【主管Q:64555253】大只500登陆线路IQ, OQ, PQ及其对质量控制的影响即使在两种完全不同的产品之间，也有一些不可忽视的常数。 如果你把这两种产品拿来检查，不可否认，它们之间会有一长串的特性差异很大。我们说的是形状、大小、用途等等。在某种程度上，它们是无法比较的。然而，无论什么行业，产品往往遵循类似的开发生命周期。从某个人头脑中的一个念头开始，到产品投放市场，一系列的步骤都在后面。其中一个阶段，测试，在原则上是通用的。 然后IQ, OQ，和PQ进入画面。 对于不熟悉的人来说，上述每个首字母缩写的“Q”都是相同的。它们代表安装、操作和性能鉴定，每一个都以自己的方式影响产品开发过程和质量控制，但都是一个接一个的步骤。 以制药行业为例。进入药物“保管链”的每一件设备或系统都必须经过测试，以确定是否合格。“确认”是另一种表述方式，确认被定义为“提供高度保证的证据，即特定过程将始终如一地生产出符合其预先确定的规格和质量属性的产品。” 这是一个详尽的过程，有很多细节，从智商开始。 安装确认(智商) IQ，或安装鉴定，确保，正如它的名字所暗示的，一个产品被正确安装。 像仪器或工具这样的物理产品可能需要合理分配的空间，正确的操作条件，以及在物理上没有损坏的设备。就软件而言，这意味着验证诸如文件夹结构是否完整以及是否满足了最低的系统需求等项。检查还可能包括安装软件的工作站的内存、操作系统、软件库以及运行应用程序所需的所有文件。 一般来说，“最低需求”可能是一个好方法。无论测试的是硬件还是软件，美国食品和药物管理局对智商的定义都适用。它指出，目标是记录“系统具有按预期运行的必要先决条件”。 在确保有问题的系统能够运行之后，焦点转移到它是如何运行的。 操作资格(OQ) 接下来要做的是OQ，或操作确认。传统上，一旦IQ通过，它就开始了，作为软件、设备或设施的技术接受的先决条件。在这种情况下，OQ测试产品的功能是否符合预期。它作为启动，操作，维护，安全和清洁程序的审查适用。 每个关键按钮/功能都经过测试，以确保其正常工作。这对软件和硬件都适用，大只500代理1970包括从显示上最小的细节到温度波动的精确范围等所有事情。 关键是每一个设备和软件都要在规定的范围内运行。归根结底，这就是OQ的意义所在。一旦每一个都被证明是正确的，就到了测试这些极限的时候了。 性能确认(PQ) 鉴定过程的最后一步，PQ，或性能鉴定，是为了确保产品堆栈与真实世界的条件相匹配，尽管是在模拟的场景中。虽然OQ验证了功能，但PQ是面向结果的。测试往往会有预期的结果，这意味着它们必须持续地重复。 详细的测试计划本身是从产品开发生命周期中创建的。功能需求规范(FRS;详细说明预期要执行的要求和详细设计规范(DDS;文档详细说明了这些操作是如何执行的)。系统和单元测试(在模块级完成的测试)也被考虑在内。 这里的目标，除了确保一切正常工作之外，是确保系统能够被验证。毕竟，在客户站点上安装系统时，验证文档可以作为系统按预期工作的证据。如果某个时候出现了问题或审计，客户会保留这些文档。 在它们的核心，IQ, OQ，和PQ是验证的子部分，大只500娱乐注册只是一个更大过程的一部分。然而，整体大于部分之和。 GlobalVision作为测试案例场景 以GlobalVision为例，该公司开发自动化质量控制软件(以及扫描仪等各种硬件配套)，用于包装组件和产品附属品。虽然它自己的质量控制过程如你所期望的那样彻底，当然还包括内部验证，让我们重新审视之前的药厂例子。 GlobalVision为制药等行业提供验证执行服务。制药公司以其严格的标准文件要求而闻名，GlobalVision在这方面有几十年的经验，并为世界上排名前十的制药公司提供服务。 如前所述，在产品开发过程中“接触”到的每一个设备或系统都必须经过验证。包装校对软件属于这一类。理论上，制药公司可以自己验证一项申请。然而，GlobalVision并不仅仅提供自己的验证文件，这是通过其与业内公司数十年的合作经验而广泛开发出来的。GlobalVision提供现场执行，从而进一步节省公司的时间和资源，更好地投入到其他地方。 在这种情况下，验证执行是附加到产品本身，即软件上的增值服务。软件在某种程度上是一种特殊的情况，因为通常会发布一个程序的多个版本，理论上每个版本都是相对于上一个版本的升级，或者是通过修复，或者是添加新特性来解决遇到的问题。 它进一步证明了测试对于一个产品的成功有多么重要，以及测试是如何进行的。它本质上是一个永不结束的生命周期，进一步缩小了不同行业之间的差距。测试和it努力实现的成功是它们的共同点。

【主管Q:64555253】大只500登陆线路大多数消费者一听到“质量”这个词，就会立刻想到商店货架上的最终产品。然而，它的意义在包装和标签行业是非常不同的。 在包装过程的幕后有很多事情要做。例如，为了使产品获得成功，必须建立质量管理体系，但是质量管理到底是什么?它确保您的包装过程从开始到结束都是计划好的，所有的信息都是准确的，并且您提供了一个特殊的客户体验。然而，实施起来比听起来要难，因为质量管理过程因行业而异。 人们可能认为质量管理过程是在产品的设计和包装阶段实施的。然而，许多公司在每个阶段都部署了质量管理系统。举例来说，考虑从产品的早期阶段到包交到客户手中，在产品的创建过程中涉及到多少部门。 所有信息应准确无误 质量管理过程通常从法规事务和市场营销开始。这些部门从制造商那里收集数据，战略性地销售这些材料。与此同时，制药公司必须基于健康原因对其产品实施严格的指导方针。这就是质量过程的作用。所有的信息都必须清晰无误。没有人愿意因为一个小小的标签错误而召回产品。确保包装准确性的一种方法是在文件送到设计部门之前，使用质量管理软件对文件进行审查。 确保你的愿景是清晰的 质量管理过程的一部分包括在包装上精确地展示你的愿景。当你计划产品的设计和包装时，选择一个了解你需求的供应商是很重要的。仔细选择;你想和一个能把你的创造力带到生活中的人一起工作。例如，如果你想在设计上冒险和创新，你的供应商必须同样愿意和你一起承担这个风险。公司和供应商必须保持一致，否则合作将成为一个挑战。 从数码到印刷 对于那些想要承担风险并重新推出包装的企业来说，拥有一个物理证明是必不可少的。校样，或印刷稿校样，是设计的副本。这些都是为了确保打印机是满足他们的客户的需要，帮助他们的愿景来生活。你不仅要确保你的设计被转换成美术作品文件，大只500娱乐注册而且要确保它在有形形式下看起来也一样好。当客户收到货物时，他们首先看到的是包装。如果您的文件有错误或不一致的颜色，回到绘图板。与平面设计师一起设计出既实用又能传达品牌信息的设计。校对软件也可以被设计师用来审查文件的美术精度，通过比较校样和内部批准的原始。 包装的验证 打包产品之后，下一步是对其进行一系列测试。你要确保包装的质量是最高的，你要提供积极的客户体验。大多数公司对其包装进行以下分析:安装确认(IQ)、运行确认(OQ)和性能确认(PQ)。IQ确保密封设备安装在生产设备上。PQ测试密封过程中的完整性和重复性。最后，OQ确保公司执行耐用性、摩擦和掉落测试，这样包裹在运输过程中不会在到达目的地时崩溃。 结论 即使你的产品在商店的货架上，它也必须给潜在的买家提供良好的第一印象。一个高质量的产品会吸引消费者的注意力，赢得他们的忠诚。换句话说，重要的是您的打包要没有错误，并且按照您预期的方式创建。如果你决定不自己设计包装，大只500代理1970与合适的供应商合作是至关重要的。你希望和和你意见一致的人一起工作，尤其是当你想重塑自己的品牌时。确保您的包装是最高质量的最终目标，无论您是在监管事务或在设计团队工作。 无论你的职位是什么，你都在质量管理中扮演着重要的角色，理想情况下，质量管理应该跨越多个部门。看到你产品价值的消费者很可能会原地不动。毕竟，一个公司的成功取决于它的包装。 作者:Kajetan Wyrzykowski Packhelp是一个初创企业制造定制包装。为了创建一个盒子，我们的客户可以使用直观和易于使用的在线设计工具。另外，最小订单数量为30件，生产时间为14天。

【主管Q:64555253】大只500登陆线路《一般数据保护条例》(GDPR)即将进入欧盟，不容忽视。假设对那些没有尽自己的职责帮助欧盟人民重新获得对自己数据的控制权的公司处以高达2000万欧元的罚款，这说明合规不仅对成功，而且对生存都非常重要。从商业的角度来看，预见潜在的深远后果显然是至关重要的。不过，这也不一定是不可能的。 权力制衡，还有股票价格 首先，该法案将于2018年5月25日生效，这是始于2016年的两年过渡期的结束。因此，应该指出的是，这种发展与最近围绕美国网络巨头Facebook的数据滥用和隐私丑闻相去甚远。尽管涉及到Facebook，但从技术上讲，这一愤怒源于大西洋上的英国咨询公司剑桥分析，据称该公司利用Facebook影响了英国脱欧公投(以及2016年美国总统大选)。 换句话说，这项立法不会很快出台。我们显然需要制衡机制，以维护消费者的最大利益。正如Facebook在事后发现的那样，只有在最糟糕的情况出现时，才试图找到解决问题的方法，这也符合公司的最佳利益。随着“删除脸书”运动愈演愈烈，脸书的股价也出现了好转。 合规是指消费者同意 关键是那些没有预见到这一点的组织只能怪他们自己，因为他们有足够的时间做出必要的调整。这些调整包括对员工进行教育和参与，进行必要的雇佣，以及进行内部审计以确保合规。 在这种情况下，合规基本上等同于获得消费者对处理其数据的同意。有冗长的条款和条件。同意必须以清楚和简明的语言写成，并且必须能够同样容易地收回。通过需求报告，记录客户数据的使用方式，消费者和公司之间的关系将变得更加透明，更加有效。如果欧盟公民/居民提出要求，相关公司将必须公开这些信息，并准确地向他们报告。 大数据的好处 数据显然是一个强大的东西。如果使用得当，它可以帮助公司推动产品开发，并一举改善与客户的关系。例如，在质量控制解决方案——供应商GlobalVision的产品提供方面，挖掘与您生产的包装相关的数据可以帮助减少浪费和优化内部流程。可利用的数据不一定非得来自消费者，也不一定要侵犯他们的隐私才能与他们联系。 正如GlobalVision科技总监Jonathan Hou所言:“你可以从包装和印刷供应商那里获取数据，以帮助确定需要改进的领域，或在供应链中挑选最佳员工。”帮助找到错误的来源将有助于减少重印。” 与此同时，智能标签和包装以另一种方式发挥作用，大只500娱乐注册让消费者自己获取给定产品的数据，以便更好地评估该产品是否符合他们的需求。所以，数据本身并不是问题所在。当有问题的数据和双方之间的信任被滥用时，问题开始浮出水面。从这个意义上说，GDPR所要实现的目标——作为一个监督者，确保企业遵守规则，站在道德合规的一边——是最好的。 把“PR”放在GDPR里 “顺从”这个词经常会有坏名声，因为顺从并不代表个人主义。人们希望能够自己做决定，而服从往往与自由意志背道而驰。不幸的是，正如正在进行的“剑桥分析”事件所证明的那样，在当今时代，自由意志始终处于被操纵的危险之中。当要求跨国公司服从，大只500代理1970而不是要求他们应该迎合的人服从时，通常是一件好事。 数据完整性从数据安全性开始。GDPR看起来既保证,称,“控制器和处理器(数据)应当实施适当的技术和组织措施,确保适当的安全级别的风险,包括……的能力,以确保持续的机密性、完整性、可用性和弹性的处理系统和服务。-第32(1)(b)条。 此外，所收集的数据应“限于与处理数据的目的相关的必要数据”。-第5(1)(c)条。这并不一定与安全性有关，但与完整性有关，这既涉及数据，也涉及数据收集背后的动机。 原则上，没有人可以对这个论点的优点进行辩论。实际上，问题是一旦5月25日到来，GDPR是否会得到充分执行。如果是这样，它的有效性应该是毫无疑问的，应该朝着正确的方向采取步骤。对于那些着眼于立法生效后生活的公司来说，最初的步骤总是困难的，但可能会变得容易一些。至少在他们试着站在顾客的立场上走一英里之后，应该是这样。

【主管Q:64555253】大只500登陆线路高标准是印刷行业的必要条件。与此同时，标准化是另一种完全不同的东西……可以说，标准化对适者生存同样至关重要。 标准化的需要 如果说这里有一个微妙的生态系统，那不一定是自由市场。相反，它将是一个特定的公司试图平衡多个供应商。以以下情况为例:一个特定SKU的特别大的订单已经完成。它需要的带宽比你的供应商有更多。你是做什么的? 简单的解决办法是将订单分散到多个供应商。这样一来，单个供应商的产能限制就不是问题了。不过，您可能会遇到其他几个问题，即无法控制产品在商店货架上的包装外观。 与多个供应商合作，以打印机为例，意味着与多个硬件设备、多个品牌的纸张和墨水、不同水平的专业知识等合作。本质上，即使每台打印机都有相同的数字文件，也不能保证最终的结果是相同的包装。事实上，恰恰相反:你几乎可以保证每一种情况下的包装都是不同的，即使是细微的不同。 因此需要标准化。 措施到位 标准化在理论上是简单的。考虑一家公司，也许是你自己的公司。标准化的一种方法是在每个部门使用相同的电脑(PC或Mac)和软件，包括版本号。这是消除文件转换错误的最简单的方法，在您的同事之间发送他们。 现在想象一下，将标准化水平从您的门扩展到您的供应商的办公室的好处。例如，在数字文件上所做的任何工作，无论它是在谁的系统上，都将100%按照预期显示。这将减少往返的错误，以及修订周期的数量，直到并包括从打印机收到验证以供批准的那一点。当然，这一切都是徒劳的，大只500代理1970除非你能在一台打印机上实现标准化，但至少这场战斗已经取得了一半的胜利。 公司从一开始就保留了几个打印机的权利。如果你经常去的地方不能在你需要的时候接受一份工作，这给他们提供了一个完全的灵活性，更不用说去花费最合理的地方的财务灵活性了。尽管如此，您还是会遇到相同类型的问题，并且无法保证产品不仅符合您的高标准，而且在它进入最终用户手中之前，还必须符合其他单元设定的标准。 标准化的梦想:一个供应商 无视完全标准化的需要，就如同说你的产品在货架上一件一件的看起来不一样，这是一个根本荒谬的想法。从一个极端来说，如果你的产品一件一件看起来都不一样，顾客怎么知道该买什么呢? 诚然，不太可能因为包装差异太大而导致消费者认不出同一货架上的两种产品是相同的，但如果我们谈论的是包装的质地或背景颜色的深浅等差异呢?它字面上看起来很糟糕，反过来也会对你的品牌产生不好的影响，也就是说，如果标签还停留在修补的东西上。如果在整个生产过程中没有使用相同的粘合剂，这是一个实际的风险。 因此，即使从表面上看，您可能需要多个打印机来交付一个特别大的任务，大只500娱乐注册这也是一个有点棘手的问题。你是做什么的?你把牌叠起来。实际上，你可以找到一台足够大的打印机，它的容量足以完成手头上的工作，以及其他所有的打印机。正确的打印机会接受你的要求，从软件到硬件，使用相同的材料，工作，工作。有专门为此目的而建造的印刷厂，以满足单身客户的需要。 即使保留特定打印机的服务需要花钱，但你可以确保高质量的服务、高质量的产品和高度的一致性。从长远来看，这样做在财务上更有意义，而且在这个过程中不会危及你的品牌资产。 标准化确实是有好处的。只要有可能，你就必须这么做。否则，你很快就会发现自己处于食物链的最底层。 注册一个我们的网络研讨会或要求个性化演示，今天发现更多关于自动化质量控制可以简化您的包装过程。

【主管Q:64555253】大只500登陆线路技术写作当然不是一个新概念。这一术语指的是为商业或行业撰写的以服务和产品为重点的任何形式的通信。公司里的大多数员工都写过某种形式的技术文章——从他们开始工作时的简历到每天发给同事的电子邮件。 事实上，考虑到公司电子邮件交流的增加，很少有公司雇佣一个没有写作能力的受薪员工。 尽管这些技能对任何其他行业来说都是极其重要的，但它们在制药业中扮演着至关重要的角色。在制药行业，如果一个包装有任何类型的错误，它可能会给一个公司带来各种各样的负面后果。 完全的召回可能是必要的，品牌的声誉可能会被破坏。员工可能会被解雇，被起诉，甚至更糟——这个错误可能会影响病人的健康。 然而，每年都有无数的拼写检查工具问世，以防止此类错误。在制药行业，真正的挑战是找到一个包含完成这项任务所需的所有必要词汇的词典，这就是为什么我要使用斯特德曼医学词典的原因。 斯特德曼医学词典的历史 1833年，弗吉尼亚大学教授、杰克逊、麦迪逊、门罗和杰弗逊总统的私人医生罗布利·邓格里森博士首次出版了《邓格里森医学科学和文学新词典》。 直到1903年，托马斯·拉斯罗普·斯特德曼博士成为主要编辑，随后对其进行了彻底的修订。第一版的新“斯特德曼医学词典”和一个简明版本称为“斯特德曼简明医学和联合健康词典”出版于1911年。 出版于2005年,当前版本的词典是28日版,增加了超过5000个新的定义和术语来积累的不可思议的数量107000个条目覆盖各种各样的话题,例如运动训练、运动科学、胚胎学、按摩疗法、健康管理、医疗协助,职业治疗,医学转录、护理、药品等等。 Stedman的医学词典 在美国和国外出版的漫长历史中，斯特德曼医学词典已经成为医学术语的权威来源。它提供了对医学定义、术语、符号和缩写的最完整的资源之一的访问-所有可在一本书或其内容特定的五个部分。它还涵盖了所有的医学专业，并在其在线版本中包含了实景视频和音频发音。 Stedman ‘s medical缩略语、首字母缩写和符号以及《Stedman ‘s medical Dictionary》仅使用全球领先的医学术语顾问和参考文献，为医疗保健专业人员和其他行业部门(如制药公司)提供了全面的资源，已被证明是至关重要的。 实际上，该词典目前在全球范围内被用于标准化记录处理、保持文件的准确性、大只500娱乐注册符合医疗保健和包装法规、减少医疗错误、确保医疗质量和提高患者安全。 例如，新版的Stedman ‘s Plus 2017 Medical/Pharmaceutical拼写检查器包含近50万个生物科学、制药和医学术语，并定期更新最新术语，以确保市场上最新、可靠和全面的内容。考虑到它与各种文字处理工具的兼容性，这个拼写检查器对于处理医疗文档的公司来说是一个方便的软件。 结论 高质量的内容可以为任何业务带来积极的结果。有了必要的工具来实现它，技术写作似乎并不比其他任何写作更具挑战性。当涉及到制药业时，斯特德曼的医学词典已经被证明是每天保护病人生命的一个极好的工具。 尽管如此，我们仍然缺少一些东西——创建更多行业特有的拼写检查器。虽然Stedman ‘s是一个完美的适合医疗保健专业人士，大只500代理1970GlobalVision的定制拼写检查工具是完美的药品包装与其定制字典，以及其他部门，如食品，游戏，甚至信息和通信技术