现质量控制系统的集成、整体数字化,需要一个系统化的方法。它需要对所有相关方面与质量相关的细微差别有更深的理解,这样公司就可以将它们结合在一起,形成具有先进技术的全面框架。 到那时,也只有到那时,企业才能开始步入数字化质量管理体系的未来。

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大只500娱乐注册IQ, OQ, PQ及其对质量控制的影响

【主管Q:64555253】大只500登陆线路IQ, OQ, PQ及其对质量控制的影响即使在两种完全不同的产品之间,也有一些不可忽视的常数。 如果你把这两种产品拿来检查,不可否认,它们之间会有一长串的特性差异很大。我们说的是形状、大小、用途等等。在某种程度上,它们是无法比较的。然而,无论什么行业,产品往往遵循类似的开发生命周期。从某个人头脑中的一个念头开始,到产品投放市场,一系列的步骤都在后面。其中一个阶段,测试,在原则上是通用的。 然后IQ, OQ,和PQ进入画面。 对于不熟悉的人来说,上述每个首字母缩写的“Q”都是相同的。它们代表安装、操作和性能鉴定,每一个都以自己的方式影响产品开发过程和质量控制,但都是一个接一个的步骤。 以制药行业为例。进入药物“保管链”的每一件设备或系统都必须经过测试,以确定是否合格。“确认”是另一种表述方式,确认被定义为“提供高度保证的证据,即特定过程将始终如一地生产出符合其预先确定的规格和质量属性的产品。” 这是一个详尽的过程,有很多细节,从智商开始。 安装确认(智商) IQ,或安装鉴定,确保,正如它的名字所暗示的,一个产品被正确安装。 像仪器或工具这样的物理产品可能需要合理分配的空间,正确的操作条件,以及在物理上没有损坏的设备。就软件而言,这意味着验证诸如文件夹结构是否完整以及是否满足了最低的系统需求等项。检查还可能包括安装软件的工作站的内存、操作系统、软件库以及运行应用程序所需的所有文件。 一般来说,“最低需求”可能是一个好方法。无论测试的是硬件还是软件,美国食品和药物管理局对智商的定义都适用。它指出,目标是记录“系统具有按预期运行的必要先决条件”。 在确保有问题的系统能够运行之后,焦点转移到它是如何运行的。 操作资格(OQ) 接下来要做的是OQ,或操作确认。传统上,一旦IQ通过,它就开始了,作为软件、设备或设施的技术接受的先决条件。在这种情况下,OQ测试产品的功能是否符合预期。它作为启动,操作,维护,安全和清洁程序的审查适用。 每个关键按钮/功能都经过测试,以确保其正常工作。这对软件和硬件都适用,大只500代理1970包括从显示上最小的细节到温度波动的精确范围等所有事情。 关键是每一个设备和软件都要在规定的范围内运行。归根结底,这就是OQ的意义所在。一旦每一个都被证明是正确的,就到了测试这些极限的时候了。 性能确认(PQ) 鉴定过程的最后一步,PQ,或性能鉴定,是为了确保产品堆栈与真实世界的条件相匹配,尽管是在模拟的场景中。虽然OQ验证了功能,但PQ是面向结果的。测试往往会有预期的结果,这意味着它们必须持续地重复。 详细的测试计划本身是从产品开发生命周期中创建的。功能需求规范(FRS;详细说明预期要执行的要求和详细设计规范(DDS;文档详细说明了这些操作是如何执行的)。系统和单元测试(在模块级完成的测试)也被考虑在内。 这里的目标,除了确保一切正常工作之外,是确保系统能够被验证。毕竟,在客户站点上安装系统时,验证文档可以作为系统按预期工作的证据。如果某个时候出现了问题或审计,客户会保留这些文档。 在它们的核心,IQ, OQ,和PQ是验证的子部分,大只500娱乐注册只是一个更大过程的一部分。然而,整体大于部分之和。 GlobalVision作为测试案例场景 以GlobalVision为例,该公司开发自动化质量控制软件(以及扫描仪等各种硬件配套),用于包装组件和产品附属品。虽然它自己的质量控制过程如你所期望的那样彻底,当然还包括内部验证,让我们重新审视之前的药厂例子。 GlobalVision为制药等行业提供验证执行服务。制药公司以其严格的标准文件要求而闻名,GlobalVision在这方面有几十年的经验,并为世界上排名前十的制药公司提供服务。 如前所述,在产品开发过程中“接触”到的每一个设备或系统都必须经过验证。包装校对软件属于这一类。理论上,制药公司可以自己验证一项申请。然而,GlobalVision并不仅仅提供自己的验证文件,这是通过其与业内公司数十年的合作经验而广泛开发出来的。GlobalVision提供现场执行,从而进一步节省公司的时间和资源,更好地投入到其他地方。 在这种情况下,验证执行是附加到产品本身,即软件上的增值服务。软件在某种程度上是一种特殊的情况,因为通常会发布一个程序的多个版本,理论上每个版本都是相对于上一个版本的升级,或者是通过修复,或者是添加新特性来解决遇到的问题。 它进一步证明了测试对于一个产品的成功有多么重要,以及测试是如何进行的。它本质上是一个永不结束的生命周期,进一步缩小了不同行业之间的差距。测试和it努力实现的成功是它们的共同点。

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大只500娱乐注册质量管理:一个循序渐进的过程

【主管Q:64555253】大只500登陆线路大多数消费者一听到“质量”这个词,就会立刻想到商店货架上的最终产品。然而,它的意义在包装和标签行业是非常不同的。 在包装过程的幕后有很多事情要做。例如,为了使产品获得成功,必须建立质量管理体系,但是质量管理到底是什么?它确保您的包装过程从开始到结束都是计划好的,所有的信息都是准确的,并且您提供了一个特殊的客户体验。然而,实施起来比听起来要难,因为质量管理过程因行业而异。 人们可能认为质量管理过程是在产品的设计和包装阶段实施的。然而,许多公司在每个阶段都部署了质量管理系统。举例来说,考虑从产品的早期阶段到包交到客户手中,在产品的创建过程中涉及到多少部门。 所有信息应准确无误 质量管理过程通常从法规事务和市场营销开始。这些部门从制造商那里收集数据,战略性地销售这些材料。与此同时,制药公司必须基于健康原因对其产品实施严格的指导方针。这就是质量过程的作用。所有的信息都必须清晰无误。没有人愿意因为一个小小的标签错误而召回产品。确保包装准确性的一种方法是在文件送到设计部门之前,使用质量管理软件对文件进行审查。 确保你的愿景是清晰的 质量管理过程的一部分包括在包装上精确地展示你的愿景。当你计划产品的设计和包装时,选择一个了解你需求的供应商是很重要的。仔细选择;你想和一个能把你的创造力带到生活中的人一起工作。例如,如果你想在设计上冒险和创新,你的供应商必须同样愿意和你一起承担这个风险。公司和供应商必须保持一致,否则合作将成为一个挑战。 从数码到印刷 对于那些想要承担风险并重新推出包装的企业来说,拥有一个物理证明是必不可少的。校样,或印刷稿校样,是设计的副本。这些都是为了确保打印机是满足他们的客户的需要,帮助他们的愿景来生活。你不仅要确保你的设计被转换成美术作品文件,大只500娱乐注册而且要确保它在有形形式下看起来也一样好。当客户收到货物时,他们首先看到的是包装。如果您的文件有错误或不一致的颜色,回到绘图板。与平面设计师一起设计出既实用又能传达品牌信息的设计。校对软件也可以被设计师用来审查文件的美术精度,通过比较校样和内部批准的原始。 包装的验证 打包产品之后,下一步是对其进行一系列测试。你要确保包装的质量是最高的,你要提供积极的客户体验。大多数公司对其包装进行以下分析:安装确认(IQ)、运行确认(OQ)和性能确认(PQ)。IQ确保密封设备安装在生产设备上。PQ测试密封过程中的完整性和重复性。最后,OQ确保公司执行耐用性、摩擦和掉落测试,这样包裹在运输过程中不会在到达目的地时崩溃。 结论 即使你的产品在商店的货架上,它也必须给潜在的买家提供良好的第一印象。一个高质量的产品会吸引消费者的注意力,赢得他们的忠诚。换句话说,重要的是您的打包要没有错误,并且按照您预期的方式创建。如果你决定不自己设计包装,大只500代理1970与合适的供应商合作是至关重要的。你希望和和你意见一致的人一起工作,尤其是当你想重塑自己的品牌时。确保您的包装是最高质量的最终目标,无论您是在监管事务或在设计团队工作。 无论你的职位是什么,你都在质量管理中扮演着重要的角色,理想情况下,质量管理应该跨越多个部门。看到你产品价值的消费者很可能会原地不动。毕竟,一个公司的成功取决于它的包装。 作者:Kajetan Wyrzykowski Packhelp是一个初创企业制造定制包装。为了创建一个盒子,我们的客户可以使用直观和易于使用的在线设计工具。另外,最小订单数量为30件,生产时间为14天。