【主管Q:64555253】大只500注册登录地址质量管理体系有多种形式和规模。每一个都很大程度上依赖于给定应用程序所满足的行业。尽管如此，仍有一些基本的标准必须得到全面满足。 在包装设计和印刷行业，像GlobalVision这样的有效平台可以比较两份文件，发现差异，防止最终产品出现差错。同时，在制造业中，像InspectionXpert这样的工具可以方便地在CAD/ inspection drawing上对图形/特征进行膨胀和数据录入。 很明显，它们各自的功能之间存在着巨大的差异。尽管在如何使用上述工具方面存在差异，但对于市场上的新平台公司应该具备的特性，有一个具体的、一致的清单。 自动化提高效率 随着技术的不断发展，自动化只在工作场所获得了动力，而不受行业的限制。其结果是，企业正变得更有能力在最需要人力资源的地方更好地配置人力资源，而不是让员工执行可以通过自动化更有效地完成的单调任务。 例如，安全文化作为现场检查和安全审计解决方案的领先供应商运作。该公司的软件在移动设备和桌面之间自动同步收集到的数据，以提供实时可行的分析，而更新的检查表格可以自动与团队成员共享。 当然，“自动”意味着没有用户输入，但这里不一定是这样，当涉及到质量管理时也不可能是这样。检查仍然必须由实际人员进行。无论在什么情况下，唯一符合逻辑的是，被检测到出错的东西必须首先被验证为需要亲自修复。在这一点上，它实际上是固定的。质量管理软件不能合理地期望进行修复…只指出需要修复的地方。 尽管GlobalVision标榜自己是一款数字校对应用程序，技术人员点击进行检查，然后自己检查结果，但它确实有一个自动(而不是自动)的元素。不同行业的领先企业相信，该平台可以通过逐像素(例如在图形检查期间)比较已批准的主文档和样本，从而消除人为错误倾向，而不是手动校对艺术品文件。随后的打样过程只需要几秒钟，而不是几小时或几天。 类似地，InspectionXpert中相当一部分跑腿工作是由坐在键盘前的个人完成的。然而，该应用程序自动化了几个关键的检验计划过程:特征的识别和提取，导入数据与膨胀检验图纸的关联，以及相关气球在新版本中的应用。最终结果是什么呢?更少的错误，只是在不同的背景下。 自定义以个性化首选项 在选择解决方案时，塑造给定应用程序以适应公司内部流程的能力可能会成为关键因素。当设置可以一次性自定义配置以便永久使用(并在必要时重新配置)时，它使每个参与工作流程的人的生活更容易。它还增加了应用程序的整体用户友好性。 这可以采取一些简单的形式，比如定制气球编号或定制项目模板，大只500官网注册以节省在使用InspectionXpert在客户机之间切换时的时间。同样，GlobalVision的工作向导可以让公司和打印机，特别是，通过选择许多不同的预先设置的工作流配置之一，更有效地运行检查。在启动时加载Job向导的选项可以确保没有一个测试人员偏离公司接受的检查约定。 同时，SafetyCulture允许自定义清单表单从头开始创建。还可以将智能和动态字段添加到每个表单中，从而促进更彻底的检查。当然，这些都是用户希望能够根据个人偏好修改的基本选项之外的内容，这也适用于上述每个系统。 比较提高性能 运行比较几乎与质量管理齐头并进，可以说它代表了GlobalVision的主要功能。打印机和内部质量保证部门之所以首先依赖于该软件，其核心在于能够比较主版和样品中的插图、文本、盲文和颜色(或者检查主版或样品中的条形码和拼写)。没有它，他们将不得不回到手动打样。 对于InspectionXpert，它更像是一个补充特性。如果您正在工作的绘图的修改版本存在，您可以将一个覆盖在另一个之上并进行比较，而不是从头开始。从那里，你可以保存两个PDF，然后做任何必要的调整。 同时，无可否认的是，安全文化并不能真正地帮助它自己的修正比较，因为它不是那种类型的系统。然而，跟踪性能改进的能力，比较当前和以前的检查结果，在很大程度上是使其生成的报告如此信息丰富的原因。 生成报告供将来参考 安全文化的iAuditor报告也同样深入，因此需要更彻底的检查，这是有道理的。正如预期的那样，它们可以被各种各样的过滤器分解，使所需的数据难以置信地可访问，就像报告本身一样。报告可以设置为通过多种发送方式、多种格式立即发送给多个收件人，大只500测速地址然后在安全文化的安全服务器之外的任何时间下载。 报告也是InspectionXpert的一大卖点，尤其是创建自定义报告的能力。用户可以创建AS9102和生产部件批准尺寸结果等格式的报告，但不限于通用模板。他们可以使用微软的Excel，并导入专门为个人客户设计的Excel。 GlobalVision报告既保存在应用程序的审计跟踪中，也可以作为批准/拒绝过程的一部分共享，也可以定制。测试人员/技术人员可以根据需要填写标题信息，并选择包括不同的元素，如差异的缩略图、作为参考的Master和可以手动签名的签名字段。电子签名也是增强数据完整性的一种许可选择，以进一步满足FDA 21 CFR Part 11对质量控制专业人员的要求。 总的来说，在寻找合适的质量管理应用程序时，有许多因素需要考虑。它必须在用户友好性和全面的特性集之间取得正确的平衡，因为这两者之间通常会有一些权衡。然而，不可否认的是，不同的行业需要不同的特征。与此同时，提高内部效率和性能指标的首要需求是普遍存在的。自动化、自定义、比较和文档化的功能使其成为可能。