【主管Q:64555253】大只500平台怎么注册所以你的公司有一个ERP(企业资源规划)系统——如果你是一个大集团的一员，可能是SAP或Microsoft Dynamics，或者一些“升”的系统。 与此同时，您希望使用专用的质量检查软件解决方案来组织和自动化您的QC检验员的工作。我之前写过如何节省你的时间和金钱。 当然，您希望这两个系统能够相互通信。它是如何工作的? 质量检查软件和ERP之间的集成如何工作? 使用QC软件的好处是清晰和良好定义的，但是实际将其集成到系统中的过程仍然需要考虑。毕竟，质量控制软件的主要好处之一是它使您的许多旧流程更加无缝和高效，但如果它不与您的现有系统对话，这是不可能发生的。 一个这样的例子可能是您的ERP(企业资源规划)系统，这是一套重要的业务管理软件，可以跟踪您的业务运作方式的大多数重要方面。 实施ERP系统将会影响很多工作流程和员工实践，所以当你将它与新的质量控制软件集成时，你会很自然地避免过多的混乱。 所以这里是你的一步一步的指导质量检查软件和ERP之间的集成: 步骤1 -手工工作 通过一次单击就可以传输所有信息，但是在这个阶段最好至少先进行一些手动传输，大只500代理开户然后尝试使用各种脚本来自动将数据排序到相关文件夹中。从长远来看，这将使它更容易。 步骤2 -配置软件 一个适当集成的系统将允许您从ERP中获得检查所需的所有数据，这些数据将自动推送到软件中供检查人员使用，因为这将极大地提高效率并节省大量时间。 但是，只有在正确对齐了两个软件并确保数据库和文件夹设置为运行数据流时，它才能工作。这将需要大量的测试来减少任何错误。 降低质量检查成本的22种方法 步骤3 -设置触发器 在任何流程流中，您都需要确定触发某个动作所需的必要触发器。这意味着ERP需要知道什么时候需要将必要的文件发送到质检软件，质检软件应该是这样的: 采购订单是在ERP中创建的，大只500网址开户它在检查前几天设置一个触发器，将所需的数据发送到软件。 在软件中采取必要的行动来完成质量检查，将更新的数据推回ERP。 这将激活ERP内部的行动，向相关各方和部门发布检查结果，通知他们需要采取的行动。 为了更详细地解释这一点，我们创建了这个泳道流程图: 质检软件界面与ERP泳道图 结论 整合你的ERP和你的质量检查软件意味着为软件提供它需要的信息和数据来实现你购买它的目的。所以你不能在建立过程中马马虎虎。你的ERP和软件需要工作在完美的和谐，否则会发生错误和检查仍然是有缺陷的。按照上面的步骤进行安装，将使您走上顺利安装的正确道路。

【主管Q:64555253】大只500平台怎么注册你收到一封来自中国工厂的邮件。快到交货期了，不可能是好消息。 是的,质量问题…再一次。 如果这是一个熟悉的故事，那么毫无疑问您应该考虑如何改进您的质量检查，包括检查人员的有效性，他们有时会让有缺陷的产品意外通过。 实现质量检查软件可以帮助减轻或完全消除这些质量问题，但是在您将其视为可靠的投资之前，让我们指导您详细了解它是什么。 什么是质量检查软件指南? 在SynControl这里，我们整合了一个专家指南，大只500代理开户详细解释了什么是质量检查软件。其中特别包括以下几节: 为什么会有缺陷 传统质量检验的痛点 软件如何帮助减少时间和成本 软件在你的行业中是如何起作用的(针对主要行业) 软件要花你多少钱 软件实施路线图 软件的优缺点 谁将从中受益 何时切换到检查软件 其目的是让您了解软件是否能够改善质量检查。 谁需要这本指南? 如果您的企业目前雇佣并管理一些质量检验员，大只500网址开户那么您将很有可能从软件解决方案中获益。 你是否觉得检查过程支离破碎，不清楚? 数据和图像会“丢失”吗? 检查人员是否抱怨过熬夜将数据输入电子表格? 这些都是检查小组没有100%工作的危险信号。如果你希望检查员遵循一个屡试不爽的“程序,如由法国船级社和其他行业名称,然后一个软件解决方案将有助于使这一现实,给他们一个透明和定义工作流,实时管理和反馈结果。 即使您目前遇到的质量问题很少，并且感觉您的检查人员做得很好，如果您能够降低与质量检查相关的成本并使每个检查人员更有效率，这对您的业务有好处吗?同样，软件可以帮助你节省时间和成本。

  【主管Q:64555253】大只500平台怎么注册在中国、孟加拉国、墨西哥等地，质检员腐败是一个巨大的风险。检查人员可以在没有监督的情况下独立开展工作，他们的报告可能对工厂造成严重的财务影响。很明显，人们很容易误报事实。但是，是什么导致了这种腐败呢?金钱，社会压力，还是两者兼而有之? 当质量检验员出去进行检查时，有很多事情可以做 因贿赂引起的质检员腐败 确保他们拥有一切，他们需要做正确的事情，但有一个因素，你是完全依赖他们的性格，即诚实。 检查员可以获得进行质量检查所需的所有培训、信息和设备，但如果他们容易受到贿赂和来自工厂经理和工人本身的社会压力的影响，就可能使整个检查无效。 腐败都是为了钱吗? 虽然你可能会看到腐败的工厂主用身体威胁检查人员，或者给他们大信封的现金，这在某些情况下肯定会发生;这并不是故事的全部。 来自工厂工人的社会压力也起到了很大的作用。试想一下，大只500代理开户你的检查人员被要求对他们所受到的待遇感到有责任，无论是酒店的升级服务还是为他们提供的丰盛饭菜。 奢华大餐带来的社会压力导致质检员腐败 这种责任感可能导致检查报告是 不诚实的或完全腐败的。 有时候，为了避免显得粗鲁，你很容易就接受了一份看起来像是小礼物的礼物，结果却陷入了一种恶性循环，让你感觉欠了对方一份人情 如何防止质检员腐败? 没有100%确定的方法可以阻止人类屈服于诱惑，但是你可以做一些事情来阻止你的监督者不能做好他们的工作: 支付高薪——当你需要钱来充实你的薪水时，大只500网址开户经济压力总是难以抗拒。 确保他们在工作中感到快乐——如果他们感到投入和忠诚，他们就不想让公司失望。 确保他们的支出能覆盖工厂主所能提供的一切——你不需要支付五星级待遇，但要确保他们在参观工厂时感到舒适。 利用质量检查软件，通过跟踪和记录他们在检查过程中所做的一切来欺骗系统变得更加困难。 在你的供应商群中尽可能多地轮流检查人员，以避免他们太接近一个特定的工厂。 你觉得怎么样?哪一种情况导致了更多的谎报、金钱转手或社会压力，导致了负债感? 你个人遇到过这个问题吗?你做了什么来克服它? 请让我们知道你的经验，想法和问题，我们将很高兴回应。

【主管Q:64555253】大只500平台怎么注册实时质量指标可提供急需的质量问题可视性，并有助于防止将来发生不良事件。这些度量是将透明性和问责制引入组织的有效方法。有了一致的绩效指标，管理人员可以获取制定明智决策所需的见解，并更好地控制制造过程。 建立一些关键绩效指标（KPI）以确保您的质量符合预期是最佳实践。 KPI是跟踪制造性能和确定需要改进的区域的可靠方法。 建立以下标准可以帮助您实现质量目标。让我们研究一些质量指标示例，以了解它们如何提供情报以支持您的质量保证工作： 首过合格率（FPY） 首过合格率（FPY）可测量过程中的可用零件。要进行计算，请在不返工的情况下将可接受的单元数除以该过程中包含的单元数。首过产量是消除废物的良好指标，这是持续改进的关键优先事项。 平均无故障时间（MTBF） 平均故障间隔时间（MTBF）定义为机械设备故障之间的平均时间。该度量标准可以衡量特定组件的可靠性，并提供可操作的情报，有助于防止问题再次发生。此质量度量标准考虑了组件的可靠性以及在需要时可执行的可用性。 在制品（WIP） 在制品（WIP）是指尚未完成的组件或货物。这些物品要么仍在等待建造，要么被保留以进行进一步处理。此质量指标考虑了仍在工厂车间的货物。在制品成本（包括原材料，人工和间接费用）记为库存资产。公司致力于最大程度地减少在制品，以保持精益库存。 每百万机会（PPMO） 每百万机会中的零件数（PPMO）是每生产一百万个缺陷零件的数量。此度量有助于研究供应商的有效性。 PPMO质量度量标准可识别供应链中的缺陷和不合格之处，并揭示与每个供应商合作的相对成本。 准时订购率 准时订购率跟踪承诺的按时交付货物的百分比，且没有错误。此质量指标反映了响应率，对客户满意度有重大影响。 报废率 报废率非常简单地衡量了不会成为最终产品的材料（“报废”）数量。此质量度量表示制造效率，大只500网址开户并且是组织中已实施质量控制过程的良好指标。 返工率 返工包括在检查期间或之后纠正有缺陷，大只500代理开户不合格或不合格的项目的全部工作。在返工率计算中考虑了零件的拆卸，修理或更换。返工对成本和进度有重大影响，应密切监视以提高性能。 供应商趋势 供应商趋势分析使公司可以根据绩效趋势（例如交货，接收，采购，不合格纠正措施和DPMO）主动监视供应商。这使公司能够管理其供应商和次级供应商的质量生命周期，并注意可能影响其利润的趋势。 顾客满意率 客户满意度跟踪了针对客户投诉和退货而交付的货物的百分比。此质量指标是可靠性的另一个指标，可用于帮助识别和纠正客户可见的重复出现的问题。 有效的质量管理解决方案使公司可以实时收集数据，以跟踪定义的一组指标。然后，可以使用此数据来识别趋势并改善运营绩效。可以在系统内管理和存档所有指标，从而获得全面的性能记录。 若要了解如何管理这些以及其他与质量相关的指标以改善操作，请致电（262）544-1211与TIP Technologies联系，或访问我们的网站以请求我们的TIPQA质量管理解决方案演示。

【主管Q:64555253】大只500平台怎么注册对于那些在航空，航天与国防工业中管理质量的人来说，“ DCMA”可能是一个令人生畏的词。国防合同管理机构（DCMA）管理国防部（DoD）合同，并确保按时按预算交付采购计划。国防相关产品的性能要求也受到监控，以确保军事准备并保护我们的自由。代理商规定的这些严格参数增加了制造过程的复杂程度，这是不容忽视的。 DCMA与授予行业供应商的合同有关。每个供应商必须遵守DOD或联邦合同的条款，并定期监控性能。产品质量和交付必须完全符合定义的标准。没有DCMA，我们的政府将面临与不合格承包商和制造商合作的风险，而预算很容易失控。 DCMA发布的这段视频很好地概述了原子能机构的运作方式，并强调了原子能机构对我国安全的重要性。 因此，所有这些令人担忧的事情，如何确保您准备进行DCMA审核？ 使用可促进合规性的电子质量管理解决方案（EQMS），大只500代理开户可以轻松维护DCMA提出的许多要求。 有效的EQMS软件可以使您的公司处于审计准备状态： 跟踪行业合规性和法规（ISO，DFARS，MIL-STD-1916，AS9100D等） 有效的制造过程控制 记录整个质量过程并提供内置数据以供审核 生成合并物料清单 员工技能追踪 供应链绩效 减少假冒零件 在整个产品生命周期中进行资产跟踪 通过简单的查询就可以在EQMS中轻松获得准确的信息，这不仅使您的组织也为审核员带来了安心。 DCMA人员是材料审核委员会（MRB）流程的重要组成部分，并积极参与不合格审核和批准，以处理诸如“维修”和“原样使用”之类的处置。公司可以为DCMA人员提供EQMS软件登录ID，以查看不合格和纠正措施，并要求解决方案内直接获得MRB电子批准。 TIP Technologies提供高质量的解决方案，以满足法规要求并确保合规性。 TIPQA质量管理解决方案和TIPSFE车间执行解决方案共同创造了一个无纸车间环境。用户可以针对工作订单上的操作执行“见证”交易。证人可以是同行评审，快速检查，大只500网址开户也可以视产品而定，由DCMA强制执行，可以通过使用证人来完成。无纸车间为公司提供了在系统内电子捕获电子见证记录的优势，这是与工作订单相关的工艺路线和质量记录的一部分。 不符合规定或性能要求可能会导致合同损失。有效的电子质量管理系统（例如TIPQA）可以通过消除基于纸张的流程或分散的系统来帮助避免这种代价高昂的情况 TIP Technologies积极与影响政策的机构和协会合作，并设计其解决方案以支持行业需求。其质量解决方案已在世界各地部署，并提供有效的DCMA审核支持。 TIPQA有助于遵守美国国防部关于避免，减少和处置假冒零件的要求，以及DMSMS减少了制造来源和材料短缺。立即致电262-544-1211与我们联系，以了解我们如何帮助您超越质量标准并保持行业合规性。

【主管Q:64555253】大只500平台怎么注册也许您对质量不熟悉，并希望学习质量保证的基础知识，或者您是经验丰富的质量专业人员，并且希望了解最新的行业法规。无论如何，有很多质量信息值得回顾，以确保您符合最新标准。那么，您可以在哪里获得最新的优质资源？ 常规的Internet搜索将带回有关质量管理的信息，大只500代理开户但是，有一些站点提供旨在教育而非出售的公正信息。有一些组织和出版物致力于特定行业的质量过程，培训和质量。 这些关注质量信息的组织中，许多组织都有社交媒体网站或讨论组，可以提供进一步的见解。与同龄人交谈是了解质量最佳实践的一种好方法。 在TIP Technologies，我们努力与行业领导者保持联系，大只500网址开户并在我们服务的行业中保持领先地位。我们已整理了质量信息链接列表，以供我们的网站参考。您会找到有关一般质量主题的有用提示，以及有关行业法规的更多具体信息。访问我们的质量资源网页，立即开始探索。通过LinkedIn，Facebook或Twitter @TIPQASoftware与我们联系，并加入对话。

【主管Q:64555253】大只500平台怎么注册对于大多数处理复杂产品和复杂供应链的公司而言，制造中引入风险是一种恐惧。对组织的威胁可能以产品不合格，组件故障，合规违规或由于供应商质量差而在内部或外部发生的安全风险的形式出现。这些风险使公司的声誉受到威胁，在某些情况下甚至可能造成生命或死亡的后果。具有风险管理功能的质量管理软件可以通过呈现可用于识别问题，评估后果和管理流程以提高质量的数据，以标准化的方式缓解这些问题。使用正确的质量管理软件解决方案可以轻松地执行风险管理策略。 整个企业的清晰可见性使公司可以更好地理解威胁，并允许系统地进行风险管理。使用可以与公司的ERP系统集成的质量管理软件解决方案，可以在多个公司地点有效地跟踪制造和质量数据，并在部门之间共享。这种集成可以确保流程的一致性，并可以更准确地描述组织内部的风险。 如果发生组件故障或产品缺陷，可以使用质量管理软件来分析事件并提高运营绩效。该解决方案将审核从摇篮到坟墓使用的零件和过程的完整家谱，并采取预防措施。可以定义检查标准并将其用于获得操作合规性的客观证据。如果发现产品不合格，将使用适当的纠正或预防措施自动应用通用质量流程，以防止不良事件的发生。 风险热图可用于以表示每次事件的严重性和可能性的格式表示组织的风险。可以将此信息添加到质量管理解决方案中，并可以创建任务计划以解决问题。 为了降低风险，公司执行故障模式和影响分析（FMEA）。如果此数据不一致或跟踪不正确，大只500网址开户则可能会影响产品质量或导致产品召回。具有FMEA附件功能的质量管理解决方案着眼于可能会导致驱动检验标准的故障点，以帮助确保更高质量的产品结果。 质量管理软件使用户能够应用风险管理策略，该策略可通过提供对供应商和次级供应商活动的完全可见性来提高供应商质量。可以在系统中有效地跟踪认证，审核信息和质量认证的零件。可以为每个供应商分配一个供应商评级，以快速识别故障点并立即采取措施。管理人员可以观察趋势，确定表现不佳的供应商并确定质量管理解决方案中需要改进的地方。 对于高度管制的行业中的公司，合规性失败的风险可能是灾难性的。不符合行业标准的产品无法出售，并且经常会危害安全性。风险管理策略可用于通过有效跟踪法规要求并维护所有与合规性相关的文件的电子记录来减轻这些担忧。 缺乏培训或劳动力证书会给制造操作带来重大风险。训练有素的员工队伍可能会导致最终产品的质量降低。质量管理软件会准确记录所需的工作技能，并立即发现任何差距。可以设置自动提醒来更新工作资格，以进一步降低风险。 如今，这家复杂的制造商面临着许多可能影响质量的日常风险。风险管理策略可以帮助公司快速应对这些问题并防止再次发生。 TIP Technologies通过其TIPQA质量管理解决方案已帮助行业领导者降低风险近30年。要了解有关风险管理的更多信息，大只500代理开户请索取我们的白皮书“运营风险管理：减轻生产，合规和供应链风险的策略”的副本，并了解如何在组织内应用基于风险的思想。

【主管Q:64555253】大只500平台怎么注册对于高度管制行业的公司而言，保持质量可能很复杂。他们及其供应商制造的每个零件都必须满足严格的合规性和法规要求。结果，供应链质量和审计准备常常上升到运营工作的最前沿。 可以使用质量管理解决方案以电子方式管理许多质量过程，从而消除了电子表格或冗余数据输入的需求，同时提高了效率。 以下是可以通过使用有效的质量管理解决方案来实现的高度受控制造商的一些关键质量改进： 航空航天与国防工业 •支持重要的合规性法规，例如AS9100和ISO9000 •完整的产品族谱和车间控制 •有效的维护，修理和大修（MRO）跟踪 •遵守国防部关于避免，大只500代理开户减少和处置假冒零件的要求 商业太空和卫星产业 •支持任务保证和法规遵从 •启用根本原因分析 •促进快速发展的运营和创新 复杂制造业 •通过减少不合格产品来降低成本 •减少保留的MRB材料 •集成多个工厂的可配置系统 •启用无纸化流程 医疗器械行业 •有效的文件控制 •提供缓解风险的工具 •保持法规遵从性，例如ISO：13485 •投诉处理与闭环纠正措施相结合 汽车行业 •支持精益生产方法 •实现对关键零部件的控制 •提供可见性并跟踪供应链 能源 •实现高效的能源生产 •支持核电（NRC标准） •鼓励环境健康与安全 高效的质量管理解决方案可提供对产品生命周期的全面可见性，大只500网址开户并跟踪从采购到制造，组装，维修和现场支持活动的质量。可以快速识别产品质量问题，并可以实施CAPA流程以防止再次发生。此外，受到严格监管的制造商可以通过自动化合规流程和简化工作流程来保持审核准备就绪。有了合适的软件，审核就可以轻松进行了。 对于公司而言，选择一个精通行业法规要求并具有帮助公司进行持续质量改进的经验的提供商非常重要。在将近30年的时间里，TIP技术已与制造商合作解决了复杂的供应链管理，质量管理和车间控制问题，这些问题是高度管制的制造市场的固有组成部分。 TIP Technologies是全面的商用现货质量解决方案的公认领导者，在降低成本的实施，简化高度管制的制造环境方面有着良好的记录。请与我们联系以获取我们的TIPQA质量管理解决方案的行业特定演示，并了解如何在今天的组织中进行类似的改进。

【主管Q:64555253】大只500平台怎么注册在较高级别上，将进行质量审核以获得运行合规性的客观证据。可以执行几种不同类型的审核来验证符合性。审核可以在内部，外部由供应商或独立的第三方执行。审核可以涵盖流程，系统或产品，但是在所有情况下，它们都是根据一组定义的标准进行衡量的。 以下是10种通常执行的质量审核类型的列表： 内部质量体系审核 这种审核是对用于衡量质量的工具的检查。内部质量审核旨在评估组织的电子质量管理系统（EQMS）。审核由软件解决方案管理的质量文档和流程，以确保最大的效率和高质量的产品成果。对软件手册进行了审核，以确保涵盖解决方案的所有关键领域，并且所有关键员工都可以轻松访问文档。审核工作指导书以确保符合标准操作程序并确认质量过程符合目标。 供应商审核 供应商审核允许组织直接与其供应商进行实时协作。通过审核供应链，公司可以控制其供应商和次级供应商的质量，并对业绩不佳的人实行问责制。关键绩效指标（KPI）可以快速确定需要改进的地方。通过这种透明性，供应商能够查看采购订单活动，例如收货和检查历史记录，以便就不合格品和纠正措施进行协作。 生产团队审核 生产团队成员通常在执行了操作员验收或合格的操作员计划时，或者在需要技能管理重新资格认证时，才进行检查（审核）。审核员评估过程的变更，培训的证据，过去的逃生活动，不合格以及对操作员接受的产品进行的合格性检查，作为重新认证的一部分。 安全审核 安全审核检查旨在保护公司员工安全的计划和程序。这种类型的审核可以包括对设备操作的审查或对组织程序的检查，以确保常规安全。成功的安全政策可防止伤害和事故的发生，并改善员工的整体健康状况。 设施审核 设施审核可解决公司资产的质量问题。设施审核的组成部分可以包括对建筑系统（如HVAC，制造设备或技术）的审核。审查与这些设施相关的过程，以确保安全并确定可能影响质量结果的改进。 环境审核 环境审计的目的是通过符合OSHA和其他标准的可行方案，帮助识别工作场所的风险区域，从而帮助公司创建更安全的工作环境。进行审核以确保员工遵守法规标准并使用适当的个人防护设备。 风险评估审计 风险评估是识别潜在的工作场所危害，然后对每种风险进行分类的过程，以便可以采取预防措施。这种类型的审核可帮助公司将有效的风险缓解策略付诸实践。确定所有风险后，可以优先考虑采取预防措施，以防止对工作场所和经济造成不利影响。 设计控制审核 在高度管制的行业内进行设计控制审核，以确保制造商遵循正式的过程，大只500网址开户使最终产品符合可接受的质量和安全标准并充分满足用户的需求。审查设计计划以及设计输入和输出，以确定适当的接受标准，并进行风险分析。 监管审计 进行法规审核以验证是否符合一组特定的法规或标准。检查质量实践，并系统地审查数据收集过程，以找出可能的不符合项。监管机构的示例包括FAA，DARPA，DCMA，ISO，AS9100以及许多其他机构。 方法验证审核 FDA或其他监管机构使用方法验证审核，以确保制造过程中使用的分析测试方法是标准化的，大只500代理开户可重复的并记录在案。这种方法学适用于要求一致性和准确性的测试，通常是在制造供人使用的产品的情况下。 电子质量管理系统（EQMS）是帮助公司建立有效的审计管理策略的关键。该系统提供了管理客户特定审核流程的灵活性。 EQMS支持内部和外部审核，并允许审核员更有效地完成工作。有了有效的审核管理策略，