3月13日，欧盟委员会发布了新的医护用品市场监管建议。大体上看，委员会建议欧洲各国放宽产品监督的程序要求，只要确定产品符合医疗器械的基本安全和性能要求，即使没完成符合性评价，也应允许其销售。

此外，委员会提出，各国政府也可以由官方组织采购没有CE标记的医疗器械，提供给医疗工作者使用，在使用过程中由市场监督部门进行抽查，如果发现问题，再进行处罚。同时，这类产品不得进入市场流通销售。